Pcdha11-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pcdha11-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01874

品系全称

C57BL/6JCya-Pcdha11em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12942-Pcdha11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pcdha11-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01874) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protocadherin alpha 11
基因别称
A830022B16Rik,Cnr7,Crnr7
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009960.1 | Ensembl: ENSMUST00000115657
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2654 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Pcdha11(Protocadherin alpha 11)是一种重要的细胞粘附分子,属于原钙粘蛋白家族。原钙粘蛋白是一类钙依赖性细胞粘附分子,广泛参与细胞识别、细胞间通讯、细胞迁移和细胞分化等生物学过程。Pcdha11在多种组织中表达,包括神经系统、心脏、骨骼肌和皮肤等。研究表明,Pcdha11在胚胎发育过程中发挥重要作用,参与神经系统的形成和功能调控。

Pcdha11的表达与多种疾病的发生发展密切相关。例如,在胃癌中,Pcdha11的表达水平升高,且其过表达与肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移能力增强相关[1]。研究发现,通过靶向Pcdha11的核苷酸类似物可以显著抑制胃癌细胞的增殖和转移,为胃癌的治疗提供了新的策略。

此外,Pcdha11的表达还与肺癌的化疗敏感性相关。研究表明,miR-185-5p可以下调Pcdha11的表达,从而增强肺癌细胞对顺铂的敏感性[2]。这提示Pcdha11可能成为肺癌化疗敏感性评估的潜在生物标志物。

在神经系统疾病中,Pcdha11的表达也受到关注。研究发现,在帕金森病(PD)患者中,Pcdha11的表达水平升高,且其表达与PD患者的抑郁症状相关[3]。这提示Pcdha11可能参与PD的病理过程,并成为PD患者抑郁症状的潜在生物标志物。

综上所述,Pcdha11作为一种重要的细胞粘附分子,在多种疾病的发生发展中发挥重要作用。靶向Pcdha11的治疗策略可能为胃癌、肺癌和神经系统疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kanda, Mitsuro, Kasahara, Yuuya, Shimizu, Dai, Kodera, Yasuhiro, Obika, Satoshi. 2024. Dual-modified antisense oligonucleotides targeting oncogenic protocadherin to treat gastric cancer. In British journal of cancer, 131, 1555-1566. doi:10.1038/s41416-024-02859-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39304746/
2. Liang, Yicheng, Liang, Mei, Yan, Tao, Zhou, Boxuan, Gao, Yushun. 2024. miR-185-5p May Modulate the Chemosensitivity of LUSC to Cisplatin via Targeting PCDHA11: Multi-omics Analysis and Experimental Validation. In Biochemical genetics, 63, 1734-1751. doi:10.1007/s10528-024-10795-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38613717/
3. Wan, Zhirong, Rasheed, Madiha, Li, Yumeng, Du, Jichen, Deng, Yulin. 2023. miR-218-5p and miR-320a-5p as Biomarkers for Brain Disorders: Focus on the Major Depressive Disorder and Parkinson's Disease. In Molecular neurobiology, 60, 5642-5654. doi:10.1007/s12035-023-03391-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37329382/