Socs1-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Socs1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01736

品系全称

C57BL/6JCya-Socs1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12703-Socs1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Socs1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01736) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
suppressor of cytokine signaling 1
基因别称
Cish1,Cish7,JAB,SOCS-1,SSI-1
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001271603 | Ensembl: ENSMUST00000229866
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1354910Homozygotes for targeted null mutations exhibit retarded growth, hyperresponsiveness to endogenous interferon gamma, hepatitis with fatty degeneration, lymphopenia due to excess apoptosis, monocytic organ infiltration, and lethality by 3 weeks of age.
SOCS1(Suppressor of Cytokine Signaling 1)是一种重要的免疫调节基因,主要参与抑制细胞因子信号传导通路。它位于人类16号染色体上,编码一种能够与细胞因子受体结合并抑制下游信号传导的蛋白质。SOCS1蛋白具有多个结构域,包括SH2结构域、SOCS盒、激酶抑制区域和锚定区域等。SOCS1主要通过以下几个方面发挥其免疫调节功能:

1. 抑制JAK-STAT信号通路:SOCS1与细胞因子受体结合后,可以募集JAK激酶并抑制其活性,进而阻止STAT蛋白的磷酸化和核转位,最终抑制细胞因子介导的基因表达。

2. 负反馈调节:SOCS1在细胞因子刺激下表达上调,通过抑制自身信号传导通路,起到负反馈调节的作用,防止过度炎症反应。

3. 调节免疫细胞功能:SOCS1在多种免疫细胞中表达,如巨噬细胞、T细胞和B细胞等,参与调节这些细胞的增殖、分化和功能。

根据您提供的参考文献,我们可以了解到SOCS1在多种疾病中的作用:

1. 慢性乙型肝炎病毒(HCV)感染:SOCS1在HCV感染患者的治疗反应中发挥重要作用。研究显示,SOCS1的表达水平与HCV清除率相关,并且可能影响患者对干扰素治疗的反应[1]。

2. 急性淋巴细胞白血病(ALL):SOCS1基因多态性和表达水平与ALL的发生和发展相关。研究发现,SOCS1基因的某些位点与ALL的易感性相关,并且SOCS1的表达水平在ALL患者中显著降低[2]。

3. 冠状病毒病2019(COVID-19):SOCS1基因多态性和启动子甲基化状态与COVID-19的病程相关。研究发现,SOCS1基因的某些位点与COVID-19严重程度相关,并且SOCS1基因启动子低甲基化在COVID-19患者中更为常见[3]。

4. 乳糜泻:SOCS1基因多态性与乳糜泻的发病机制相关。研究显示,SOCS1基因的某些位点与乳糜泻的风险相关,并且可能通过影响免疫基因的表达来发挥其作用[4]。

5. 冠状动脉内支架置入术后再狭窄(ISR):SOCS1基因启动子甲基化状态与ISR的发生相关。研究发现,SOCS1基因启动子甲基化的患者更容易发生ISR,并且SOCS1基因启动子甲基化可能是预测ISR发生的一个指标[5]。

6. 先天性免疫缺陷(IEI):SOCS1基因的突变或缺失可能导致IEI。研究发现,SOCS1基因的缺失会导致多种免疫细胞通路的失调,从而引起广泛的临床表型[6]。

7. 癌细胞逃避免疫杀伤:SOCS1基因在癌细胞逃避免疫杀伤中发挥重要作用。研究发现,SOCS1基因的突变或缺失可以增强癌细胞对细胞毒性T细胞的抵抗力[7]。

8. 急性髓细胞白血病(AML):SOCS1基因启动子甲基化状态与AML的发生和发展相关。研究发现,SOCS1基因启动子甲基化的患者更容易发生AML,并且SOCS1基因启动子甲基化可能导致下游信号通路的异常激活,从而促进AML细胞增殖和分化[8]。

9. 弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL):SOCS1基因突变与DLBCL的发生和发展相关。研究发现,SOCS1基因的某些突变位点与DLBCL患者的生存率降低相关,并且这些突变可能导致SOCS1蛋白的结构不稳定[9]。

10. 慢性阻塞性肺疾病(COPD):SOCS1基因在COPD的发病机制中发挥重要作用。研究发现,SOCS1基因的表达水平与COPD的发生和发展相关,并且可能通过调节巨噬细胞铁死亡来发挥其作用[10]。

综上所述,SOCS1是一种重要的免疫调节基因,在多种疾病中发挥重要作用。研究SOCS1的生物学功能和疾病发生机制,有助于深入理解免疫调节的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wahid, Braira. 2019. Role of SOCS1 Gene in Chronic Hepatitis C Virus Patients: A Mini-Review. In Journal of interferon & cytokine research : the official journal of the International Society for Interferon and Cytokine Research, 40, 454-459. doi:10.1089/jir.2018.0109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30916604/
2. Chen, S-S, Wu, W-Z, Zhang, Y-P, Huang, W-J. . Gene polymorphisms of SOCS1 and SOCS2 and acute lymphoblastic leukemia. In European review for medical and pharmacological sciences, 24, 5564-5572. doi:10.26355/eurrev_202005_21342. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32495891/
3. Tukek, Tufan, Pehlivan, Sacide, Medetalibeyoglu, Alpay, Isoglu-Alkac, Ummuhan, Kose, Murat. 2022. The suppressor of cytokine signaling-1 (SOCS1) gene polymorphism and promoter methylation correlate with the course of COVID-19. In Pathogens and global health, 117, 392-400. doi:10.1080/20477724.2022.2151861. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36448222/
4. Dubois, Patrick C A, Trynka, Gosia, Franke, Lude, Wijmenga, Cisca, van Heel, David A. 2010. Multiple common variants for celiac disease influencing immune gene expression. In Nature genetics, 42, 295-302. doi:10.1038/ng.543. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20190752/
5. Zhou, Liang, Wang, Ningfu, Li, Hong, Ye, Xianhua, Huang, Jinyu. 2017. SOCS1 gene promoter methylation status is associated with in-stent restenosis after percutaneous coronary intervention. In Oncotarget, 8, 56959-56967. doi:10.18632/oncotarget.18398. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28915645/
6. Körholz, Julia, Gabrielyan, Anastasia, Sowerby, John M, Schuetz, Catharina, Rae, William. 2021. One Gene, Many Facets: Multiple Immune Pathway Dysregulation in SOCS1 Haploinsufficiency. In Frontiers in immunology, 12, 680334. doi:10.3389/fimmu.2021.680334. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34421895/
7. Lawson, Keith A, Sousa, Cristovão M, Zhang, Xiaoyu, Kung, Charles, Moffat, Jason. 2020. Functional genomic landscape of cancer-intrinsic evasion of killing by T cells. In Nature, 586, 120-126. doi:10.1038/s41586-020-2746-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32968282/
8. Zhang, Xiao-Hui, Yang, Lin, Liu, Xiao-Jun, Wang, Xing-Zhe, Luo, Jian-Min. 2018. Association between methylation of tumor suppressor gene SOCS1 and acute myeloid leukemia. In Oncology reports, 40, 1008-1016. doi:10.3892/or.2018.6508. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29916533/
9. Dristy, Tamanna Tasnim, Noor, Al-Rownoka, Dey, Puja, Saha, Ayan. 2023. Structural analysis and conformational dynamics of SOCS1 gene mutations involved in diffuse large B-cell lymphoma. In Gene, 864, 147293. doi:10.1016/j.gene.2023.147293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36813059/
10. Fan, Pengbei, Zhang, Yige, Ding, Shenao, Zhou, Chunyu, Du, Xiaodan. 2023. Integrating RNA-seq and scRNA-seq to explore the mechanism of macrophage ferroptosis associated with COPD. In Frontiers in pharmacology, 14, 1139137. doi:10.3389/fphar.2023.1139137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36969832/