Crcp-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Crcp-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01856

品系全称

C57BL/6JCya-Crcpem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12909-Crcp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Crcp-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01856) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
calcitonin gene-related peptide-receptor component protein
基因别称
-
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007761 | Ensembl: ENSMUST00000026608
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Crcp(Calcitonin Gene-Related Peptide Receptor Component Protein,CGRP-RCP)是一种重要的受体成分蛋白,与CGRP(Calcitonin Gene-Related Peptide)受体密切相关。CGRP是一种神经肽,广泛分布于中枢和周围神经系统,参与多种生理过程,如疼痛、血管舒缩和神经传递等。CGRP-RCP作为CGRP受体的一个亚单位,对于CGRP信号传导和生理功能的发挥起着重要作用。

CGRP-RCP的表达和功能在多种组织和细胞中得到了广泛的研究。在参考文献[4]中,研究发现CGRP-RCP在小鼠的睾丸中高表达,并且主要分布在精子的头部区域,提示CGRP-RCP可能与生殖过程相关。此外,CGRP-RCP的表达在精子成熟过程中发生变化,实验性诱导的顶体反应会导致CGRP-RCP免疫活性的丧失,进一步支持了CGRP-RCP在精子功能中的作用。参考文献[5]进一步研究了CGRP-RCP在生殖过程中的作用,发现CGRP-RCP与精子的顶体相关,可能在精子成熟和受精过程中发挥作用。

除了在生殖系统中的表达,CGRP-RCP在其他组织中也有广泛的表达。在参考文献[6]中,研究发现CGRP-RCP在女性的子宫颈、腰骶脊髓和背根神经节中都有免疫活性的表达。CGRP-RCP免疫活性的表达与CGRP免疫活性的神经纤维相邻,提示CGRP-RCP可能与CGRP的生理功能相关。此外,在参考文献[3]中,研究发现CGRP-RCP的表达在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)中发生变化,CGRP-RCP在EAE中升高,并且与淋巴细胞浸润没有相关性。这些研究结果提示CGRP-RCP可能参与了EAE的发病机制。

在参考文献[1]中,研究了CGRP-RCP在子宫颈组织中的作用。研究发现CGRP-RCP在子宫颈的静脉和背根神经节中的神经元细胞体中表达。CGRP免疫活性的神经纤维与CGRP-RCP免疫活性的血管相邻,提示CGRP-RCP可能与CGRP在子宫颈中的作用相关。此外,CGRP-RCP的表达在分娩过程中显著降低,这与CGRP对子宫平滑肌收缩的抑制作用减弱相关,提示CGRP-RCP可能在分娩过程中发挥作用。

除了在生殖系统和神经系统中的表达,CGRP-RCP在其他疾病中也得到了研究。在参考文献[2]中,研究了CGRP-RCP在结直肠癌中的作用。研究发现CGRP-RCP在结直肠癌组织中的表达显著升高,并且与结直肠癌的发生和进展相关。此外,CGRP-RCP的表达在结直肠癌的转移过程中也发生变化,提示CGRP-RCP可能参与了结直肠癌的转移过程。

综上所述,CGRP-RCP是一种重要的受体成分蛋白,参与CGRP信号传导和多种生理过程。CGRP-RCP在生殖系统、神经系统和其他组织中都有广泛的表达,并且与多种疾病的发生和进展相关。CGRP-RCP的研究有助于深入理解CGRP信号传导的机制和生理功能的发挥,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Longo, Valeria, Longo, Alessandra, Martorana, Annamaria, Cervello, Melchiorre, Colombo, Paolo. 2020. Identification of an LPS-Induced Chemo-Attractive Peptide from Ciona robusta. In Marine drugs, 18, . doi:10.3390/md18040209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32290587/
2. Zhang, Lulu, Li, Yulei, Fu, Chao, Ying, Xiaojiang, Li, Zhenjun. 2024. Exploration and validation of ceRNA regulatory networks in colorectal cancer based on associations whole transcriptome sequencing. In Scientific reports, 14, 20446. doi:10.1038/s41598-024-71465-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39227669/
3. Sardi, Claudia, Zambusi, Laura, Finardi, Annamaria, Furlan, Roberto, Morara, Stefano. 2014. Involvement of calcitonin gene-related peptide and receptor component protein in experimental autoimmune encephalomyelitis. In Journal of neuroimmunology, 271, 18-29. doi:10.1016/j.jneuroim.2014.03.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24746422/
4. Bangaru, Madhavi Latha Yadav, Karande, Anjali A. 2007. Biochemical characterization of recombinant chicken Riboflavin carrier protein. In Molecular and cellular biochemistry, 308, 1-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17891525/
5. Pokabla, M J, Dickerson, I M, Papka, R E. . Calcitonin gene-related peptide-receptor component protein expression in the uterine cervix, lumbosacral spinal cord, and dorsal root ganglia. In Peptides, 23, 507-14. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11836000/
6. Naghashpour, M, Rosenblatt, M I, Dickerson, I M, Dahl, G P. . Inhibitory effect of calcitonin gene-related peptide on myometrial contractility is diminished at parturition. In Endocrinology, 138, 4207-14. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9322931/