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Cxcr2-flox 基因敲除小鼠

Cxcr2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cxcr2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01765

品系全称

C57BL/6NCya-Cxcr2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-12765-Cxcr2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Cxcr2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01765) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-X-C motif chemokine receptor 2
基因别称
CD128，CDw128，Cmkar2，Gpcr16，IL-8Rh，IL-8rb，IL8RA，Il8rb，mIL-8RH
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_009909 | Ensembl: ENSMUST00000106899
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:105303Mice homozygous for a targeted null mutation are viable and fertile but exhibit splenomegaly, lymphadenopathy, and increased susceptibility to various pathogens due to impaired neutrophil recruitment and decreased pathogen clearance during innate immune responses.
更多信息
CXCR2是一种G蛋白偶联的趋化因子受体，属于趋化因子受体家族中的CXC亚族。它主要表达于中性粒细胞、巨噬细胞、内皮细胞和某些肿瘤细胞中。CXCR2的配体包括CXCL1、CXCL2、CXCL3、CXCL5、CXCL6、CXCL7和CXCL8/IL-8等趋化因子。CXCR2与其配体结合后，能够激活下游信号通路，如MAPK、PI3K/AKT和NF-κB等，从而介导细胞的迁移、增殖、分化和凋亡等生物学过程。

CXCR2在多种疾病中发挥重要作用，包括癌症、炎症、感染和自身免疫性疾病等。CXCR2在肿瘤细胞中的表达与肿瘤的生长、侵袭和转移密切相关。CXCR2在炎症性疾病中的作用也备受关注，它可以促进中性粒细胞的募集和活化，从而加重炎症反应。此外，CXCR2在感染性疾病中的作用也逐渐被认识，它可以介导中性粒细胞对病原微生物的趋化和吞噬作用。

CXCR2在肿瘤中的作用机制主要包括以下几个方面：

1. 促进肿瘤细胞的生长和增殖：CXCR2与其配体结合后，可以激活PI3K/AKT和MAPK等信号通路，从而促进肿瘤细胞的生长和增殖[1]。

2. 促进肿瘤细胞的侵袭和转移：CXCR2可以与肿瘤细胞中的整合素等分子相互作用，从而增强肿瘤细胞的侵袭和转移能力[1]。

3. 促进肿瘤血管生成：CXCR2可以促进血管内皮细胞的增殖和迁移，从而促进肿瘤血管生成[1]。

4. 调节肿瘤微环境：CXCR2可以调节肿瘤微环境中免疫细胞的浸润和功能，从而影响肿瘤的发生和发展[1]。

CXCR2在炎症性疾病中的作用机制主要包括以下几个方面：

1. 促进中性粒细胞的募集和活化：CXCR2可以与中性粒细胞中的CXCR1等分子相互作用，从而促进中性粒细胞的募集和活化，加重炎症反应[2]。

2. 促进炎症因子的产生：CXCR2可以激活NF-κB等信号通路，从而促进炎症因子的产生，加重炎症反应[2]。

3. 促进组织损伤和修复：CXCR2可以促进炎症细胞对损伤组织的修复作用，但也可能加重组织损伤[2]。

CXCR2在感染性疾病中的作用机制主要包括以下几个方面：

1. 促进中性粒细胞对病原微生物的趋化和吞噬作用：CXCR2可以与中性粒细胞中的CXCR1等分子相互作用，从而促进中性粒细胞对病原微生物的趋化和吞噬作用，发挥抗感染作用[3]。

2. 调节免疫细胞的活化和功能：CXCR2可以调节免疫细胞的活化和功能，从而影响免疫系统的抗感染能力[3]。

CXCR2在自身免疫性疾病中的作用机制尚不明确，需要进一步研究。

CXCR2在多种疾病中发挥重要作用，其作用机制复杂多样。CXCR2的研究有助于深入理解CXCR2的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Cheng, Yuan, Mo, Fei, Li, Qingfang, Wei, Yuquan, Wei, Xiawei. 2021. Targeting CXCR2 inhibits the progression of lung cancer and promotes therapeutic effect of cisplatin. In Molecular cancer, 20, 62. doi:10.1186/s12943-021-01355-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33814009/
2. Acosta, Juan C, O'Loghlen, Ana, Banito, Ana, Hernando, Eva, Gil, Jesús. . Chemokine signaling via the CXCR2 receptor reinforces senescence. In Cell, 133, 1006-18. doi:10.1016/j.cell.2008.03.038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18555777/
3. Korbecki, Jan, Barczak, Katarzyna, Gutowska, Izabela, Chlubek, Dariusz, Baranowska-Bosiacka, Irena. 2022. CXCL1: Gene, Promoter, Regulation of Expression, mRNA Stability, Regulation of Activity in the Intercellular Space. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23020792. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35054978/

资料下载

S-CKO-01765_6N_12765_Cxcr2_Exon 2_strategy.pdf
S-CKO-01765_6N_12765_Cxcr2_Exon 2_strategy.pdf
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