Cldn3-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Cldn3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01751

品系全称

C57BL/6JCya-Cldn3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12739-Cldn3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cldn3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01751) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
claudin 3
基因别称
Cpetr2,mRVP1
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009902 | Ensembl: ENSMUST00000094245
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1329044Mice homozygous for a null allele are fertile with mutant males exhibiting normal spermatogenesis and fully functional Sertoli cell tight junctions.
CLDN3,也称为Claudin-3,是紧密连接蛋白家族成员之一。紧密连接是细胞间连接的一种,主要位于上皮细胞和内皮细胞之间的细胞膜上,负责调节细胞间的物质交换和维持细胞极性。CLDN3蛋白在细胞膜上形成通道,参与细胞间的信号传递和物质的运输,对细胞间的屏障功能至关重要。CLDN3在多种组织中表达,包括卵巢、食管、胆囊和唾液腺等。

CLDN3基因的异常表达与多种癌症的发生和发展密切相关。例如,在卵巢癌中,CLDN3基因的表达通常上调,并且与患者的预后不良相关。研究表明,CLDN3基因的启动子区域存在一个Sp1结合位点,该位点对CLDN3基因的表达至关重要。此外,CLDN3基因的表达还受到表观遗传调控,如DNA甲基化和组蛋白乙酰化。在表达CLDN3的细胞中,CLDN3基因的启动子区域DNA甲基化水平较低,组蛋白H3乙酰化水平较高,而在不表达CLDN3的细胞中则相反[1]。

除了卵巢癌,CLDN3基因的异常表达还与其他类型的癌症相关。例如,在食管鳞状细胞癌中,CLDN3基因的甲基化水平升高,并且与肿瘤的进展和不良预后相关[2]。此外,CLDN3基因的表达还受到其他因素的调控,如TET1蛋白和PPM1G蛋白。TET1蛋白是一种DNA去甲基化酶,可以促进CLDN3基因的转录。而PPM1G蛋白可以催化TET1蛋白的去磷酸化,从而抑制CLDN3基因的转录[3]。

除了在癌症中的作用,CLDN3基因的表达还受到TGFβ信号通路的调控。TGFβ信号通路是一种重要的细胞生长和分化调控通路,在维持肠道屏障功能中发挥重要作用。研究表明,TGFβ信号通路可以通过调节CLDN3基因的表达来影响肠道屏障功能。在缺乏SMAD4基因的肠道上皮细胞中,CLDN3基因的表达下调,导致肠道屏障功能受损[4]。

此外,CLDN3基因的表达还与肝细胞癌的恶性程度相关。在肝细胞癌中,CLDN3基因的表达下调,并且与患者的生存期缩短相关。研究表明,CLDN3基因可以通过抑制Wnt/β-catenin信号通路来抑制肿瘤的转移[5]。

综上所述,CLDN3基因在多种癌症中发挥重要作用,其表达受到多种因素的调控。CLDN3基因的异常表达与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。进一步研究CLDN3基因的调控机制和功能,有助于深入理解癌症的发生和发展机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略[6][7][8][9][10]。

参考文献:
1. Honda, Hiroshi, Pazin, Michael J, D'Souza, Theresa, Ji, Hongxiu, Morin, Patrice J. 2007. Regulation of the CLDN3 gene in ovarian cancer cells. In Cancer biology & therapy, 6, 1733-42. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17986852/
2. Roth, Mark J, Abnet, Christian C, Hu, Nan, Taylor, Philip R, Woodson, Karen. . p16, MGMT, RARbeta2, CLDN3, CRBP and MT1G gene methylation in esophageal squamous cell carcinoma and its precursor lesions. In Oncology reports, 15, 1591-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16685400/
3. Liu, Wenzheng, Kuai, Yiyang, Wang, Da, Wang, Bing, Chen, Yongjun. 2024. PPM1G Inhibits Epithelial-Mesenchymal Transition in Cholangiocarcinoma by Catalyzing TET1 Dephosphorylation for Destabilization to Impair Its Targeted Demethylation of the CLDN3 Promoter. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 11, e2407323. doi:10.1002/advs.202407323. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39477806/
4. Marincola Smith, Paula, Choksi, Yash A, Markham, Nicholas O, Means, Anna L, Beauchamp, R Daniel. 2021. Colon epithelial cell TGFβ signaling modulates the expression of tight junction proteins and barrier function in mice. In American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 320, G936-G957. doi:10.1152/ajpgi.00053.2021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33759564/
5. Jiang, Lei, Yang, Yi-Dong, Fu, Li, Sung, Joseph J Y, Yu, Jun. . CLDN3 inhibits cancer aggressiveness via Wnt-EMT signaling and is a potential prognostic biomarker for hepatocellular carcinoma. In Oncotarget, 5, 7663-76. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25277196/
6. Nomiri, Samira, Karami, Hassan, Baradaran, Behzad, Safarpour, Hossein, Silvestris, Nicola. 2021. Exploiting systems biology to investigate the gene modules and drugs in ovarian cancer: A hypothesis based on the weighted gene co-expression network analysis. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 146, 112537. doi:10.1016/j.biopha.2021.112537. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34922114/
7. Uthayanan, Leshanth, El-Bahrawy, Mona. 2022. Potential roles of claudin-3 and claudin-4 in ovarian cancer management. In Journal of the Egyptian National Cancer Institute, 34, 24. doi:10.1186/s43046-022-00125-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35665865/
8. Jiang, Fengru, Li, Sumei, Wang, Xiaoyun, Deng, Yingzhao, Peng, Shuying. . DPP10-AS1-Mediated Downregulation of MicroRNA-324-3p Is Conducive to the Malignancy of Pancreatic Cancer by Enhancing CLDN3 Expression. In Pancreas, 51, 1201-1210. doi:10.1097/MPA.0000000000002164. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37078946/
9. Huang, Yu-Hung, Bao, Yunhua, Peng, Weidan, Anderson, Daniel G, Sawicki, Janet A. 2009. Claudin-3 gene silencing with siRNA suppresses ovarian tumor growth and metastasis. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 106, 3426-30. doi:10.1073/pnas.0813348106. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19208807/
10. Arrojo, Maria Luiza, Oliveira, Katia Klug, Bettim, Bárbara Beltrame, Lourenço, Silvia Vanessa, Coutinho-Camillo, Cláudia Malheiros. 2022. Tight junction gene expression in salivary gland tumors. In Pathology, research and practice, 238, 154113. doi:10.1016/j.prp.2022.154113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36099718/