Cryab-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cryab-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01884

品系全称

C57BL/6JCya-Cryabem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12955-Cryab-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cryab-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01884) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
crystallin, alpha B
基因别称
Crya-2,Crya2,HspB5,P23
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001289782 | Ensembl: ENSMUST00000217475
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~4.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88516Mice homozygous or heterozygous for a knock-in allele exhibit decreased grip strength and develop cataracts and myopathy; some mice display unilateral corneal abnormalities and small eyes. Homozygosity for the p.R123W mutation leads to hypertrophic cardiomyopathy after trans-aortic constriction.
CRYAB,也称为αB-晶状体蛋白,是一种分子伴侣蛋白,在细胞内发挥着多种重要的生物学功能。CRYAB在维持细胞内蛋白质稳定性、保护细胞免受应激损伤以及调控细胞信号通路等方面发挥着重要作用。CRYAB的表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括肿瘤、肌肉疾病和神经退行性疾病等[8]。

CRYAB在肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用。研究表明,CRYAB在结直肠癌中的表达与临床分期和预后相关,CRYAB的表达升高与肿瘤的侵袭行为和转移能力增强有关[1]。此外,CRYAB在胶质瘤中的表达与患者的不良预后相关,CRYAB的表达升高与肿瘤细胞的增殖和侵袭能力增强有关[2]。因此,CRYAB可能作为肿瘤治疗的潜在靶点[6]。

CRYAB与肌肉疾病的发生和发展也密切相关。CRYAB基因突变可以导致多种肌肉疾病,包括远端肌肉病和肌纤维病变等[3][4]。此外,CRYAB在肌肉卫星细胞功能障碍中也发挥着重要作用,肌肉卫星细胞功能障碍与多种神经肌肉疾病的发生和发展相关[5]。

CRYAB在肿瘤微环境和免疫细胞浸润中也发挥着重要作用。研究表明,CRYAB的表达与免疫细胞浸润相关,包括中性粒细胞、巨噬细胞、CD8+ T细胞和CD4+ T细胞等[6][7]。CRYAB可能通过影响免疫细胞浸润和肿瘤微环境来影响肿瘤的发生和发展。

综上所述,CRYAB是一种重要的分子伴侣蛋白,在细胞内发挥着多种重要的生物学功能。CRYAB的表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括肿瘤、肌肉疾病和神经退行性疾病等。CRYAB的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dai, Ang, Guo, Xiaohong, Yang, Xiaoqing, Fu, Yanxin, Sun, Qing. . Effects of the CRYAB gene on stem cell-like properties of colorectal cancer and its mechanism. In Journal of cancer research and therapeutics, 18, 1328-1337. doi:10.4103/jcrt.jcrt_212_22. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36204880/
2. Cai, Hua-Bao, Zhao, Meng-Yu, Li, Xin-Han, Zhang, Fang, Hong, Wen-Ming. 2024. Single cell sequencing revealed the mechanism of CRYAB in glioma and its diagnostic and prognostic value. In Frontiers in immunology, 14, 1336187. doi:10.3389/fimmu.2023.1336187. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38274814/
3. Savarese, Marco, Sarparanta, Jaakko, Vihola, Anna, Hackman, Peter, Udd, Bjarne. 2020. Panorama of the distal myopathies. In Acta myologica : myopathies and cardiomyopathies : official journal of the Mediterranean Society of Myology, 39, 245-265. doi:10.36185/2532-1900-028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33458580/
4. Megarbane, Andre, Bizzari, Sami, Deepthi, Asha, Delague, Valérie, Urtizberea, J Andoni. . A 20-year Clinical and Genetic Neuromuscular Cohort Analysis in Lebanon: An International Effort. In Journal of neuromuscular diseases, 9, 193-210. doi:10.3233/JND-210652. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34602496/
5. Ganassi, Massimo, Zammit, Peter S. 2022. Involvement of muscle satellite cell dysfunction in neuromuscular disorders: Expanding the portfolio of satellite cell-opathies. In European journal of translational myology, 32, . doi:10.4081/ejtm.2022.10064. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35302338/
6. Deng, Junsheng, Chen, Xiaoli, Zhan, Ting, Yan, Xisheng, Huang, Xiaodong. 2021. CRYAB predicts clinical prognosis and is associated with immunocyte infiltration in colorectal cancer. In PeerJ, 9, e12578. doi:10.7717/peerj.12578. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34966587/
7. Cheng, Lang, Zou, Xiong, Wang, Jiawei, Mo, Zengnan, Huang, Houbao. 2023. The role of CRYAB in tumor prognosis and immune infiltration: A Pan-cancer analysis. In Frontiers in surgery, 9, 1117307. doi:10.3389/fsurg.2022.1117307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36713654/
8. Marcos, Ana T, Amorós, Diego, Muñoz-Cabello, Beatriz, Alcaraz-Mas, Luis, Navarro-Pando, José M. 2020. A novel dominant mutation in CRYAB gene leading to a severe phenotype with childhood onset. In Molecular genetics & genomic medicine, 8, e1290. doi:10.1002/mgg3.1290. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32420686/