Ncan-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ncan-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01920

品系全称

C57BL/6JCya-Ncanem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13004-Ncan-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ncan-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01920) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neurocan
基因别称
C230035B04,Cspg3,Cspg3-rs,Tgfbit
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007789 | Ensembl: ENSMUST00000002412
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104694Mice homozygous for targeted null mutations are viable and fertile and exhibit normal behavior and brain anatomy; however, mild defects in long term potentiation were noted.
Ncan,也称为神经胶质细胞特异性蛋白,是一种编码神经胶质细胞特异性的硫酸软骨素蛋白聚糖的基因。神经胶质细胞特异性蛋白聚糖是一种细胞外基质蛋白,它在神经系统中发挥着多种功能,包括神经细胞迁移、突触可塑性和神经发育等。神经胶质细胞特异性蛋白聚糖的表达主要局限于神经胶质细胞,包括星形胶质细胞和少突胶质细胞。它在神经系统中起着重要的结构和功能作用,参与神经细胞的迁移、突触可塑性和神经发育等过程。

神经胶质细胞特异性蛋白聚糖的表达和功能受到多种因素的影响,包括细胞类型、发育阶段和神经系统疾病等。研究发现,神经胶质细胞特异性蛋白聚糖的表达和功能在神经系统疾病中发生改变,如精神分裂症、双相情感障碍和阅读障碍等。这些疾病与神经胶质细胞特异性蛋白聚糖的表达和功能异常有关。

研究发现,神经胶质细胞特异性蛋白聚糖的表达和功能在精神分裂症和双相情感障碍中发生改变。在精神分裂症和双相情感障碍患者的大脑中,神经胶质细胞特异性蛋白聚糖的表达水平与健康对照组相比存在差异。此外,神经胶质细胞特异性蛋白聚糖的表达和功能异常与精神分裂症和双相情感障碍的发病机制和病理生理学有关。

神经胶质细胞特异性蛋白聚糖的表达和功能在阅读障碍中也发挥重要作用。阅读障碍是一种常见的神经发育障碍,表现为阅读能力低下。研究发现,神经胶质细胞特异性蛋白聚糖的表达和功能异常与阅读障碍的发病机制和病理生理学有关。神经胶质细胞特异性蛋白聚糖的表达和功能异常可能导致神经发育异常,进而影响阅读能力。

神经胶质细胞特异性蛋白聚糖的表达和功能还与酒精性肝病和非酒精性脂肪肝病的发病机制和病理生理学有关。研究发现,神经胶质细胞特异性蛋白聚糖的表达和功能异常与酒精性肝病和非酒精性脂肪肝病的发病机制和病理生理学有关。神经胶质细胞特异性蛋白聚糖的表达和功能异常可能导致肝细胞损伤和肝纤维化。

神经胶质细胞特异性蛋白聚糖的表达和功能还与血清脂质水平有关。研究发现,神经胶质细胞特异性蛋白聚糖的表达和功能异常与血清脂质水平有关。神经胶质细胞特异性蛋白聚糖的表达和功能异常可能导致脂质代谢紊乱和动脉粥样硬化。

综上所述,神经胶质细胞特异性蛋白聚糖(Ncan)是一种编码神经胶质细胞特异性硫酸软骨素蛋白聚糖的基因,它在神经系统中发挥着多种功能,包括神经细胞迁移、突触可塑性和神经发育等。神经胶质细胞特异性蛋白聚糖的表达和功能受到多种因素的影响,包括细胞类型、发育阶段和神经系统疾病等。神经胶质细胞特异性蛋白聚糖的表达和功能异常与多种神经系统疾病和非神经系统疾病的发病机制和病理生理学有关。进一步研究神经胶质细胞特异性蛋白聚糖的表达和功能,有助于深入理解神经系统的发育和疾病发生机制,为神经系统疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10]。

参考文献:
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3. Deng, Guo-Xiong, Yin, Rui-Xing, Guan, Yao-Zong, Wu, Jin-Zhen, Miao, Liu. 2020. Association of the NCAN-TM6SF2-CILP2-PBX4-SUGP1-MAU2 SNPs and gene-gene and gene-environment interactions with serum lipid levels. In Aging, 12, 11893-11913. doi:10.18632/aging.103361. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32568739/
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5. Chen, Yangcan, Hu, Yanping, Wang, Xinge, Zhou, Qi, Li, Wei. 2022. Synergistic engineering of CRISPR-Cas nucleases enables robust mammalian genome editing. In Innovation (Cambridge (Mass.)), 3, 100264. doi:10.1016/j.xinn.2022.100264. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35693153/
6. Nischalke, Hans Dieter, Lutz, Philipp, Krämer, Benjamin, Stickel, Felix, Spengler, Ulrich. 2014. A common polymorphism in the NCAN gene is associated with hepatocellular carcinoma in alcoholic liver disease. In Journal of hepatology, 61, 1073-9. doi:10.1016/j.jhep.2014.06.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24946282/
7. Wang, Lu, Liu, Weiqing, Li, Xingxing, Zhou, Dong-Sheng, Li, Ming. 2018. Further Evidence of an Association between NCAN rs1064395 and Bipolar Disorder. In Molecular neuropsychiatry, 4, 30-34. doi:10.1159/000488590. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29998116/
8. Wu, Meng-Juan, Yuan, Chen, Lu, Lin-Lin, Xuan, Shi-Ying, Xin, Yong-Ning. 2016. Role of NCAN rs2228603 polymorphism in the incidence of nonalcoholic fatty liver disease: a case-control study. In Lipids in health and disease, 15, 207. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27887608/
9. Schultz, C C, Mühleisen, T W, Nenadic, I, Sauer, H, Schlösser, R G M. . Common variation in NCAN, a risk factor for bipolar disorder and schizophrenia, influences local cortical folding in schizophrenia. In Psychological medicine, 44, 811-20. doi:10.1017/S0033291713001414. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23795679/
10. Raum, Heidelore, Dietsche, Bruno, Nagels, Arne, Kircher, Tilo, Krug, Axel. 2014. A genome-wide supported psychiatric risk variant in NCAN influences brain function and cognitive performance in healthy subjects. In Human brain mapping, 36, 378-90. doi:10.1002/hbm.22635. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25220293/