Csnk2a2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Csnk2a2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01916

品系全称

C57BL/6JCya-Csnk2a2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13000-Csnk2a2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Csnk2a2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01916) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
NF-κB信号通路
Wnt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
casein kinase 2, alpha prime polypeptide
基因别称
1110035J23Rik,CK2
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009974 | Ensembl: ENSMUST00000056919
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88547Males homozygotes for a targeted null mutation of the minor catalytic subunit exhibit infertility with oligospermia and abnormally shaped spermatid nuclei.
Csnk2a2,也称为蛋白激酶CK2α'催化亚基基因,是CK2复合物的一部分,CK2是一种高度保守的丝氨酸/苏氨酸激酶,在细胞信号传导、转录、翻译和代谢调控中发挥重要作用。CSNK2A2编码的CK2α'亚基与另一个催化亚基CK2α1共同构成CK2的催化核心,负责CK2的激酶活性。CK2的底物非常广泛,包括许多细胞内蛋白质,如转录因子、信号分子、结构蛋白和代谢酶等。因此,CK2在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞生长、分化、凋亡、炎症反应和肿瘤发生等[3]。

CSNK2A2的表达和功能在多种癌症中发生变化。在非小细胞肺癌(NSCLC)中,CSNK2A2的表达水平与患者的生存率相关。研究表明,CSNK2A2在肺腺癌和鳞状细胞癌中表达上调,与患者较低的生存率相关[1]。此外,CSNK2A2的表达水平还可以作为NSCLC患者预后的生物标志物,并可能成为治疗NSCLC的潜在靶点[1]。在肝细胞癌(HCC)中,CSNK2A2的表达上调与肿瘤的进展和患者较差的生存率相关。研究发现,沉默CSNK2A2可以抑制HCC细胞的增殖、迁移和血管生成,并促进细胞凋亡。CSNK2A2通过激活NF-κB信号通路来促进HCC的进展[2]。

CSNK2A2的表达和功能还与细胞自噬有关。自噬是一种细胞内的分解代谢过程,负责清除受损或不再需要的细胞器和蛋白质。研究发现,CSNK2A2是自噬的负调节因子,可以通过与TRIM家族蛋白相互作用来抑制自噬过程[4]。CSNK2A2的抑制可以促进自噬,从而抑制流感病毒、麻疹病毒和HIV-1等病毒的复制[4]。此外,CSNK2A2的表达水平还与结直肠癌患者的预后相关。研究发现,CSNK2A2的表达水平可以预测结直肠癌患者的生存率,并可能成为个性化治疗的工具[5]。

CSNK2A2的表达和功能还与其他生物学过程有关。研究发现,CSNK2A2在小鼠精子发生过程中特异性表达,Csnk2a2基因敲除小鼠表现出少精症和圆头精子症,表明CSNK2A2在精子头部形态发生中发挥重要作用[6]。此外,CSNK2A2还可以作为定量PCR分析的参考基因,用于校正基因表达数据[7]。

综上所述,CSNK2A2编码的CK2α'亚基在细胞信号传导、转录、翻译和代谢调控中发挥重要作用。CSNK2A2的表达和功能在多种癌症中发生变化,与肿瘤的发生和进展相关。CSNK2A2还与细胞自噬、精子发生和定量PCR分析等生物学过程有关。CSNK2A2的研究有助于深入理解CK2复合物的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Győrffy, Balázs. 2023. Transcriptome-level discovery of survival-associated biomarkers and therapy targets in non-small-cell lung cancer. In British journal of pharmacology, 181, 362-374. doi:10.1111/bph.16257. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37783508/
2. Yang, Shuang, Peng, Li Rong, Yu, Ai Qing, Li, Jiang. 2023. CSNK2A2 promotes hepatocellular carcinoma progression through activation of NF-κB pathway. In Annals of hepatology, 28, 101118. doi:10.1016/j.aohep.2023.101118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37268061/
3. Ackermann, Karin, Neidhart, Tanja, Gerber, Jochen, Waxmann, Andrea, Pyerin, Walter. . The catalytic subunit alpha' gene of human protein kinase CK2 (CSNK2A2): genomic organization, promoter identification and determination of Ets1 as a key regulator. In Molecular and cellular biochemistry, 274, 91-101. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16335532/
4. Hoenigsperger, Helene, Koepke, Lennart, Acharya, Dhiraj, Gack, Michaela U, Sparrer, Konstantin M J. 2023. CSNK2 suppresses autophagy by activating FLN-NHL-containing TRIM proteins. In Autophagy, 20, 994-1014. doi:10.1080/15548627.2023.2281128. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37938186/
5. Zhang, Cong, Zeng, Cailing, Xiong, Shaoquan, Zhao, Zewei, Wu, Guoyu. 2022. A mitophagy-related gene signature associated with prognosis and immune microenvironment in colorectal cancer. In Scientific reports, 12, 18688. doi:10.1038/s41598-022-23463-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36333388/
6. Xu, X, Toselli, P A, Russell, L D, Seldin, D C. . Globozoospermia in mice lacking the casein kinase II alpha' catalytic subunit. In Nature genetics, 23, 118-21. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10471512/
7. Boccanegra, Brigida, Lenti, Roberta, Mantuano, Paola, Hildyard, John C W, De Luca, Annamaria. 2024. Determination of qPCR reference genes suitable for normalizing gene expression in a novel model of Duchenne muscular dystrophy, the D2-mdx mouse. In PloS one, 19, e0310714. doi:10.1371/journal.pone.0310714. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39535998/