Cox7a1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cox7a1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01835

品系全称

C57BL/6JCya-Cox7a1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12865-Cox7a1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cox7a1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01835) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytochrome c oxidase subunit 7A1
基因别称
COX7A,COX7AH,COX7AM
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009944 | Ensembl: ENSMUST00000098594
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1316714Mice homozygous for a knock-out allele exhibit some premature death and dilated cardiomyopathy.
Cox7a1,也称为细胞色素c氧化酶亚基VIIa-M,是一种在细胞色素c氧化酶中起重要作用的蛋白质。细胞色素c氧化酶是线粒体电子传递链的最后一个组成部分,负责将电子从细胞色素c转移到氧气,产生水并释放能量。Cox7a1在细胞的能量代谢中发挥着关键作用,它参与了细胞的呼吸作用和能量产生。Cox7a1的表达和组织分布是高度保守的,它在心脏和骨骼肌中高度表达,这两个组织对氧化能力的要求较高。

在多种癌症中,Cox7a1的表达发生了变化,这可能与癌症的发生、发展和治疗有关。例如,在胃癌患者中,Cox7a1的表达在肿瘤组织中显著低于癌旁组织,且Cox7a1高表达的患者预后较差,免疫治疗效果也较差[4]。此外,在乳腺癌中,Cox7a1的表达也显著下调,这可能与DNA甲基化有关[1]。这些研究表明,Cox7a1可能是一个新的癌症生物标志物和治疗靶点。

Cox7a1在细胞死亡和自噬中也发挥重要作用。例如,在非小细胞肺癌细胞中,Cox7a1的表达可以增加细胞对胱氨酸剥夺引起的铁死亡敏感性,这可能与其调节线粒体代谢有关[2]。此外,Cox7a1的表达还可以抑制细胞增殖、集落形成和细胞凋亡,并阻断自噬流,从而导致自噬小体的积累[5]。

Cox7a1的表达和组织分布受到多种因素的影响,包括遗传、表观遗传和非遗传因素。例如,在人类骨骼肌中,Cox7a1的DNA甲基化水平随着年龄的增长而增加,但其mRNA表达水平则相反[3]。此外,Cox7a1基因的遗传变异也可能影响其表达水平,并与2型糖尿病的风险增加相关[3]。

综上所述,Cox7a1是一种在细胞能量代谢、细胞死亡和自噬中发挥重要作用的蛋白质。Cox7a1在多种癌症中表达发生变化,可能是一个新的癌症生物标志物和治疗靶点。Cox7a1的表达和组织分布受到多种因素的影响,包括遗传、表观遗传和非遗传因素。深入研究Cox7a1的功能和调控机制,有助于我们更好地理解细胞代谢和癌症的发生、发展,并为癌症的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. He, Zhixian, Wang, Feiran, Zhang, Wei, Ding, Jinhua, Ni, Sujie. . Comprehensive and integrative analysis identifies COX7A1 as a critical methylation-driven gene in breast invasive carcinoma. In Annals of translational medicine, 7, 682. doi:10.21037/atm.2019.11.97. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31930083/
2. Feng, Yetong, Xu, Jiayi, Shi, Mengjiao, Du, Wenjing, Liu, Pengfei. 2022. COX7A1 enhances the sensitivity of human NSCLC cells to cystine deprivation-induced ferroptosis via regulating mitochondrial metabolism. In Cell death & disease, 13, 988. doi:10.1038/s41419-022-05430-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36418320/
3. Rönn, T, Poulsen, P, Hansson, O, Vaag, A, Ling, C. 2008. Age influences DNA methylation and gene expression of COX7A1 in human skeletal muscle. In Diabetologia, 51, 1159-68. doi:10.1007/s00125-008-1018-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18488190/
4. Wang, Si-Yu, Yang, Xian-Qi, Wang, Yu-Xin, Yuan, Zhi-Ping, Yuan, Shu-Qiang. 2024. Overexpression of COX7A1 Promotes the Resistance of Gastric Cancer to Oxaliplatin and Weakens the Efficacy of Immunotherapy. In Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology, 104, 102090. doi:10.1016/j.labinv.2024.102090. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38830579/
5. Zhao, Lei, Chen, Xin, Feng, Yetong, Hu, Lifu, Liu, Pengfei. 2019. COX7A1 suppresses the viability of human non-small cell lung cancer cells via regulating autophagy. In Cancer medicine, 8, 7762-7773. doi:10.1002/cam4.2659. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31663688/