Crem-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Crem-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01860

品系全称

C57BL/6JCya-Cremem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12916-Crem-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Crem-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01860) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cAMP responsive element modulator
基因别称
ICER,ICERI
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001110855 | Ensembl: ENSMUST00000151084
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~4.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88495Homozygotes for targeted mutations exhibit reduced regenerative capacity after partial hepatectomy and reduced cardiac function. Males are sterile due to a block in spermiogenesis associated with a lack of postmeiotic gene expression.
Crem,即cAMP反应元件调节剂(cAMP response element modulator),是一种重要的转录因子,属于cAMP反应元件结合蛋白(CREB)家族。Crem在哺乳动物中广泛表达,尤其在睾丸组织中高度表达。Crem蛋白包含一个碱性区域/亮氨酸拉链结构域,可以与DNA中的cAMP反应元件(CRE)结合,进而调控基因表达。Crem的功能受到磷酸化和与辅因子相互作用等多种因素的调节。

Crem在多种生物学过程中发挥重要作用。例如,Crem在睾丸组织中参与调控精子发生过程,对于男性生育至关重要[4]。Crem还参与调控下丘脑-垂体-性腺轴(HPG轴)的功能,影响激素分泌和生殖发育[3]。此外,Crem在心肌组织中参与调控基因表达,影响心脏发育和功能[7]。

Crem的突变或异常表达与多种疾病的发生发展相关。例如,Crem基因的突变可能导致男性不育[5]。Crem的异常表达还与肿瘤的发生相关,例如EWSR1-CREM融合基因在多种间充质肿瘤中发挥致癌作用[1]。此外,Crem的异常表达还与自身免疫性疾病的发生相关,例如系统性红斑狼疮(SLE)[2]。

Crem的研究对于深入理解基因表达调控机制和疾病发生机制具有重要意义。通过研究Crem的功能和调控机制,可以为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。例如,通过调节Crem的表达或活性,可以影响肿瘤的发生和发展,为肿瘤治疗提供新的靶点[6]。此外,通过研究Crem在男性不育中的作用,可以为男性不育的治疗提供新的思路[5]。

Crem是一种重要的转录因子,参与调控多种生物学过程,包括精子发生、HPG轴功能和心肌功能。Crem的突变或异常表达与多种疾病的发生发展相关,例如男性不育、肿瘤和自身免疫性疾病。Crem的研究对于深入理解基因表达调控机制和疾病发生机制具有重要意义,可以为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Cuiwei, Liu, Yiwei, Zhao, Yanxia, Liu, Yang, Huang, Jing. 2020. Primary Intracranial Mesenchymal Tumor with EWSR1-CREM Gene Fusion: A Case Report and Literature Review. In World neurosurgery, 142, 318-324. doi:10.1016/j.wneu.2020.07.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32668333/
2. Li, Pengchong, Jiang, Mengdi, Li, Ketian, Tsokos, George C, Zhang, Xuan. 2021. Glutathione peroxidase 4-regulated neutrophil ferroptosis induces systemic autoimmunity. In Nature immunology, 22, 1107-1117. doi:10.1038/s41590-021-00993-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34385713/
3. Sassone-Corsi, P. . Coupling gene expression to cAMP signalling: role of CREB and CREM. In The international journal of biochemistry & cell biology, 30, 27-38. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9597751/
4. Hogeveen, Kevin N, Sassone-Corsi, Paolo. . Regulation of gene expression in post-meiotic male germ cells: CREM-signalling pathways and male fertility. In Human fertility (Cambridge, England), 9, 73-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16825108/
5. Krausz, Csilla, Sassone-Corsi, Paolo. . Genetic control of spermiogenesis: insights from the CREM gene and implications for human infertility. In Reproductive biomedicine online, 10, 64-71. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15705296/
6. Kaprio, Heidi, Siddiqui, Arafat, Saustila, Lotta, Heuser, Vanina D, Gardberg, Maria. 2023. The oncogenic properties of the EWSR1::CREM fusion gene are associated with polyamine metabolism. In Scientific reports, 13, 4884. doi:10.1038/s41598-023-31576-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36966162/
7. Zhao, Shuai, Hulsurkar, Mohit M, Lahiri, Satadru K, Reilly, Svetlana, Wehrens, Xander H T. 2024. Atrial proteomic profiling reveals a switch towards profibrotic gene expression program in CREM-IbΔC-X mice with persistent atrial fibrillation. In Journal of molecular and cellular cardiology, 190, 1-12. doi:10.1016/j.yjmcc.2024.03.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38514002/