Ccr5-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ccr5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01773

品系全称

C57BL/6JCya-Ccr5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12774-Ccr5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccr5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01773) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-C motif chemokine receptor 5
基因别称
AM4-7,CD195,Cmkbr5
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009917 | Ensembl: ENSMUST00000111442
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107182Mice that are homozygous for null alleles have leukocytes with defective migration and adhesion, are more susceptibility to fungal %26 bacterial infections, have increased length of allograft survival, and have decreased susceptibility to endotoxin shock.
CCR5,全称C-C趋化因子受体5,是一种G蛋白偶联受体,主要表达在免疫细胞表面,尤其是T淋巴细胞和单核细胞。CCR5在免疫系统中发挥着重要的作用,它能够与多种C-C趋化因子结合,从而调节免疫细胞的迁移、活化和增殖。此外,CCR5也是HIV-1病毒感染宿主细胞的重要辅助受体,病毒通过结合CCR5和CD4受体进入宿主细胞,从而启动感染过程。

CCR5的基因变异与其功能密切相关。其中,最为著名的是CCR5-Δ32突变,这是一种32碱基对缺失突变,导致CCR5受体功能丧失。携带两个CCR5-Δ32等位基因的个体对M-嗜性HIV-1感染具有高度抵抗力。这一发现为HIV感染的治疗和预防提供了新的思路,并促进了基因编辑技术在HIV治疗中的应用。例如,有研究使用CRISPR/Cas9技术敲除CCR5基因,以减少HIV感染的风险[1]。

除了HIV感染,CCR5基因变异还与其他多种疾病的发生发展相关。例如,有研究表明,CCR5基因多态性与类风湿性关节炎的放射学严重程度相关,其中某些多态性被证明是关节侵蚀的独立预测因子[2]。此外,CCR5-Δ32基因多态性还与1型糖尿病患者的视网膜病变风险相关,携带Δ32等位基因的患者视网膜病变风险更高[3]。这些发现表明,CCR5基因变异可能影响多种疾病的发生和进展。

综上所述,CCR5基因在免疫系统和HIV感染中发挥着重要作用。CCR5基因变异与多种疾病的发生发展相关,为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。未来,进一步研究CCR5基因的功能和变异对疾病的影响,将有助于深入理解疾病的发病机制,并为疾病的防治提供新的思路和方法。

参考文献:
1. Mehmetoglu-Gurbuz, Tugba, Yeh, Rose, Garg, Himanshu, Joshi, Anjali. 2021. Combination gene therapy for HIV using a conditional suicidal gene with CCR5 knockout. In Virology journal, 18, 31. doi:10.1186/s12985-021-01501-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33516234/
2. Han, S W, Sa, K H, Kim, S I, Park, J Y, Kang, Y M. 2012. CCR5 gene polymorphism is a genetic risk factor for radiographic severity of rheumatoid arthritis. In Tissue antigens, 80, 416-23. doi:10.1111/j.1399-0039.2012.01955.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22924548/
3. Słomiński, Bartosz, Ławrynowicz, Urszula, Myśliwska, Jolanta, Skrzypkowska, Maria, Brandt, Agnieszka. 2016. CCR5-Δ32 gene polymorphism is associated with retinopathy in patients with type 1 diabetes. In Molecular and cellular endocrinology, 439, 256-260. doi:10.1016/j.mce.2016.09.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27619405/