Clu-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Clu-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01762

品系全称

C57BL/6JCya-Cluem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12759-Clu-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Clu-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01762) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
clusterin
基因别称
ApoJ,Cli,D14Ucla3,SP-40,Sgp-2,Sgp2,Sugp-2
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013492 | Ensembl: ENSMUST00000022616
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88423Homozygous inactivation of this gene leads to progressive renal glomerulopathy and increased severity of myosin-induced autoimmune myocarditis.
CLU基因,也称为Apolipoprotein J,是一个在哺乳动物中广泛表达的基因。该基因编码的蛋白质在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞凋亡、蛋白质稳态、炎症和细胞信号传导。CLU基因的表达受到多种因素的调控,包括激素、生长因子和肿瘤相关信号通路。CLU基因的表达在多种组织和细胞类型中有所不同,并且存在多种剪接变体,这些变体具有不同的亚细胞定位和生物学功能。

在肿瘤发生中,CLU基因的表达受到肿瘤相关信号通路的调控。一些研究表明,CLU基因可能是一个抑癌基因,其表达下调与肿瘤的发生和发展相关。例如,在一项研究中,研究人员发现CLU基因的表达下调与结直肠癌的发生相关[3]。另一项研究发现,CLU基因的表达下调与乳腺癌的发生相关[4]。然而,也有一些研究表明,CLU基因可能是一个促癌基因,其表达上调与肿瘤的发生和发展相关。例如,在一项研究中,研究人员发现CLU基因的表达上调与卵巢癌的发生相关[5]。

除了肿瘤发生,CLU基因还与多种神经退行性疾病相关。研究表明,CLU基因的遗传变异与阿尔茨海默病(AD)的风险相关。例如,一项研究发现,CLU基因的rs9331896位点的T等位基因与AD的风险增加相关[1]。另一项研究发现,CLU基因的rs11136000位点的A等位基因与AD的风险降低相关[2]。此外,CLU基因的表达在AD患者的大脑中升高,提示其可能在AD的病理过程中发挥作用。

CLU基因的表达受到多种因素的调控。例如,研究表明,BACE1基因的表达下调可以增强CLU基因的表达,从而促进β-淀粉样蛋白(Aβ)的清除[6]。此外,TREM2基因的表达也与CLU基因的表达相关。TREM2基因的表达可以促进CLU基因的表达,从而促进Aβ的清除[4]。

综上所述,CLU基因是一个在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。CLU基因的表达受到多种因素的调控,包括肿瘤相关信号通路、神经退行性疾病相关基因和细胞因子等。CLU基因的研究有助于深入理解其在肿瘤发生和神经退行性疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lin, Yuwan, Lu, Lin, Zhou, Miaomiao, Chen, Xiang, Xu, Pingyi. 2020. Association of CLU gene polymorphism with Parkinson's disease in the Chinese Han population. In The journal of gene medicine, 23, e3302. doi:10.1002/jgm.3302. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33295114/
2. Abdul Aziz, Md, Md Ashraf, Ghulam, Safiqul Islam, Mohammad. . Link of BIN1, CLU, and IDE Gene Polymorphisms with the Susceptibility of Alzheimer's Disease: Evidence from a Meta-analysis. In Current Alzheimer research, 19, 302-316. doi:10.2174/1567205019666220511140955. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35546756/
3. Qin, Xiao, Cardoso Rodriguez, Ferran, Sufi, Jahangir, Claus, Jeroen, Tape, Christopher J. . An oncogenic phenoscape of colonic stem cell polarization. In Cell, 186, 5554-5568.e18. doi:10.1016/j.cell.2023.11.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38065080/
4. Yeh, Felix L, Wang, Yuanyuan, Tom, Irene, Gonzalez, Lino C, Sheng, Morgan. . TREM2 Binds to Apolipoproteins, Including APOE and CLU/APOJ, and Thereby Facilitates Uptake of Amyloid-Beta by Microglia. In Neuron, 91, 328-40. doi:10.1016/j.neuron.2016.06.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27477018/
5. Yu, Jin-Tai, Li, Lu, Zhu, Qi-Xiu, Guan, Jun, Tan, Lan. 2010. Implication of CLU gene polymorphisms in Chinese patients with Alzheimer's disease. In Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 411, 1516-9. doi:10.1016/j.cca.2010.06.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20599866/
6. Zhou, John, Singh, Neeraj, Galske, James, Hu, Xiangyou, Yan, Riqiang. 2023. BACE1 regulates expression of Clusterin in astrocytes for enhancing clearance of β-amyloid peptides. In Molecular neurodegeneration, 18, 31. doi:10.1186/s13024-023-00611-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37143090/