Csrp1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Csrp1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01922

品系全称

C57BL/6JCya-Csrp1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13007-Csrp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Csrp1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01922) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cysteine and glycine-rich protein 1
基因别称
CRP1,Csrp
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001360782 | Ensembl: ENSMUST00000097561
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88549Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased neointima formation following wire-induced arterial injury.
CSRP1,即Cysteine-rich protein 1,是一种富含半胱氨酸的蛋白质,属于LIM蛋白家族。LIM蛋白是一种包含一个或多个LIM结构域的蛋白质,这些结构域可以与DNA、RNA或蛋白质相互作用,参与调控细胞发育和基因表达。CSRP1在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞骨架组织、平滑肌分化、血管生成和细胞信号传导等[9]。

CSRP1在多种癌症中表达异常,被认为是潜在的诊断和预后标志物。在急性髓系白血病(AML)中,CSRP1的表达水平与患者的预后相关。CSRP1高表达的患者通常具有较差的生存率,并且对某些化疗药物的反应性较低。此外,CSRP1还与AML患者的免疫反应相关,可以影响免疫细胞的浸润和免疫检查点的表达[1,6,7]。在结肠癌中,CSRP1的表达水平与肿瘤的侵袭性和患者的预后相关。CSRP1高表达的结肠癌患者通常具有更差的生存率,并且肿瘤组织中存在更多的间质细胞和免疫细胞[2]。CSRP1的表达还与DNA甲基化水平相关,表明CSRP1的表达可能受到表观遗传调控的影响[2,8]。

除了在癌症中的表达异常,CSRP1还与其他疾病相关。例如,CSRP1的表达水平与胆管癌患者的预后相关,高表达的患者具有较差的生存率[3]。此外,CSRP1的基因变异与牛的生长和胴体性状相关,表明CSRP1可能参与肌肉生长和发育过程[5]。CSRP1的表达还与乳腺癌的发病机制相关,可以影响肿瘤微环境的形成和肿瘤细胞的侵袭性[4]。

综上所述,CSRP1是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥着重要作用。CSRP1的表达异常与多种癌症的发生、发展和预后相关,并且可能受到表观遗传调控的影响。CSRP1的研究有助于深入理解肿瘤发生和发展的机制,为癌症的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, Chunxia, Wang, Yulu, Wang, Huan, Schmidt-Wolf, Ingo G H, Wang, Zifeng. 2024. CSRP1 gene: a potential novel prognostic marker in acute myeloid leukemia with implications for immune response. In Discover oncology, 15, 248. doi:10.1007/s12672-024-01088-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38937285/
2. Demirkol Canli, Seçil. 2023. CSRP1 expression is associated with a mesenchymal, stroma-rich tumor profile and poor prognosis in colon cancer. In Turkish journal of medical sciences, 53, 1678-1689. doi:10.55730/1300-0144.5736. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38813484/
3. Zhang, Zi-Jian, Huang, Yun-Peng, Liu, Zhong-Tao, Wen, Yu, Huang, Sheng-Fu. 2023. Identification of immune related gene signature for predicting prognosis of cholangiocarcinoma patients. In Frontiers in immunology, 14, 1028404. doi:10.3389/fimmu.2023.1028404. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36817485/
4. Li, Xia, Yu, Xuewen, Bi, Jiaxin, Li, Zhixin, Shao, Mumin. . Integrating single-cell and spatial transcriptomes reveals COL4A1/2 facilitates the spatial organisation of stromal cells differentiation in breast phyllodes tumours. In Clinical and translational medicine, 14, e1611. doi:10.1002/ctm2.1611. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38481388/
5. He, Hua, Liu, Xiao-lin, Zhang, Hui-lin, Liu, Yu, Chen, Ling. 2013. SNV and haplotype analysis reveals new CSRP1 variants associated with growth and carcass traits. In Gene, 522, 206-13. doi:10.1016/j.gene.2013.03.030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23537997/
6. Hao, Qianqian, Liu, Yu, Liu, Yajun, Wang, Shujuan, Sun, Ling. 2024. Cysteine- and glycine-rich protein 1 predicts prognosis and therapy response in patients with acute myeloid leukemia. In Clinical and experimental medicine, 24, 57. doi:10.1007/s10238-023-01269-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38546813/
7. Qin, Ling, Li, Boya, Wang, Shijie, Hu, Zhigang, Huang, Zunnan. . Construction of an immune-related prognostic signature and lncRNA-miRNA-mRNA ceRNA network in acute myeloid leukemia. In Journal of leukocyte biology, 116, 146-165. doi:10.1093/jleuko/qiae041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38393298/
8. Hirasawa, Yuichi, Arai, Makoto, Imazeki, Fumio, Saisho, Hiromitsu, Yokosuka, Osamu. 2007. Methylation status of genes upregulated by demethylating agent 5-aza-2'-deoxycytidine in hepatocellular carcinoma. In Oncology, 71, 77-85. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17341888/
9. Lilly, Brenda, Clark, Kathleen A, Yoshigi, Masaaki, Yet, Shaw-Fang, Beckerle, Mary C. 2010. Loss of the serum response factor cofactor, cysteine-rich protein 1, attenuates neointima formation in the mouse. In Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 30, 694-701. doi:10.1161/ATVBAHA.109.200741. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20056913/