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Cdx2-flox 基因敲除小鼠

Cdx2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cdx2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01689

品系全称

C57BL/6JCya-Cdx2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12591-Cdx2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Cdx2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01689) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
caudal type homeobox 2
基因别称
Cdx-2
染色体号
Chr 5 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_007673 | Ensembl: ENSMUST00000031650
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88361Homozygotes for targeted null mutations die prior to gastrulation. Heterozygotes exhibit tail abnormalities, stunted growth, defects of the vertebrae and ribs, and multiple intestinal adenomatous polyps.
更多信息
Cdx2，也称为Caudal-related homeobox transcription factor 2，是一种重要的同源框基因，它在胚胎发育过程中扮演着关键角色，特别是在轴向身份的分配和肠道的形成中。Cdx2基因通过编码一个DNA结合蛋白，该蛋白包含一个同源结构域，能够与特定的DNA序列结合，从而激活或抑制其他基因的表达。在胚胎发育过程中，Cdx2的表达模式决定了细胞的命运和器官的形成，特别是在肠道的发育中，Cdx2的表达对于肠道上皮的形成和维持至关重要。

Cdx2在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括细胞分化、发育和肿瘤发生。Cdx2的异常表达与多种癌症的发生和发展有关，如胃癌、结肠癌和食管癌。例如，在胃癌中，Cdx2的过度表达会导致细胞对药物的耐药性增加，从而促进肿瘤的生长和扩散[3]。此外，Cdx2的缺失或功能丧失也与多种发育异常有关，如无脑儿和脊柱裂。因此，Cdx2的研究对于理解胚胎发育和肿瘤发生的机制具有重要意义。

Cdx2基因的表达受到多种因素的调控，包括DNA甲基化、组蛋白修饰和转录因子。例如，Cdx2基因的表达受到Vitamin D受体（VDR）的调控，VDR的基因多态性会影响Cdx2的表达水平，进而影响维生素D的生物学功能[5]。此外，Cdx2基因的表达还受到其他转录因子的调控，如TBXT和HOXB4。TBXT和Cdx2在胚胎发育过程中具有相似的功能，它们共同调控细胞的命运和器官的形成。HOXB4是一种重要的同源框基因，它在肠道的发育中也发挥着重要作用。研究发现，CDX2能够结合到HOXB4基因的启动子区域，从而抑制HOXB4的表达[4]。

Cdx2基因的表达模式在胚胎发育过程中具有时间和空间特异性。在早期胚胎发育过程中，Cdx2在胚胎后部的细胞中表达，从而促进胚胎的轴向延伸。在肠道发育过程中，Cdx2在肠道上皮细胞中表达，从而促进肠道上皮的形成和维持。Cdx2的表达模式受到多种因素的调控，包括细胞内信号通路和细胞外环境因素。例如，WNT信号通路和VEGF信号通路都能够调控Cdx2的表达[1,2]。此外，细胞外基质成分也能够影响Cdx2的表达，从而影响肠道上皮的形成和维持。

Cdx2基因的突变和异常表达与多种疾病的发生和发展有关，如胃癌、结肠癌、食管癌和无脑儿。Cdx2基因的突变会导致Cdx2蛋白的功能丧失，从而影响胚胎发育和肿瘤的发生。Cdx2基因的异常表达会导致细胞对药物的耐药性增加，从而促进肿瘤的生长和扩散。因此，Cdx2基因的研究对于理解胚胎发育和肿瘤发生的机制具有重要意义。

Cdx2基因的研究对于理解胚胎发育和肿瘤发生的机制具有重要意义。Cdx2基因的表达模式受到多种因素的调控，包括DNA甲基化、组蛋白修饰和转录因子。Cdx2基因的异常表达与多种疾病的发生和发展有关，如胃癌、结肠癌、食管癌和无脑儿。Cdx2基因的研究有助于深入理解胚胎发育和肿瘤发生的机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Bulger, Emily A, McDevitt, Todd C, Bruneau, Benoit G. 2024. CDX2 dose-dependently influences the gene regulatory network underlying human extraembryonic mesoderm development. In Biology open, 13, . doi:10.1242/bio.060323. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38451093/
2. Bulger, Emily A, McDevitt, Todd C, Bruneau, Benoit G. 2024. CDX2 dose-dependently influences the gene regulatory network underlying human extraembryonic mesoderm development. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2024.01.25.577277. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38328098/
3. Yan, Lin-Hai, Wei, Wei-Yuan, Xie, Yu-Bo, Xiao, Qiang. . New insights into the functions and localization of the homeotic gene CDX2 in gastric cancer. In World journal of gastroenterology, 20, 3960-6. doi:10.3748/wjg.v20.i14.3960. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24744585/
4. Jørgensen, Steffen, Coskun, Mehmet, Homburg, Keld Mikkelsen, Pedersen, Ole B V, Troelsen, Jesper T. 2016. HOXB4 Gene Expression Is Regulated by CDX2 in Intestinal Epithelial Cells. In PloS one, 11, e0164555. doi:10.1371/journal.pone.0164555. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27755609/
5. Čierny, Daniel, Dobrota, Dušan, Kantorová, Ema, Kurča, Egon, Lehotský, Ján. 2023. Analysis of Cdx2 VDR gene polymorphism rs11568820 in association with multiple sclerosis in Slovaks. In Neurological research, 45, 912-918. doi:10.1080/01616412.2023.2247195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37581270/

资料下载

S-CKO-01689_6J_12591_Cdx2_Exon 2_strategy.pdf
S-CKO-01689_6J_12591_Cdx2_Exon 2_strategy.pdf
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