Bcar1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Bcar1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01865

品系全称

C57BL/6JCya-Bcar1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12927-Bcar1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bcar1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01865) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
breast cancer anti-estrogen resistance 1
基因别称
Cas,Crkas
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009954 | Ensembl: ENSMUST00000166232
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~3.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108091Homozygous null embryos exhibit growth retardation and embryonic lethality, following disruption of cardiac myofibrils, increased vasodilation, and systemic congestion.
BCAR1(也称为p130Cas/BCAR1)是一种属于CAS家族的支架蛋白。它是一种缺乏任何酶活性或转录活性的适配蛋白,其模块化结构具有多种结合基序,允许形成多蛋白信号复合物。这些复合物在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞运动、细胞粘附、细胞骨架重塑、侵袭、存活和增殖。BCAR1在正常发育和疾病中激活来自机械刺激、细胞与细胞外基质(ECM)粘附和生长因子刺激级联的信号传导。研究表明,BCAR1在调节组织稳态和病理条件中起着重要作用[1]。

BCAR1的失调在多种人类癌症中被广泛证实,其过表达与肿瘤的恶性程度增加相关。例如,在乳腺癌中,BCAR1的过表达与肿瘤的侵袭、转移和不良预后相关。此外,BCAR1的表达与EGFR和KAI1的表达呈负相关,表明BCAR1可能通过与其他蛋白的相互作用影响肿瘤的发生和发展[7]。

BCAR1在心血管发育中也起着重要作用。研究表明,BCAR1在小鼠的心脏发育中起着关键作用,其缺失导致胚胎死亡和严重的心血管缺陷,包括心室发育异常和心脏流出道的分隔失败[2]。BCAR1在神经嵴细胞中也起着重要作用,其缺失导致心脏流出道的分隔失败,表明BCAR1对于心脏流出道的分隔和心肌形成至关重要[2]。

BCAR1在肺癌中也发挥着重要作用。研究表明,BCAR1在肺癌细胞中的过表达促进了细胞增殖和生长。此外,BCAR1的表达与肺腺癌患者的预后不良相关。BCAR1的表达与EMT标记物的表达呈正相关,表明BCAR1可能通过调节EMT过程促进肺癌的侵袭和转移[3,6]。此外,BCAR1还可能通过调节CD274的表达和促进EMT过程参与肺癌细胞免疫逃逸[4]。

除了在癌症中的作用,BCAR1还与2型糖尿病的发生发展相关。研究表明,BCAR1基因的rs7202877位点的G等位基因与2型糖尿病的风险降低相关[5]。此外,BCAR1的表达与血脂水平相关,表明BCAR1可能通过调节血脂水平影响糖尿病的发生[5]。

综上所述,BCAR1是一种重要的支架蛋白,在多种生物学过程中发挥着重要作用。BCAR1在癌症、心血管发育和2型糖尿病中发挥着重要作用,其失调与多种疾病的发生和发展相关。深入研究BCAR1的功能和机制对于疾病的治疗和预防具有重要意义。

参考文献:
1. Camacho Leal, Maria del Pilar, Sciortino, Marianna, Tornillo, Giusy, Defilippi, Paola, Cabodi, Sara. 2015. p130Cas/BCAR1 scaffold protein in tissue homeostasis and pathogenesis. In Gene, 562, 1-7. doi:10.1016/j.gene.2015.02.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25727852/
2. Mahmoud, Marwa, Evans, Ian, Wisniewski, Laura, Scambler, Peter, Zachary, Ian. . Bcar1/p130Cas is essential for ventricular development and neural crest cell remodelling of the cardiac outflow tract. In Cardiovascular research, 118, 1993-2005. doi:10.1093/cvr/cvab242. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34270692/
3. Mao, Chun-Guo, Jiang, Sha-Sha, Shen, Cheng, Tan, Qun-You, Deng, Bo. 2020. BCAR1 promotes proliferation and cell growth in lung adenocarcinoma via upregulation of POLR2A. In Thoracic cancer, 11, 3326-3336. doi:10.1111/1759-7714.13676. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33001583/
4. Mao, Chun-Guo, Jiang, Sha-Sha, Wang, Xiao-Yang, Huang, Yi, Deng, Bo. 2021. BCAR1 plays critical roles in the formation and immunoevasion of invasive circulating tumor cells in lung adenocarcinoma. In International journal of biological sciences, 17, 2461-2475. doi:10.7150/ijbs.61790. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34326687/
5. Kazakova, Elena V, Chen, Meijun, Jamaspishvili, Esma, Sun, Lulu, Qiao, Hong. 2018. Association between RBMS1 gene rs7593730 and BCAR1 gene rs7202877 and Type 2 diabetes mellitus in the Chinese Han population. In Acta biochimica Polonica, 65, 377-382. doi:10.18388/abp.2017_1451. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30188962/
6. Jiang, Shasha, Mao, Chunguo, Jiang, Bin, Tan, Qunyou, Deng, Bo. . High Expression of BCAR1 by Circulating Tumor Cells and Tumor Tissues Is Predictive of a Poor Prognosis of Early-Stage Lung Adenocarcinoma Potentially Due to Regulation of Epithelial-Mesenchymal Transition. In Technology in cancer research & treatment, 19, 1533033820983086. doi:10.1177/1533033820983086. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33334252/
7. Fromont, Gaëlle, Vallancien, Guy, Validire, Pierre, Levillain, Pierre, Cussenot, Olivier. . BCAR1 expression in prostate cancer: association with 16q23 LOH status, tumor progression and EGFR/KAI1 staining. In The Prostate, 67, 268-73. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17192874/