Cdr2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cdr2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01686

品系全称

C57BL/6JCya-Cdr2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12585-Cdr2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cdr2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01686) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cerebellar degeneration-related 2
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007672 | Ensembl: ENSMUST00000033169
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1100885Mice homozygous for a reporter allele are viable, fertile, and overtly normal.
Cdr2,也称为多药耐药蛋白2,是一种重要的ATP结合盒(ABC)转运蛋白。ABC转运蛋白是一类在细胞膜上负责物质转运的蛋白质,它们通过水解ATP来提供能量,从而将底物从细胞内部泵送到外部,或者相反。Cdr2在多种生物体中都有发现,包括真菌、植物和动物。在真菌中,Cdr2与多药耐药性密切相关,尤其是在病原性念珠菌属中。

病原性念珠菌属是一类常见的真菌,它们可以引起多种感染,包括念珠菌病。念珠菌病是一种高度流行的感染,对免疫系统受损的人群构成重大健康风险。为了应对多种抗真菌药物,病原性念珠菌属已经进化出内在和获得的耐药性。其中一个重要的耐药机制是过度表达药物外排泵,这些泵可以将药物从细胞内泵出,从而降低药物的有效浓度。Cdr2就是一种这样的外排泵,它在多种抗真菌药物,如唑类药物(如氟康唑、伏立康唑、泊沙康唑和伊曲康唑)的耐药性中发挥重要作用[1]。

除了在病原性念珠菌属中的作用外,Cdr2在人类疾病中也具有一定的研究价值。例如,在川崎病(KD)中,Cdr2被发现是一种新的抑制基因。川崎病是一种儿童发热性血管炎,涉及冠状动脉。大多数先前的研究都集中在KD急性期激活的基因上。然而,在一项研究中,研究人员关注了KD急性期的抑制基因,并确定了具有临床意义和潜在预后价值的新的KD治疗靶点。他们发现,Cdr2在KD中表达下调,并且在接受静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗后,其表达水平升高。这表明Cdr2可能在KD的发病机制中发挥重要作用,并可能成为KD治疗的潜在靶点[2]。

在抗真菌药物的研究中,Cdr2也是一个重要的研究对象。例如,在一项研究中,研究人员评估了伏立康唑(VCZ)负载的纳米脂质体对氟康唑耐药性临床分离株的抗真菌作用。他们发现,与单独的VCZ相比,VCZ负载的纳米脂质体可以显著降低Cdr2基因的表达,并提高对耐药性念珠菌属的抗真菌活性[3]。此外,在一项关于Candida auris的基因组分析中,研究人员发现Cdr2基因的复制数变异与多药耐药性相关。这表明Cdr2在Candida auris的耐药性进化中发挥了重要作用[4]。

除了在病原性真菌中的作用外,Cdr2在其他生物体中也具有一定的研究价值。例如,在一项关于酿酒酵母的研究中,研究人员发现Cdr2基因编码一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,它在G2/M期的细胞大小控制和细胞分裂中发挥重要作用。Cdr2基因的缺失导致细胞延长,并在氮饥饿时不能在G1期停滞,而是进入另一个S期并在G2期停滞。这些结果表明Cdr2在细胞周期和细胞分裂中发挥重要作用[5]。

综上所述,Cdr2是一种重要的ABC转运蛋白,在多种生物体中都有发现。在病原性真菌中,Cdr2与多药耐药性密切相关,并且在抗真菌药物的研究中具有重要的应用价值。此外,Cdr2在人类疾病中也具有一定的研究价值,例如在川崎病中,Cdr2被发现是一种新的抑制基因。这些研究表明Cdr2在生物体中具有重要的生物学功能,并且可能成为疾病治疗的潜在靶点。

参考文献:
1. Czajka, Karolina M, Venkataraman, Krishnan, Brabant-Kirwan, Danielle, Saunders, Deborah P, Tharmalingam, Sujeenthar. 2023. Molecular Mechanisms Associated with Antifungal Resistance in Pathogenic Candida Species. In Cells, 12, . doi:10.3390/cells12222655. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37998390/
2. Huang, Ying-Hsien, Chen, Kuang-Den, Kuo, Kuang-Che, Yang, Ya-Ling, Kuo, Ho-Chang. 2022. Human Transcriptome Array Analysis Identifies CDR2 as a Novel Suppressed Gene for Kawasaki Disease. In Diagnostics (Basel, Switzerland), 12, . doi:10.3390/diagnostics12020240. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35204331/
3. Hassanpour, Parviz, Hamishehkar, Hamed, Bahari Baroughi, Behnaz, Aghebati-Maleki, Leili, Nami, Sanam. 2021. Antifungal Effects of Voriconazole-Loaded Nano-Liposome on Fluconazole-Resistant Clinical Isolates of Candida albicans, Biological Activity and ERG11, CDR1, and CDR2 Gene Expression. In Assay and drug development technologies, 19, 453-462. doi:10.1089/adt.2020.1057. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34435891/
4. Carolus, Hans, Pierson, Siebe, Muñoz, José F, Cuomo, Christina A, Van Dijck, Patrick. 2021. Genome-Wide Analysis of Experimentally Evolved Candida auris Reveals Multiple Novel Mechanisms of Multidrug Resistance. In mBio, 12, . doi:10.1128/mBio.03333-20. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33820824/
5. Breeding, C S, Hudson, J, Balasubramanian, M K, Young, P G, Gould, K L. . The cdr2(+) gene encodes a regulator of G2/M progression and cytokinesis in Schizosaccharomyces pombe. In Molecular biology of the cell, 9, 3399-415. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9843577/