Cenpc1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cenpc1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01701

品系全称

C57BL/6JCya-Cenpc1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12617-Cenpc1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cenpc1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01701) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
centromere protein C1
基因别称
CENP-C,Cenpc
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007683.4 | Ensembl: ENSMUST00000031170
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~592 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99700Homozygous mutation of this gene results in early embryonic lethality and mitotic abnormalities.
Cenpc1,也称为CENP-C,是一种重要的蛋白质,它在真核生物的染色体分离过程中发挥着关键作用。CENP-C是内着丝粒蛋白复合物的一部分,该复合物在建立着丝粒的身份和功能中起着至关重要的作用。CENP-C与另一个内着丝粒蛋白CENH3相互作用,共同确保染色体的正确分离,这对于细胞分裂和遗传稳定性至关重要。

在果蝇中,CENP-C的同源基因Cid(CENH3)在进化过程中经历了四次独立的复制事件。这些复制事件产生了高度分化的Cid1和Cid5旁系同源物,它们可能存在于超过一千种果蝇亚种中。由于CENH3和CENP-C很可能作为一个功能单元共同进化,研究人员对果蝇中CENP-C的分子进化进行了研究。研究结果显示,不仅Cid基因复制了,而且CENP-C也在整个果蝇亚种中复制了。这些CENP-C旁系同源物被命名为Cenp-C1和Cenp-C2,它们之间高度分化。Cenp-C1和Cenp-C2都保留了与着丝粒定位和功能相关的关键结构域,而一些功能结构域在旁系同源物之间以交替的方式保守[1]。

有趣的是,Cid5和Cenp-C2都表现出雄性生殖系偏倚的表达,并且适应性地进化。然而,目前还不清楚这些旁系同源物是否发生了亚功能化,或者新复制的副本是否获得了新的功能。这些发现指向了特定内着丝粒组成在特定背景(即精子发生)中的特异性,这可能会为理解广泛的着丝粒多样性如何与基本细胞功能相关提供有价值的信息[1]。

综上所述,Cenpc1是一种关键的着丝粒蛋白质,参与真核生物染色体分离过程中的着丝粒身份和功能的建立。在果蝇中,CENP-C的复制事件导致了高度分化的旁系同源物的产生,这些旁系同源物表现出雄性生殖系偏倚的表达和适应性的进化。这些发现为理解着丝粒多样性与基本细胞功能的关系提供了新的见解,并为研究着丝粒蛋白质在染色体分离和遗传稳定性中的作用提供了重要的研究方向。

参考文献:
1. Teixeira, José R, Dias, Guilherme B, Svartman, Marta, Ruiz, Alfredo, Kuhn, Gustavo C S. 2018. Concurrent Duplication of Drosophila Cid and Cenp-C Genes Resulted in Accelerated Evolution and Male Germline-Biased Expression of the New Copies. In Journal of molecular evolution, 86, 353-364. doi:10.1007/s00239-018-9851-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29934734/