Cldn2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cldn2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01750

品系全称

C57BL/6JCya-Cldn2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12738-Cldn2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cldn2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01750) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
claudin 2
基因别称
-
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016675.4 | Ensembl: ENSMUST00000054889
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~963 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1276110Nullizygous females show altered Na+ and water reabsorption in the kidney proximal tubules. Males hemizygous for a null allele show increased transcellular Na+ reabsorption in the thick ascending limb, higher renal oxygen consumption, medullary hypoxia, and susceptibility to ischemic renal injury.
Cldn2,即Claudin-2,是一种重要的细胞紧密连接蛋白。紧密连接是细胞间的一种特殊连接方式,存在于上皮细胞和内皮细胞之间,负责维持细胞极性、调节细胞间物质交换和维持组织屏障功能。Cldn2在多种组织和器官中都有表达,包括肠道、肺和肾脏等,它在维持这些器官的生理功能和疾病发生中都发挥着重要作用。

Cldn2是紧密连接蛋白家族中的一员,该家族成员在调节细胞间通讯和维持细胞屏障功能方面起着重要作用。Cldn2在肠道中具有特定的功能,它能够调节肠道上皮细胞间的通透性,影响肠道微生物群落的组成和肠道免疫系统的功能。研究表明,Cldn2的异常表达与炎症性肠病(IBD)的发生和发展密切相关。IBD是一种慢性肠道炎症性疾病,包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。Cldn2的异常表达会导致肠道屏障功能的破坏,使肠道微生物群落失衡,从而引发炎症反应和肠道损伤[1,2]。

除了在肠道中的作用外,Cldn2还与多种其他疾病的发生和发展有关。例如,Cldn2在肝脏疾病中也发挥着重要作用。研究表明,Cldn2在肝细胞癌的发生和发展中起着关键作用,它参与了肿瘤细胞的侵袭和转移过程[3]。此外,Cldn2还与慢性胰腺炎的发生和发展有关,研究表明,Cldn2基因的变异与慢性胰腺炎的易感性增加相关[4,5]。此外,Cldn2还与肺癌的发生和发展有关,研究表明,Cldn2在肺癌细胞中的表达与肿瘤的生长和转移密切相关[6]。

综上所述,Cldn2是一种重要的细胞紧密连接蛋白,它在维持细胞屏障功能和疾病发生中发挥着重要作用。Cldn2的异常表达与多种疾病的发生和发展有关,包括IBD、肝细胞癌、慢性胰腺炎和肺癌等。深入研究Cldn2的功能和调控机制,有助于我们更好地理解这些疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Larabi, Anaïs, Barnich, Nicolas, Nguyen, Hang Thi Thu. 2019. New insights into the interplay between autophagy, gut microbiota and inflammatory responses in IBD. In Autophagy, 16, 38-51. doi:10.1080/15548627.2019.1635384. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31286804/
2. Foerster, Elisabeth G, Mukherjee, Tapas, Cabral-Fernandes, Liliane, Girardin, Stephen E, Philpott, Dana J. 2021. How autophagy controls the intestinal epithelial barrier. In Autophagy, 18, 86-103. doi:10.1080/15548627.2021.1909406. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33906557/
3. Zeisel, Mirjam B, Dhawan, Punita, Baumert, Thomas F. 2018. Tight junction proteins in gastrointestinal and liver disease. In Gut, 68, 547-561. doi:10.1136/gutjnl-2018-316906. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30297438/
4. Zhang, Yong-guo, Wu, Shaoping, Lu, Rong, Claud, Erika C, Sun, Jun. 2015. Tight junction CLDN2 gene is a direct target of the vitamin D receptor. In Scientific reports, 5, 10642. doi:10.1038/srep10642. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26212084/
5. Wang, Yawei, Chen, Di, Liu, Yu, Piao, Hai-Long, Liu, Hong-Xu. 2023. Multidirectional characterization of cellular composition and spatial architecture in human multiple primary lung cancers. In Cell death & disease, 14, 462. doi:10.1038/s41419-023-05992-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37488117/
6. Marincola Smith, Paula, Choksi, Yash A, Markham, Nicholas O, Means, Anna L, Beauchamp, R Daniel. 2021. Colon epithelial cell TGFβ signaling modulates the expression of tight junction proteins and barrier function in mice. In American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 320, G936-G957. doi:10.1152/ajpgi.00053.2021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33759564/