智鼠故事 
C57BL/6JCya-Ccr2em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Ccr2-flox
产品编号：
S-CKO-01771
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Ccr2-flox mice (Strain S-CKO-01771) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Ccr2em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-12772-Ccr2-B6J-VA
产品编号
S-CKO-01771
基因名
Ccr2
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Ckr2，Ccr2a，Ccr2b，Ckr2a，Ckr2b，mJe-r，Cmkbr2，Cc-ckr-2
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:106185 Mice homozygous for a knock-out allele exhibit defects in leukocyte physiology that result in altered response to myocardial infarction and increased susceptibility to bacterial infection and colitis. Mice may also exhibit retinal degeneration and alcohol aversion depending on the knock-out allele.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Ccr2位于小鼠的9号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Ccr2基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Ccr2-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Ccr2基因位于小鼠9号染色体上，由3个外显子组成，其中ATG起始密码子在3号外显子，TAA终止密码子在3号外显子（转录本Ccr2-201：ENSMUST00000055918）。条件性敲除区域（cKO区域）位于3号外显子，包含1122个碱基对的编码序列。删除该区域应该会导致小鼠Ccr2基因功能的丧失。Ccr2-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，对于携带敲除等位基因的小鼠，其白细胞的生理功能会出现缺陷，导致对心肌梗死反应的异常和对细菌感染及结肠炎的易感性增加。小鼠可能还会表现出视网膜退化和对酒精的厌恶，具体表现取决于敲除等位基因的类型。
基因研究概述
Ccr2，即C-C趋化因子受体2，是一种细胞表面受体，属于趋化因子受体超家族。它主要表达在单核细胞、巨噬细胞、T细胞和神经元等细胞上，并与其配体单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）结合，参与调节炎症反应和免疫细胞迁移。Ccr2的激活可以促进这些细胞向炎症部位移动，从而在炎症和免疫反应中发挥重要作用。此外，Ccr2还与多种疾病的发生和发展有关，如动脉粥样硬化、肿瘤转移、骨质疏松症和腹主动脉瘤等。因此，Ccr2的研究对于理解疾病的发生机制和寻找新的治疗策略具有重要意义。
根据参考文献，Ccr2在多种疾病中发挥重要作用。例如，在亚急性硬膜下血肿（SAH）中，Ccr2的表达上调，并且与神经炎症和神经元凋亡密切相关。研究表明，抑制Ccr2可以减轻神经炎症，减少神经元凋亡，并改善SAH患者的预后[1]。此外，Ccr2还与动脉粥样硬化的发展有关。研究发现，在急性肾损伤（AKI）后，CCR2+骨髓细胞可以促进动脉粥样硬化斑块的形成[2]。此外，Ccr2基因多态性与卵巢癌的严重程度相关。研究发现，CCR2 (+190 G/A) GG基因型与卵巢癌晚期阶段相关，而A等位基因则与卵巢癌早期阶段相关[3]。此外，Ccr2基因多态性还与口腔鳞状细胞癌（OSCC）的发生风险相关。研究发现，CCR2 V64I基因多态性可以增加OSCC的发生风险[4]。
综上所述，Ccr2在多种疾病中发挥重要作用，包括亚急性硬膜下血肿、动脉粥样硬化、卵巢癌和口腔鳞状细胞癌等。Ccr2的研究有助于深入理解这些疾病的发生机制，并寻找新的治疗策略。
参考文献：
1. Tian, Qi, Guo, Yujia, Feng, Shi, Zhang, Zhan, Li, Mingchang. 2022. Inhibition of CCR2 attenuates neuroinflammation and neuronal apoptosis after subarachnoid hemorrhage through the PI3K/Akt pathway. In Journal of neuroinflammation, 19, 312. doi:10.1186/s12974-022-02676-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36566220/
2. Fernandes, Alexandre P, Águeda-Pinto, Ana, Pinheiro, Ana, Rebelo, Hugo, Esteves, Pedro J. 2022. Evolution of CCR5 and CCR2 Genes in Bats Showed Multiple Independent Gene Conversion Events. In Viruses, 14, . doi:10.3390/v14020169. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35215768/
3. Yildirim, Gazi, Attar, Rukset, Gulec-Yilmaz, Seda, Duman, Selvi, Isbir, Turgay. 2017. Association of CCR2 (+190 G/A) Gene Variants and Ovarian Cancer Severity. In Genetic testing and molecular biomarkers, 21, 512-515. doi:10.1089/gtmb.2017.0008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28650671/
4. Bektas-Kayhan, K, Unur, M, Boy-Metin, Z, Cakmakoglu, B. 2011. MCP-1 and CCR2 gene variants in oral squamous cell carcinoma. In Oral diseases, 18, 55-9. doi:10.1111/j.1601-0825.2011.01843.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21883707/
