Cldn1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cldn1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01749

品系全称

C57BL/6JCya-Cldn1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12737-Cldn1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cldn1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01749) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
claudin 1
基因别称
-
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016674 | Ensembl: ENSMUST00000023154
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1276109Animals homozygous for a mutation in this gene have wrinkled skin and die within 1 day after birth.
Cldn1,也称为Claudin-1,是一种重要的细胞膜蛋白,属于紧密连接蛋白家族。紧密连接是细胞间连接的一种形式,对于维持细胞极性、调节细胞间物质交换和细胞信号传导具有重要作用。Cldn1在多种细胞类型中表达,包括上皮细胞、内皮细胞和神经细胞等。

Cldn1在多种生物学过程中发挥重要作用。首先,Cldn1对于形成和维护细胞间紧密连接至关重要。紧密连接是细胞间连接的一种形式,可以阻止细胞间物质的自由交换,维持细胞极性和细胞内环境的稳定性。其次,Cldn1还参与细胞信号传导和细胞间通讯。研究表明,Cldn1可以与多种信号分子相互作用,如EGFR、TGF-β和Wnt等,影响细胞增殖、分化和迁移等生物学过程。

Cldn1的表达和功能在多种疾病中发生异常。例如,Cldn1在多种癌症中表达上调,如甲状腺癌、结直肠癌和胰腺癌等。研究表明,Cldn1的表达与肿瘤的侵袭性和转移性相关,可能作为癌症的潜在治疗靶点和预后标志物[1][2][3][8][9]。此外,Cldn1的表达和功能还与多种非癌症疾病相关,如早产、皮肤病和哮喘等[3][4][5][6]。

根据参考文献1,Cldn1的表达在甲状腺癌中显著上调,可能作为区分良性和恶性甲状腺结节的潜在生物标志物[1]。参考文献2表明,Cldn1在结直肠癌中表达上调,并与癌症干细胞和化疗耐药性相关[2]。参考文献3发现,Cldn1在早产中表达下调,可能与滋养层细胞凋亡和增殖的调节有关[3]。参考文献4指出,Cldn1在胚胎植入过程中发挥重要作用,通过调节溶酶体蛋白质稳态活性促进子宫内膜上皮细胞的转化[4]。参考文献5表明,Cldn1在皮肤屏障的形成和功能中发挥重要作用,其表达缺失可能导致皮肤疾病[5]。参考文献6发现,Cldn1在哮喘中表达上调,并与气道平滑肌细胞的增殖和迁移相关[6]。参考文献7指出,Cldn1的基因多态性与丙型肝炎病毒感染易感性相关[7]。参考文献8表明,Cldn1在胰腺癌中表达下调,可能作为肿瘤抑制因子参与肿瘤的发生和进展[8]。参考文献9发现,Cldn1在肺腺癌中表达下调,可能作为转移抑制因子参与肿瘤的进展[9]。参考文献10指出,Cldn1在胰腺癌中表达下调,可能与肿瘤的预后相关[10]。

综上所述,Cldn1作为一种重要的紧密连接蛋白,在多种生物学过程中发挥重要作用。Cldn1的表达和功能在多种疾病中发生异常,可能作为疾病的治疗靶点和预后标志物。未来研究需要进一步探索Cldn1的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Martínez-Camberos, Alejandra, Alvarez-Arrazola, Marco, Arámbula-Meraz, Eliakym, González-Castillo, Adrián, García-Magallanes, Noemí. 2022. Dysregulation of KRT19, TIMP1, and CLDN1 gene expression is associated with thyroid cancer. In Biochemical and biophysical research communications, 617, 55-59. doi:10.1016/j.bbrc.2022.05.093. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35679711/
2. Primeaux, Mark, Liu, Xiangdong, Gowrikumar, Saiprasad, Singh, Amar B, Dhawan, Punita. 2023. Claudin-1 interacts with EPHA2 to promote cancer stemness and chemoresistance in colorectal cancer. In Cancer letters, 579, 216479. doi:10.1016/j.canlet.2023.216479. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37924938/
3. Zhang, Yu-Chen, Qin, Xiao-Li, Ma, Xiao-Ling, Tian, Fu-Ju, Lin, Yi. 2021. CLDN1 regulates trophoblast apoptosis and proliferation in preeclampsia. In Reproduction (Cambridge, England), 161, 623-632. doi:10.1530/REP-20-0677. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33784242/
4. Wang, Peike, Du, Shuailin, Guo, Chuanhui, Zhang, Hua, Wang, Haibin. 2023. The presence of blastocyst within the uteri facilitates lumenal epithelium transformation for implantation via upregulating lysosome proteostasis activity. In Autophagy, 20, 58-75. doi:10.1080/15548627.2023.2247747. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37584546/
5. Arnold, Kimberly A, Moran, Mary C, Shi, Huishan, Smits, Jos P H, Brewer, Matthew G. . CLDN1 knock out keratinocytes as a model to investigate multiple skin disorders. In Experimental dermatology, 33, e15084. doi:10.1111/exd.15084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38711223/
6. Li, Wei, Liu, Linyan, Duanqing, Ming'ai, Zhou, Min, Yan, Jun. 2023. CLDN1 silencing suppresses the proliferation and migration of airway smooth muscle cells by modulating MMP14. In Autoimmunity, 56, 2281223. doi:10.1080/08916934.2023.2281223. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37964516/
7. Sun, Shuang, Jin, Guojiang, Kang, Hui. 2015. CD81 and CLDN1 polymorphisms and hepatitis C virus infection susceptibility: a case control study. In Gene, 567, 87-91. doi:10.1016/j.gene.2015.04.072. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25934191/
8. Zhu, Linxi, Tang, Neng, Hang, Hexing, Fu, Xu, Cao, Wangsen. 2024. Loss of Claudin-1 incurred by DNMT aberration promotes pancreatic cancer progression. In Cancer letters, 586, 216611. doi:10.1016/j.canlet.2024.216611. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38309617/
9. Wu, Jia-En, Wu, Yi-Ying, Tung, Chia-Hao, Chen, Yuh-Ling, Hong, Tse-Ming. 2020. DNA methylation maintains the CLDN1-EPHB6-SLUG axis to enhance chemotherapeutic efficacy and inhibit lung cancer progression. In Theranostics, 10, 8903-8923. doi:10.7150/thno.45785. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32754286/
10. Chen, Liang, Zhang, Xueming, Zhang, Qixiang, Yu, Hongzhu, Zhou, Hongkun. 2022. A necroptosis related prognostic model of pancreatic cancer based on single cell sequencing analysis and transcriptome analysis. In Frontiers in immunology, 13, 1022420. doi:10.3389/fimmu.2022.1022420. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36275722/