Cirbp-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cirbp-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01733

品系全称

C57BL/6JCya-Cirbpem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12696-Cirbp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cirbp-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01733) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cold inducible RNA binding protein
基因别称
Cirp
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007705 | Ensembl: ENSMUST00000105365
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:893588Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired spermatogonia proliferation.
冷诱导RNA结合蛋白(Cirbp)是一种在多种细胞应激条件下表达上调的RNA结合蛋白。Cirbp含有RNA识别模体(RRM)结构域,能够结合RNA并调节其稳定性和翻译。Cirbp在多种生理和病理过程中发挥重要作用,包括细胞应激反应、细胞周期调控、细胞凋亡和铁死亡等。

在肿瘤治疗中,Cirbp的作用备受关注。研究表明,Cirbp在多种肿瘤细胞中表达上调,并与肿瘤的恶性表型相关。例如,Cirbp在鼻咽癌(NPC)细胞中表达上调,并且与肿瘤细胞对高温治疗的敏感性相关。研究表明,高温治疗能够显著降低NPC细胞中Cirbp的表达,而Cirbp的抑制能够增强高温治疗对NPC细胞和肿瘤干细胞的杀伤作用[1]。此外,Cirbp还能够抑制DNA损伤修复,从而增强肿瘤细胞对放疗的敏感性[1]。

在心血管疾病中,Cirbp的作用也备受关注。研究表明,Cirbp在心脏移植中的低温保护作用中发挥重要作用。在心脏移植中,低温被广泛用于保护供体心脏,但老年供体心脏移植后仍然存在心肌损伤和存活率下降的问题。研究表明,Cirbp在老年供体心脏中的表达下调,导致铁死亡的发生,从而降低了低温保护作用[2]。此外,慢性缺氧也能够导致Cirbp的甲基化,从而降低低温保护作用[5]。

除了在肿瘤和心血管疾病中的作用,Cirbp还在睡眠调节和脂质代谢中发挥重要作用。研究表明,Cirbp的敲除能够影响睡眠剥夺后时钟基因的表达和快速眼动(REM)睡眠的恢复[3]。此外,Cirbp还与脂滴相关,并通过调节脂滴的降解和胆固醇的排出参与脂质代谢[4]。

Cirbp在多种生理和病理过程中发挥重要作用,包括肿瘤、心血管疾病、睡眠调节和脂质代谢等。Cirbp的表达和功能受到多种因素的调控,包括温度、缺氧和炎症等。Cirbp的研究有助于深入理解细胞应激反应和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lin, Tao-Yan, Jia, Jun-Shuang, Luo, Wei-Ren, Xiao, Dong, Sun, Yan. 2024. ThermomiR-377-3p-induced suppression of Cirbp expression is required for effective elimination of cancer cells and cancer stem-like cells by hyperthermia. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 43, 62. doi:10.1186/s13046-024-02983-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38419081/
2. Zhu, Yifan, Jiang, Chenyu, He, Jian, Zhang, Hao, Liu, Yiwei. 2024. Cirbp suppression compromises DHODH-mediated ferroptosis defense and attenuates hypothermic cardioprotection in an aged donor transplantation model. In The Journal of clinical investigation, 134, . doi:10.1172/JCI175645. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38690728/
3. Hoekstra, Marieke Mb, Emmenegger, Yann, Hubbard, Jeffrey, Franken, Paul. 2019. Cold-inducible RNA-binding protein (CIRBP) adjusts clock-gene expression and REM-sleep recovery following sleep deprivation. In eLife, 8, . doi:10.7554/eLife.43400. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30720431/
4. Robichaud, Sabrina, Fairman, Garrett, Vijithakumar, Viyashini, Baetz, Kristin, Ouimet, Mireille. 2021. Identification of novel lipid droplet factors that regulate lipophagy and cholesterol efflux in macrophage foam cells. In Autophagy, 17, 3671-3689. doi:10.1080/15548627.2021.1886839. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33590792/
5. Liu, Yiwei, Xing, Junyue, Li, Yongnan, Zhang, Xiaoling, Zhang, Hao. . Chronic hypoxia-induced Cirbp hypermethylation attenuates hypothermic cardioprotection via down-regulation of ubiquinone biosynthesis. In Science translational medicine, 11, . doi:10.1126/scitranslmed.aat8406. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31019028/