Socs3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Socs3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01735

品系全称

C57BL/6JCya-Socs3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12702-Socs3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Socs3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01735) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
suppressor of cytokine signaling 3
基因别称
Cis3,Cish3,EF-10,Ef10,SSI-3,Ssi3
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007707 | Ensembl: ENSMUST00000054002
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1201791Mice homozygous for mutations cause impairment if gene expression show immunological and hematopoetic abnormalities. Complete gene disruption causes lethality.

发表文献

Cell Reports
2023-08
The miR-17–92 miRNAs promote plasma cell differentiation by suppressing SOCS3-mediated NIK degradation
1
SOCS3基因,全称为细胞因子信号抑制因子3(Suppressor of Cytokine Signaling 3),编码一种细胞因子信号抑制蛋白,属于SOCS家族。该家族成员在细胞因子信号转导中发挥关键作用,通过负反馈调节机制控制细胞因子信号通路,从而维持细胞因子信号通路的平衡和稳定。SOCS3蛋白主要在巨噬细胞、T细胞、B细胞等免疫细胞中表达,参与调控炎症反应、免疫应答、细胞增殖和分化等多种生物学过程。

SOCS3基因的突变、缺失或表达异常与多种疾病的发生发展密切相关。例如,在胃癌中,SOCS3基因的表达下调与肿瘤的发生和进展相关。研究显示,胃癌组织中SOCS3基因的表达水平显著低于正常胃组织,且其低表达与肿瘤的侵袭深度、淋巴结转移、分化程度和TNM分期等病理特征相关。此外,SOCS3基因的突变和甲基化状态也与胃癌的发生发展相关。一项研究发现,胃癌组织中SOCS3基因的突变频率较低,而启动子区域的甲基化水平则较高,提示SOCS3基因的表达可能受到表观遗传调控机制的调控[1]。

在肥胖相关的疾病中,SOCS3基因的表达也发生了改变。研究发现,肥胖患者中SOCS3基因的表达水平显著下调,这与肥胖相关的炎症反应和胰岛素抵抗相关。此外,SOCS3基因的基因多态性与肥胖的发生风险也相关。例如,一项研究发现,SOCS3基因的rs4969168位点与肥胖的发生风险相关,携带A等位基因的个体具有更高的肥胖风险[2]。

在心血管疾病中,SOCS3基因的表达也发生了改变。研究发现,心肌缺血再灌注损伤后,SOCS3基因的表达水平显著上调,而miRNA-148a-3p的表达水平则下调。进一步研究发现,miRNA-148a-3p可以直接靶向SOCS3基因的3'非编码区,抑制其表达,从而减轻心肌缺血再灌注损伤[3]。

综上所述,SOCS3基因在多种疾病的发生发展中发挥着重要作用。其表达水平的改变与胃癌、肥胖、心血管疾病等多种疾病的发生发展相关。此外,SOCS3基因的突变、缺失或表达异常也与多种疾病的发生发展相关。因此,SOCS3基因有望成为治疗多种疾病的潜在靶点。

参考文献:
1. Al Saqri, Atika, Malgundkar, Shika Hanif, Al Kindi, Fatima, Al Moundhri, Mansour, Tamimi, Yahya. 2022. SOCS3 gene silencing does not occur through methylation and mutations in gastric cancer. In Human cell, 35, 1114-1125. doi:10.1007/s13577-022-00715-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35596898/
2. Zhang, Yang, Lin, Chunwen, Chen, Rong, Yu, Haibing, Ding, Yuanlin. 2022. Association analysis of SOCS3, JAK2 and STAT3 gene polymorphisms and genetic susceptibility to type 2 diabetes mellitus in Chinese population. In Diabetology & metabolic syndrome, 14, 4. doi:10.1186/s13098-021-00774-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34991691/
3. Mo, Changgan, Tang, Xiuge, Wei, Ying, Wei, Liyuan, Lin, Xu. 2024. miRNA-148a-3p targets to regulate the lipid metabolism gene SOCS3 to reduce myocardial ischemia/reperfusion injury. In Minerva cardiology and angiology, , . doi:10.23736/S2724-5683.24.06578-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39535526/

发表文献

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