Pcdha6-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pcdha6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01871

品系全称

C57BL/6JCya-Pcdha6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12937-Pcdha6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pcdha6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01871) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protocadherin alpha 6
基因别称
CNR,Cnr2,Crnr2
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007767 | Ensembl: ENSMUST00000193777
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~4.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Pcdha6(Protocadherin alpha-6),也称为原型钙粘蛋白α-6,是一种重要的神经元细胞粘附分子。它属于钙粘蛋白超家族的成员,这个家族在细胞粘附、信号转导和细胞分化中发挥着重要作用。Pcdha6在神经系统中高度表达,特别是在大脑中,它在神经元的发育和突触形成中扮演着关键角色[2,3,5,6]。Pcdha6的表达模式表明它可能与神经元网络的精细化和突触可塑性有关,这对于学习和记忆等认知功能的形成至关重要。

Pcdha6基因在哺乳动物基因组中的组织结构具有独特性,其基因组组织与免疫球蛋白和T细胞受体基因簇相似,具有可变和恒定区域的基因结构[6]。这种结构特点表明Pcdha6基因可能通过基因重排或转剪接产生多样化的基因产物,从而实现功能上的多样性[3]。Pcdha6基因的这种组织结构可能是其在大脑中发挥重要作用的基础,因为它可能通过产生多种不同的蛋白质来适应大脑中复杂和多样化的功能需求。

在神经元中,Pcdha6蛋白位于突触连接处,与Fyn酪氨酸激酶相互作用,形成突触复合体[5]。这种相互作用提示Pcdha6可能在突触可塑性和信号转导中发挥作用。此外,Pcdha6蛋白可能作为Reelin蛋白的受体,参与调节神经元层的形成和定位[4]。Reelin是一种重要的神经发育调节因子,它在神经元迁移和层状结构的形成中发挥着关键作用。Pcdha6蛋白与Reelin的相互作用可能通过影响Reelin的信号通路来调节神经元的定位和功能。

研究表明,Pcdha6的表达和功能受到多种因素的调控,包括microRNA(miRNA)的调节。例如,hsa-mir-1279 rs1463335的SNP被发现可以调节Pcdha6的表达[1]。miRNA是一类短的非编码RNA,它们通过与其靶基因的mRNA结合来调节基因表达。hsa-mir-1279 rs1463335的SNP可能通过影响hsa-mir-1279与Pcdha6 mRNA的结合,进而影响Pcdha6的表达和功能。这种miRNA与基因之间的相互作用可能是调节神经元功能的重要机制。

综上所述,Pcdha6是一种重要的神经元细胞粘附分子,它在神经元的发育和突触形成中发挥着关键作用。Pcdha6基因的组织结构和表达模式表明它可能与神经元网络的精细化和突触可塑性有关。Pcdha6蛋白可能作为Reelin蛋白的受体,参与调节神经元层的形成和定位。此外,Pcdha6的表达和功能受到miRNA的调节,这可能为神经元功能的调控提供了一种新的机制。

参考文献:
1. Greliche, Nicolas, Zeller, Tanja, Wild, Philipp S, Blankenberg, Stefan, Trégouët, David-Alexandre. 2012. Comprehensive exploration of the effects of miRNA SNPs on monocyte gene expression. In PloS one, 7, e45863. doi:10.1371/journal.pone.0045863. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23029284/
2. Hamada, S, Yagi, T. . The cadherin-related neuronal receptor family: a novel diversified cadherin family at the synapse. In Neuroscience research, 41, 207-15. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11672833/
3. Takei, Y, Hamada, S, Senzaki, K, Sugino, H, Yagi, T. . Two novel CNRs from the CNR gene cluster have molecular features distinct from those of CNR1 to 8. In Genomics, 72, 321-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11401448/
4. Senzaki, K, Ogawa, M, Yagi, T. . Proteins of the CNR family are multiple receptors for Reelin. In Cell, 99, 635-47. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10612399/
5. Kohmura, N, Senzaki, K, Hamada, S, Mishina, M, Yagi, T. . Diversity revealed by a novel family of cadherins expressed in neurons at a synaptic complex. In Neuron, 20, 1137-51. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9655502/
6. Sugino, H, Hamada, S, Yasuda, R, Fujita, M, Yagi, T. . Genomic organization of the family of CNR cadherin genes in mice and humans. In Genomics, 63, 75-87. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10662547/