Ccr9-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccr9-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01769

品系全称

C57BL/6JCya-Ccr9em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12769-Ccr9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccr9-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01769) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-C motif chemokine receptor 9
基因别称
A130091K22Rik,Cmkbr10,GPR-9-6
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009913 | Ensembl: ENSMUST00000166236
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1341902Homozygous null mice have altered trafficing of lymphocytes to the intestine.
CCR9,全称为C-C趋化因子受体9,是一种属于G蛋白偶联受体家族的细胞表面受体。它主要表达于特定的T细胞亚群,如表达整合素α4β7的T细胞,这些细胞在免疫系统中发挥着重要作用,尤其是在肠道免疫和炎症反应中。CCR9的配体是CCL25,一种趋化因子,当CCR9与CCL25结合时,能够诱导T细胞向肠道迁移,参与肠道免疫应答的调节。

CCR9/CCL25信号通路在多种炎症性疾病中发挥着关键作用。例如,CCR9/CCL25信号通路在肠道的炎症反应中扮演着重要角色,能够招募CCR9+ T细胞到小肠,参与肠道炎症的控制[1]。此外,CCR9/CCL25信号通路还与心血管疾病相关。研究发现,在阿霉素诱导的心肌病中,CCR9和CCL25的表达水平升高,CCR9的过表达会加剧心脏功能障碍和心肌毒性,而CCR9的敲低则可以减轻阿霉素的心脏毒性[2]。

CCR9在肿瘤的发生发展中也可能发挥着重要作用。例如,在肺腺癌中,CCR9的表达与肿瘤的远处转移和患者的总体生存率呈正相关,CCR9的过表达会促进肿瘤干细胞(CSCs)的迁移和侵袭,从而可能促进肿瘤的远处转移和不良预后[5]。此外,CCR9在T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)中也可能发挥着重要作用,CCR9的过表达会通过增强胆固醇的生物合成来促进T-ALL的进展[6]。

CCR9还与一些自身免疫性疾病相关。例如,在Sjögren's综合征(SS)中,CCR9/CCL25信号通路参与淋巴细胞的归巢,促进炎症细胞向外分泌腺导管迁移,促进异位生发中心的形成[4]。此外,CCR9还与COVID-19的严重程度相关。研究发现,在3p21.31基因座上的rs11385942位点与COVID-19的严重程度相关,该基因座包含了CCR9基因,提示CCR9可能在COVID-19的严重程度中发挥着重要作用[3]。

综上所述,CCR9在多种炎症性疾病、肿瘤和自身免疫性疾病中发挥着重要作用。CCR9/CCL25信号通路在免疫细胞迁移、炎症反应和肿瘤进展中发挥着关键作用。因此,CCR9可能成为治疗这些疾病的新型治疗靶点。

参考文献:
1. Hernández-Ruiz, Marcela, Zlotnik, Albert. . Mucosal Chemokines. In Journal of interferon & cytokine research : the official journal of the International Society for Interferon and Cytokine Research, 37, 62-70. doi:10.1089/jir.2016.0076. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28207301/
2. Wu, Xue, Wang, Zheng, Liang, Zhenxing, Wei, Jinhong, Yang, Yang. 2024. Pleiotropic role of CCR9/CCL25 signaling in adriamycin-induced cardiomyopathy. In Journal of advanced research, , . doi:10.1016/j.jare.2024.10.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39442876/
3. Ellinghaus, David, Degenhardt, Frauke, Bujanda, Luis, Franke, Andre, Karlsen, Tom H. 2020. Genomewide Association Study of Severe Covid-19 with Respiratory Failure. In The New England journal of medicine, 383, 1522-1534. doi:10.1056/NEJMoa2020283. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32558485/
4. Liao, Jiahe, Yu, Xinbo, Huang, Ziwei, Luo, Jing, Tao, Qingwen. 2024. Chemokines and lymphocyte homing in Sjögren's syndrome. In Frontiers in immunology, 15, 1345381. doi:10.3389/fimmu.2024.1345381. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38736890/
5. Lu, Lin, Du, Huan, Huang, Haowei, Guan, Mingmei, Liu, Guolong. 2020. CCR9 Promotes Migration and Invasion of Lung Adenocarcinoma Cancer Stem Cells. In International journal of medical sciences, 17, 912-920. doi:10.7150/ijms.40864. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32308544/
6. Jamal, Muhammad, Lei, Yufei, He, Hengjing, Zhou, Fuling, Zhang, Quiping. 2023. CCR9 overexpression promotes T-ALL progression by enhancing cholesterol biosynthesis. In Frontiers in pharmacology, 14, 1257289. doi:10.3389/fphar.2023.1257289. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37745085/