Ckmt1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ckmt1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01741

品系全称

C57BL/6JCya-Ckmt1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12716-Ckmt1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ckmt1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01741) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
creatine kinase, mitochondrial 1, ubiquitous
基因别称
Mt-CK,ScCKmit,U-MtCK,UbCKmit,mi-CK,mia-CK
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009897 | Ensembl: ENSMUST00000000317
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99441Mice homozygous for a knock-out allele have no visual or motor impairments but display diminished open field habituation and slower spatial learning acquisition in the Morris water maze task as well as a reduced acoustic startle response, higher threshold, and lack of prepulse inhibition.

发表文献

Cell Death & Disease
2025-03-15
CKMT1 deficiency contributes to mitochondrial dysfunction and promotes intestinal epithelial cell apoptosis via reverse electron transfer-derived ROS in colitis
1
CKMT1,也称为线粒体肌酸激酶1,是一种重要的线粒体酶。它主要存在于线粒体中,参与细胞内能量的代谢过程。CKMT1通过催化肌酸和ATP生成磷酸肌酸和ADP的反应,帮助维持细胞内能量的平衡。此外,CKMT1还在细胞凋亡、炎症反应和肿瘤发生等多种生物学过程中发挥重要作用。CKMT1在多种组织中都有表达,包括心脏、骨骼肌、肝脏和肾脏等。

CKMT1在多种疾病中发挥重要作用。例如,在炎症性肠病(IBD)中,PAD4诱导的CKMT1瓜氨酸化加剧了黏膜炎症[1]。在乳腺癌中,CKMT1的表达与细胞活力、迁移和侵袭有关,其表达水平在原发肿瘤和转移瘤中有所不同[2]。在急性髓细胞白血病(AML)中,CKMT1是EVI1阳性细胞生存所必需的,抑制CKMT1的表达可以减少AML细胞的活力,促进细胞凋亡[3]。在非小细胞肺癌(NSCLC)中,CKMT1的表达水平与NSCLC的病理分级相关,其表达水平升高与肿瘤的增殖和侵袭有关[4]。在鼻咽癌(NPC)中,CKMT1的表达与NPC细胞的放射敏感性有关,其表达水平升高可以降低NPC细胞的放射敏感性[5]。

CKMT1的表达还与肿瘤的发生和发展有关。例如,在头颈部鳞状细胞癌中,CKMT1的表达与患者的临床预后相关[6]。在口腔鳞状细胞癌中,CKMT1的表达水平降低,可能与肿瘤的发生和发展有关[7]。此外,CKMT1的表达还与人体棕色脂肪组织的能量代谢有关,其在棕色脂肪组织中的表达水平高于白色脂肪组织[8]。CKMT1的表达还与社交焦虑有关,其表达水平的变化可能与社会焦虑的发生和发展有关[9]。

综上所述,CKMT1是一种重要的线粒体酶,参与细胞内能量的代谢过程,并在多种生物学过程中发挥重要作用。CKMT1在多种疾病中发挥重要作用,包括炎症性肠病、乳腺癌、急性髓细胞白血病、非小细胞肺癌、鼻咽癌、头颈部鳞状细胞癌和口腔鳞状细胞癌等。CKMT1的表达还与肿瘤的发生和发展有关,其在棕色脂肪组织中的表达水平高于白色脂肪组织,其表达还与社交焦虑的发生和发展有关。CKMT1的研究有助于深入理解细胞内能量代谢的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Shuling, Song, Yihang, Wang, Zhijie, Ren, Xingxing, Bai, Yu. 2024. Neutrophil-derived PAD4 induces citrullination of CKMT1 exacerbates mucosal inflammation in inflammatory bowel disease. In Cellular & molecular immunology, 21, 620-633. doi:10.1038/s41423-024-01158-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38720063/
2. Ayyappan, Vinay, Jenkinson, Nicole M, Tressler, Caitlin M, Argani, Pedram, Glunde, Kristine. 2024. Context-dependent roles for ubiquitous mitochondrial creatine kinase CKMT1 in breast cancer progression. In Cell reports, 43, 114121. doi:10.1016/j.celrep.2024.114121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38615320/
3. Fenouille, Nina, Bassil, Christopher F, Ben-Sahra, Issam, Puissant, Alexandre, Stegmaier, Kimberly. 2017. The creatine kinase pathway is a metabolic vulnerability in EVI1-positive acute myeloid leukemia. In Nature medicine, 23, 301-313. doi:10.1038/nm.4283. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28191887/
4. Li, Ming, Liu, Huan, Li, Juan, Guo, Shuai, Lv, Yan. 2021. Mitochondrial creatine kinase 1 in non-small cell lung cancer progression and hypoxia adaptation. In Respiratory research, 22, 190. doi:10.1186/s12931-021-01765-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34210337/
5. Lan, Ruilong, Huang, Fei, Zhong, Guangxian, Hong, Jinsheng, Zhang, Lurong. 2019. Effects of CKMT1 on radiosensitivity of nasopharyngeal carcinoma cells. In International journal of radiation biology, 95, 597-606. doi:10.1080/09553002.2019.1554919. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30507333/
6. Svensson, Per-Arne, Jernås, Margareta, Sjöholm, Kajsa, Hansson, Magnus, Carlsson, Lena M S. 2010. Gene expression in human brown adipose tissue. In International journal of molecular medicine, 27, 227-32. doi:10.3892/ijmm.2010.566. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21125211/
7. Ritz, Nathaniel L, Bastiaanssen, Thomaz F S, Cowan, Caitlin S M, Slattery, David A, Cryan, John F. 2024. Social fear extinction susceptibility is associated with Microbiota-Gut-Brain axis alterations. In Brain, behavior, and immunity, 120, 315-326. doi:10.1016/j.bbi.2024.06.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38852762/
8. Pavón, Miguel Angel, Parreño, Matilde, Téllez-Gabriel, Marta, Barnadas, Agustí, Mangues, Ramón. 2015. CKMT1 and NCOA1 expression as a predictor of clinical outcome in patients with advanced-stage head and neck squamous cell carcinoma. In Head & neck, 38 Suppl 1, E1392-403. doi:10.1002/hed.24232. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26516695/
9. Onda, T, Uzawa, K, Endo, Y, Shibahara, T, Tanzawa, H. . Ubiquitous mitochondrial creatine kinase downregulated in oral squamous cell carcinoma. In British journal of cancer, 94, 698-709. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16479256/

发表文献

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