Cited1-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Cited1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01738

品系全称

C57BL/6JCya-Cited1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12705-Cited1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cited1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01738) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
下单100%中奖,最高可得千元京东卡
小计:
询价
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Cbp/p300-interacting transactivator with Glu/Asp-rich carboxy-terminal domain 1
基因别称
Msg1
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007709 | Ensembl: ENSMUST00000101336
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108023Mutation of this locus results in impaired embyronic growth and survival due to defects in trophoblast and placental development. Phenotypic penetrance is subject to influence by genetic background and parental inheritance.
CITED1,也称为CBP/p300-interacting transactivator with glutamic acid/aspartic acid-rich carboxyl-terminal domain 1,是一种重要的转录调节因子。它能够与多种转录因子相互作用,包括Smad4、雌激素受体α和β、TFAP2以及CBP/p300,从而影响基因的表达和调控多种生物学过程。CITED1在胚胎发育过程中以及在多种组织类型中都有表达,特别是在胚胎肾脏的肾单位祖细胞中表达丰富。它在肾脏发育过程中发挥着重要的作用,特别是在肾单位祖细胞的增殖、迁移和分化方面。

在甲状腺癌的研究中,CITED1被发现是一个与乳头状甲状腺癌(PTC)相关的基因。CITED1的表达水平与淋巴结转移和临床分期相关。下调CITED1的表达可以显著抑制PTC细胞系的增殖、集落形成、迁移和侵袭能力。这表明CITED1在PTC的发生和发展中发挥着重要的作用,并可能成为PTC治疗的一个潜在靶点[1]。

此外,CITED1在巨噬细胞的炎症功能中也发挥着重要的作用。CITED1作为一种干扰素-γ(IFNγ)刺激基因(ISG),在IFNγ刺激下表达增加,并促进一部分ISG的表达,如Ccl2、Ifit3b、Isg15和Oas2。这与CITED1的近亲CITED2的功能相反,CITED2通过抑制STAT1和IRF1来限制ISG的表达。这表明CITED1和CITED2在巨噬细胞炎症功能的调节中存在着拮抗关系[2]。

在乳头状甲状腺癌(PTC)细胞中,沉默CITED1基因可以抑制PI3K/AKT信号通路,进而影响细胞的增殖、凋亡和侵袭能力。这表明CITED1可能通过调节PI3K/AKT信号通路来影响PTC细胞的生物学功能[3]。

CITED1在牙源性囊肿中也发挥着重要的作用。在牙源性角化囊肿、根尖囊肿和牙源性囊肿中,CITED1的表达水平存在差异,其中牙源性角化囊肿中的表达水平最高。这表明CITED1可能参与牙源性囊肿的发生和发展过程,尤其是在角化囊肿中[4]。

CITED1还参与肾脏发育过程中的DNA修复基因的表达调控。WT1是一种重要的转录因子,对于肾单位祖细胞的增殖、迁移和分化至关重要。CITED1与WT1相互作用,并通过上调DNA修复基因Neil3的表达来保护基因组免受损伤。这表明CITED1在肾脏发育过程中的DNA修复机制中发挥着重要的作用[5]。

CORYLIN是一种从Psoralea corylifolia L.中提取的黄酮类化合物,具有抗炎、抗癌、抗动脉粥样硬化等作用。研究发现,CORYLIN可以促进白色脂肪组织的棕色化,增加棕色脂肪组织的表达水平,并通过激活SIRT-1和β3-AR来改善肥胖和胰岛素抵抗。CORYLIN还可以通过SIRT-1或β3-AR依赖途径促进脂肪细胞的棕色化和脂质代谢。这表明CORYLIN可能成为一种治疗肥胖的潜在药物[6]。

在肠道肿瘤的发生和发展中,CITED1也发挥着重要的作用。CITED1在人类和小鼠的肿瘤组织中表达上调。缺乏CITED1的小鼠肠道肿瘤的发生率降低,生存期延长。这表明CITED1可能通过抑制Wnt信号通路来抑制肠道肿瘤的发生和发展[7]。

在肌纤维瘤中,CITED1也发挥着重要的作用。研究发现,肌纤维瘤中存在COL4A1-VEGFD基因融合,导致VEGFD的过度表达。这表明CITED1在肌纤维瘤的发生和发展中也发挥着重要的作用[8]。

在Wilms肿瘤中,CITED1的表达水平升高,并且在细胞核中富集。细胞核富集的CITED1可以增强Wilms肿瘤细胞的增殖和集落形成能力,并促进肿瘤的生长。这表明CITED1在Wilms肿瘤的发生和发展中也发挥着重要的作用[9]。

CITED1在胚胎发育过程中以及在多种组织类型中都有表达,并在肾脏发育、甲状腺癌、巨噬细胞炎症功能、牙源性囊肿、肥胖、肠道肿瘤和肌纤维瘤等多种生物学过程中发挥着重要的作用。CITED1可能通过调节PI3K/AKT信号通路、Wnt信号通路、干扰素-γ刺激基因表达和DNA修复基因表达等方式来影响细胞的生物学功能和疾病的发生和发展。CITED1的研究有助于深入理解CITED1的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xia, Erjie, Wang, Yinghao, Bhandari, Adheesh, Yao, Zhihan, Wang, Ouchen. 2018. CITED1 gene promotes proliferation, migration and invasion in papillary thyroid cancer. In Oncology letters, 16, 105-112. doi:10.3892/ol.2018.8653. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29928391/
2. Subramani, Aarthi, Hite, Maria E L, Garcia, Sarah, Seipelt-Thiemann, Rebecca L, Nelson, David E. 2022. Regulation of macrophage IFNγ-stimulated gene expression by the transcriptional coregulator CITED1. In Journal of cell science, 136, . doi:10.1242/jcs.260529. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36594555/
3. Chen, Wanzhi, Yu, Jichun, Xie, Rong, Huang, Da, Zhong, Meijun. 2023. Effect of silencing CITED1 gene to regulate PI3K/AKT pathway on the biological function of PTC cells and its mechanism. In Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France), 69, 113-117. doi:10.14715/cmb/2023.69.9.16. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37807325/
4. Aşır, Fırat, Özalp, Zeki, Yülek, Özden Uçtu, Korak, Tugcan, Taş, Fatih. 2024. CITED1 expression in odontogenic cysts. In BMC oral health, 24, 782. doi:10.1186/s12903-024-04413-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38997708/
5. Dickinson, Kyle, Hammond, Leah, Akpa, Murielle, Goumba, Alexandre, Goodyer, Paul. 2022. WT1 regulates expression of DNA repair gene Neil3 during nephrogenesis. In American journal of physiology. Renal physiology, 324, F245-F255. doi:10.1152/ajprenal.00207.2022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36546838/
6. Chen, Chin-Chuan, Kuo, Chen-Hsin, Leu, Yann-Lii, Wang, Shu-Huei. 2020. Corylin reduces obesity and insulin resistance and promotes adipose tissue browning through SIRT-1 and β3-AR activation. In Pharmacological research, 164, 105291. doi:10.1016/j.phrs.2020.105291. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33253817/
7. Méniel, Valérie, Song, Fei, Phesse, Toby, Watson, Alastair, Clarke, Alan R. 2013. Cited1 deficiency suppresses intestinal tumorigenesis. In PLoS genetics, 9, e1003638. doi:10.1371/journal.pgen.1003638. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23935526/
8. Dachy, Guillaume, Fraitag, Sylvie, Boulouadnine, Boutaina, Cordi, Sabine, Demoulin, Jean-Baptiste. 2021. Novel COL4A1-VEGFD gene fusion in myofibroma. In Journal of cellular and molecular medicine, 25, 4387-4394. doi:10.1111/jcmm.16502. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33830670/
9. Murphy, Andrew J, Pierce, Janene, de Caestecker, Christian, de Caestecker, Mark P, Lovvorn, Harold N. . CITED1 confers stemness to Wilms tumor and enhances tumorigenic responses when enriched in the nucleus. In Oncotarget, 5, 386-402. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24481423/