Cdh11-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cdh11-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01660

品系全称

C57BL/6JCya-Cdh11em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12552-Cdh11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cdh11-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01660) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cadherin 11
基因别称
Cad11,OSF-4
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009866 | Ensembl: ENSMUST00000075190
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99217Homozygous mutant animals appear healthy and fertile.
Cdh11基因,也称为Cadherin-11,是一种钙依赖性细胞黏附分子,属于钙黏蛋白(Cadherin)家族。钙黏蛋白是细胞表面的一类重要的跨膜蛋白,它们通过同型结合的方式介导细胞间的黏附,参与维持组织结构和形态,调节细胞生长、分化、迁移和信号传导等过程。Cdh11在多种组织中表达,包括骨骼肌、心脏、脑、肾脏、胰腺、皮肤和免疫细胞等。Cdh11的表达和功能与其所在的组织类型和细胞状态密切相关。

Cdh11在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。研究表明,Cdh11的表达和功能异常与多种肿瘤的发生和发展密切相关。例如,在胰腺癌中,Cdh11的表达水平显著升高,并且Cdh11的表达与胰腺癌细胞的免疫抑制和细胞外基质的沉积密切相关[1]。在头颈癌中,Cdh11的表达水平也显著升高,并且Cdh11的表达抑制了癌细胞的增殖和侵袭[2]。此外,在舌鳞状细胞癌中,Cdh11的表达水平也显著升高,并且Cdh11的表达抑制了癌细胞的侵袭和迁移[3]。这些研究表明,Cdh11可能是一种肿瘤抑制基因,其表达和功能的异常可能促进了肿瘤的发生和发展。

Cdh11的表达和功能异常还与一些其他疾病的发生和发展密切相关。例如,在静脉畸形中,Cdh11的表达水平显著降低,并且Cdh11的表达与静脉畸形的发生和发展密切相关[5]。此外,Cdh11的基因突变还与女性不明原因的反复妊娠丢失相关[6]。这些研究表明,Cdh11的表达和功能异常可能与多种疾病的发生和发展密切相关。

Cdh11在骨代谢中也发挥重要作用。研究表明,Cdh11的表达和功能异常与骨代谢紊乱相关。例如,在乳腺癌骨转移中,Cdh11的表达水平显著升高,并且Cdh11的表达促进了乳腺癌细胞的骨转移和骨破坏[7]。在视网膜母细胞瘤中,Cdh11的表达和功能异常也与肿瘤的发生和发展密切相关[8]。这些研究表明,Cdh11的表达和功能异常可能与骨代谢紊乱和肿瘤的发生和发展密切相关。

Cdh11的表达和功能受多种因素的调控。研究表明,Cdh11的表达和功能受DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA等表观遗传机制的调控。例如,在膀胱癌中,Cdh11的启动子区域的高甲基化导致Cdh11的表达水平降低,并且Cdh11的高甲基化与患者的预后不良相关[4]。此外,Cdh11的表达和功能还受转录因子、信号通路和细胞因子的调控。例如,在乳腺癌中,YTHDF1通过m6A依赖性机制促进EZH2和CDH11的翻译,从而促进乳腺癌细胞的骨转移和骨破坏[7]。

Cdh11的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展密切相关。Cdh11的表达和功能受多种因素的调控。Cdh11的研究有助于深入理解Cdh11在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Peran, Ivana, Dakshanamurthy, Sivanesan, McCoy, Matthew D, Assefnia, Shahin, Byers, Stephen W. 2020. Cadherin 11 Promotes Immunosuppression and Extracellular Matrix Deposition to Support Growth of Pancreatic Tumors and Resistance to Gemcitabine in Mice. In Gastroenterology, 160, 1359-1372.e13. doi:10.1053/j.gastro.2020.11.044. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33307028/
2. Piao, Songlin, Inglehart, Ronald C, Scanlon, Christina Springstead, Banerjee, Rajat, D'Silva, Nisha J. 2016. CDH11 inhibits proliferation and invasion in head and neck cancer. In Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology, 46, 89-97. doi:10.1111/jop.12471. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27397103/
3. Zheng, Bi-Tan, Li, Qing-Ling, Lan, Ting, Zheng, Da-Li, Su, Bo-Hua. 2021. CDH11 Regulates Adhesion and Transcellular Migration of Tongue Squamous Cell Carcinoma. In OncoTargets and therapy, 14, 4211-4222. doi:10.2147/OTT.S298614. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34295163/
4. Lin, Ying-Li, Gui, Shi-Liang, Ma, Jian-Guo. 2015. Aberrant methylation of CDH11 predicts a poor outcome for patients with bladder cancer. In Oncology letters, 10, 647-652. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26622548/
5. Du, Zhong, Liu, Jia-Liang, You, Yuan-He, Zhang, Zhi-Yuan, Wang, Yan-An. 2020. Genetic landscape of common venous malformations in the head and neck. In Journal of vascular surgery. Venous and lymphatic disorders, 9, 1007-1016.e7. doi:10.1016/j.jvsv.2020.11.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33248299/
6. Sonehara, Kyuto, Yano, Yoshitaka, Naito, Tatsuhiko, Okada, Yukinori, Sugiura-Ogasawara, Mayumi. 2024. Common and rare genetic variants predisposing females to unexplained recurrent pregnancy loss. In Nature communications, 15, 5744. doi:10.1038/s41467-024-49993-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39019884/
7. Wang, Shuoer, Xu, Lun, Wang, Dongliang, Song, Shaoli, Yan, Wangjun. 2024. YTHDF1 promotes the osteolytic bone metastasis of breast cancer via inducing EZH2 and CDH11 translation. In Cancer letters, 597, 217047. doi:10.1016/j.canlet.2024.217047. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38871245/
8. Marchong, Mellone N, Yurkowski, Christine, Ma, Clement, Pajovic, Sanja, Gallie, Brenda L. 2010. Cdh11 acts as a tumor suppressor in a murine retinoblastoma model by facilitating tumor cell death. In PLoS genetics, 6, e1000923. doi:10.1371/journal.pgen.1000923. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20421947/