Cenpb-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cenpb-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01700

品系全称

C57BL/6JCya-Cenpbem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12616-Cenpb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cenpb-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01700) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
centromere protein B
基因别称
CENP-B
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007682 | Ensembl: ENSMUST00000089510
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88376Mice homozygous for a knock-out allele display decreased body weight, small testis, oligospermia, and an age- and background-dependent reduction in female reproductive competence associated with abnormalities in uterus morphology, metral environment, gestational length, and parturition.
CENPB,即中心粒蛋白B,是一种在细胞分裂过程中起着重要作用的蛋白质。它主要在真核生物的细胞中存在,与染色体的中心粒结构密切相关。CENPB能够识别并结合到特定的DNA序列上,这一序列被称为CENP-B盒,位于α-卫星DNA上。α-卫星DNA是一种重复序列,存在于染色体中心粒区域,对于维持染色体的结构和功能至关重要。

CENPB蛋白的这种结合作用被认为在将DNA包装成异染色质方面发挥了关键作用,异染色质是一种紧密压缩的DNA状态,它在有丝分裂染色体的着丝粒下形成。着丝粒是染色体在有丝分裂过程中连接到纺锤丝的关键结构,对于确保染色体的正确分离至关重要。

尽管CENPB在细胞分裂中起着关键作用,但一些研究表明,它并不是必不可少的。例如,在一项研究中,研究者通过基因敲除技术删除了小鼠的CENPB基因,发现即使没有CENPB,小鼠仍然能够存活并且健康,没有明显的生长和形态缺陷。这项研究表明,CENPB并不是异染色质或着丝粒组装所必需的,也不是有丝分裂完成的必需因子[1]。

此外,CENPB在癌症中的作用也引起了研究者的关注。例如,在一项关于肝细胞癌的研究中,研究者发现CENPB的表达水平在肝癌组织中显著升高,并且与患者的预后不良相关。进一步的研究表明,通过敲低CENPB的表达可以抑制肝癌细胞的增殖和侵袭。此外,生物信息学分析还发现,miR-29a可以直接调节CENPB的表达,这表明CENPB可能是肝癌的一个有希望的潜在治疗靶点[2]。

CENPB不仅在哺乳动物中发挥作用,也在其他生物体中发挥作用。例如,在一项关于真菌Penicillium oxalicum的研究中,研究者发现了一个新的CENPB型HTH结构域蛋白PoxCbh,它能够直接调节纤维素酶和木聚糖酶基因的表达。PoxCbh的缺失导致纤维素酶和木聚糖酶的产生显著减少,这表明CENPB型蛋白在真菌中也可能发挥着重要的调控作用[3]。

除了在细胞分裂和癌症中的作用外,CENPB还与放射性抵抗相关。例如,在一项关于胶质瘤的研究中,研究者发现LINC01123可以作为一个海绵,上调CENPB的表达,从而增加胶质瘤细胞对放射治疗的抵抗性。这表明CENPB可能在胶质瘤的放射抵抗中发挥着重要作用[4]。

综上所述,CENPB是一种重要的中心粒蛋白,它在细胞分裂、癌症、放射性抵抗等方面发挥着重要作用。尽管CENPB在某些方面并非必不可少,但它仍然在维持染色体的结构和功能、调节基因表达等方面发挥着关键作用。进一步研究CENPB的生物学功能和作用机制,将有助于我们深入理解细胞分裂和癌症的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kapoor, M, Montes de Oca Luna, R, Liu, G, Brinkley, B R, May, G S. . The cenpB gene is not essential in mice. In Chromosoma, 107, 570-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9933410/
2. Wang, Xuyang, Luo, Laibang, Zhang, Youfu, Xu, Zhidan, Hu, Xuguang. 2023. CENPB promotes the proliferation of hepatocellular carcinoma and is directly regulated by miR-29a. In Aging, 15, 12171-12191. doi:10.18632/aging.205171. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37925172/
3. Li, Cheng-Xi, Liao, Lu-Sheng, Wan, Xu-Dong, Zhao, Shuai, Feng, Jia-Xun. 2021. PoxCbh, a novel CENPB-type HTH domain protein, regulates cellulase and xylanase gene expression in Penicillium oxalicum. In Molecular microbiology, 116, 140-153. doi:10.1111/mmi.14696. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33561892/
4. Tian, Weicheng, Zhang, Yingying, Liu, Hairui, Jin, Haiguo, Sun, Tao. 2021. LINC01123 potentially correlates with radioresistance in glioma through the miR-151a/CENPB axis. In Neuropathology : official journal of the Japanese Society of Neuropathology, 42, 3-15. doi:10.1111/neup.12764. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34519373/