Cdh15-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cdh15-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01662

品系全称

C57BL/6JCya-Cdh15em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12555-Cdh15-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cdh15-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01662) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cadherin 15
基因别称
Cdh14,Mcad
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007662.2 | Ensembl: ENSMUST00000034443
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2523 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106672Homozygous null mice are viable, fertile, and show no apparent defects in the development, maintenance, or regeneration of skeletal muscle or in the cerebellum.
Cdh15,也称为Cadherin 15,是钙粘蛋白超家族中的一员。钙粘蛋白是一类介导细胞间粘附的跨膜糖蛋白,在细胞粘附、信号传导和组织形态发生等方面发挥着重要作用。Cdh15在多种组织中表达,特别是在肌肉和脑组织中。研究表明,Cdh15的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括心脏疾病、神经发育障碍和肿瘤等。

Cdh15在心脏疾病中的作用备受关注。一项研究通过基因检测和全基因组关联分析发现,Cdh15基因的单核苷酸多态性(SNP)与冠状动脉介入术后再血管化的风险相关[1]。该研究表明,Cdh15基因在细胞-细胞外基质相互作用途径中发挥着重要作用,可能成为预测冠状动脉再血管化风险的潜在生物标志物。此外,Cdh15还参与DNA的5-羟甲基化和5-甲基化,这些表观遗传修饰与组织特异性基因表达密切相关[2]。

Cdh15在神经发育障碍中也发挥着重要作用。研究表明,Cdh15基因的突变与智力障碍和自闭症谱系障碍等相关[3,4,5]。这些研究表明,Cdh15基因的异常表达可能影响神经细胞的粘附和信号传导,从而导致神经发育障碍的发生。

Cdh15在肿瘤中的作用也逐渐被揭示。研究发现,Cdh15基因的表达与肺癌的发生发展密切相关[6,7]。Cdh15基因的表达水平可以作为肺癌患者的预后指标,并与肿瘤相关通路和化疗敏感性相关。此外,Cdh15基因的异常表达还与弥漫性大B细胞淋巴瘤的耐药性相关[8]。

综上所述,Cdh15基因在心脏疾病、神经发育障碍和肿瘤等多种疾病中发挥着重要作用。Cdh15基因的异常表达可能影响细胞粘附、信号传导和表观遗传修饰,从而导致疾病的发生发展。进一步研究Cdh15基因的功能和调控机制,有助于深入理解相关疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xiang, Qian, Liu, Zhiyan, Lu, Yun, Gong, Yanjun, Cui, Yimin. 2019. A potential role for the CDH13/CDH15 gene in repeat revascularization after first percutaneous coronary intervention. In Pharmacogenomics, 21, 91-99. doi:10.2217/pgs-2019-0118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31854260/
2. Ponnaluri, V K Chaithanya, Ehrlich, Kenneth C, Zhang, Guoqiang, Pradhan, Sriharsa, Ehrlich, Melanie. 2016. Association of 5-hydroxymethylation and 5-methylation of DNA cytosine with tissue-specific gene expression. In Epigenetics, 12, 123-138. doi:10.1080/15592294.2016.1265713. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27911668/
3. Huang, Fang, Xue, Fangsu, Wang, Qing, Cao, Xiaowen, Zhong, Lou. 2023. Transcription factor-target gene regulatory network analysis in human lung adenocarcinoma. In Journal of thoracic disease, 15, 6996-7012. doi:10.21037/jtd-23-1688. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38249888/
4. Ding, Yangyang, Huang, Keke, Sun, Cheng, Zhai, Zhimin, Xiong, Shudao. 2024. A Bruton tyrosine kinase inhibitor-resistance gene signature predicts prognosis and identifies TRIP13 as a potential therapeutic target in diffuse large B-cell lymphoma. In Scientific reports, 14, 21184. doi:10.1038/s41598-024-72121-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39261532/
5. Redies, Christoph, Hertel, Nicole, Hübner, Christian A. 2012. Cadherins and neuropsychiatric disorders. In Brain research, 1470, 130-44. doi:10.1016/j.brainres.2012.06.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22765916/
6. Bhalla, Kavita, Luo, Yue, Buchan, Tim, Lilien, Jack, Srivastava, Anand K. 2008. Alterations in CDH15 and KIRREL3 in patients with mild to severe intellectual disability. In American journal of human genetics, 83, 703-13. doi:10.1016/j.ajhg.2008.10.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19012874/
7. Huang, Yu-Shu, Fang, Ting-Hsuan, Kung, Belle, Chen, Chia-Hsiang. 2022. Two Genetic Mechanisms in Two Siblings with Intellectual Disability, Autism Spectrum Disorder, and Psychosis. In Journal of personalized medicine, 12, . doi:10.3390/jpm12061013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35743796/
8. Li, Feng, Wan, Bin, Li, Xiao-Qing. 2022. Expression Profile and Prognostic Values of CDH Family Members in Lung Adenocarcinoma. In Disease markers, 2022, 9644466. doi:10.1155/2022/9644466. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35242247/