Pcdha7-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Pcdha7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01872

品系全称

C57BL/6JCya-Pcdha7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12939-Pcdha7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pcdha7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01872) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protocadherin alpha 7
基因别称
Cnr4,Crnr4
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009957.2 | Ensembl: ENSMUST00000192631
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2615 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Pcdha7,即原钙粘蛋白α簇基因7,是原钙粘蛋白α亚家族中的一员,位于人类基因组中的5号染色体上。Pcdha7编码的蛋白质属于细胞粘附分子,参与细胞间的相互作用和信号传导,对于神经系统的发育和功能维持至关重要。Pcdha7的表达主要在胚胎和发育中的大脑中,尤其是在皮层、海马体和小脑等区域,这些区域与学习和记忆、情感处理和认知功能密切相关。

在人类胎儿大脑中,Pcdha7的表达受到遗传因素的影响,并且与多种神经精神疾病的风险相关。例如,研究发现,Pcdha7的低表达与重度抑郁症的风险增加相关,而高表达则与精神分裂症的风险增加相关[1]。这种表达水平的变化可能与神经发育过程中细胞粘附和信号传导的异常有关,进而影响神经系统的结构和功能,导致神经精神疾病的发生。

此外,Pcdha7的表达还与高原地区发生的静脉血栓栓塞(VTE)相关。研究显示,在高原暴露和VTE患者中,Pcdha7的表达水平上调。这表明Pcdha7可能在高原环境下VTE的发生和发展中发挥重要作用,但其具体机制尚不清楚[2]。

除了神经精神疾病和VTE,Pcdha7还与阿尔茨海默病和抑郁症的共病相关。研究发现,Pcdha7是阿尔茨海默病和抑郁症共病中共享的脑特异性表达数量性状位点(eQTL)基因之一。这表明Pcdha7可能在阿尔茨海默病和抑郁症的共病机制中发挥作用,并参与调控与突触信号传导和免疫相关的通路[3]。

综上所述,Pcdha7是一种重要的原钙粘蛋白α亚家族基因,其表达受到遗传因素的影响,并且与多种神经精神疾病和VTE的风险相关。Pcdha7的表达水平的变化可能与神经发育过程中细胞粘附和信号传导的异常有关,进而影响神经系统的结构和功能。此外,Pcdha7还与阿尔茨海默病和抑郁症的共病相关,并可能参与调控与突触信号传导和免疫相关的通路。进一步研究Pcdha7的表达调控机制和功能,有助于深入理解神经精神疾病和VTE的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hall, Lynsey S, Pain, Oliver, O'Brien, Heath E, O'Donovan, Michael C, Bray, Nicholas J. 2020. Cis-effects on gene expression in the human prenatal brain associated with genetic risk for neuropsychiatric disorders. In Molecular psychiatry, 26, 2082-2088. doi:10.1038/s41380-020-0743-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32366953/
2. Srivastava, Swati, Kumari, Babita, Garg, Iti, Bansal, Anju, Kumar, Bhuvnesh. 2020. Targeted gene expression study using TaqMan low density array to gain insights into venous thrombo-embolism (VTE) pathogenesis at high altitude. In Blood cells, molecules & diseases, 82, 102421. doi:10.1016/j.bcmd.2020.102421. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32171843/
3. Hofstra, Bente M, Kas, Martien J H, Verbeek, Dineke S. 2024. Comprehensive analysis of genetic risk loci uncovers novel candidate genes and pathways in the comorbidity between depression and Alzheimer's disease. In Translational psychiatry, 14, 253. doi:10.1038/s41398-024-02968-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38862462/