Cdc42-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Cdc42-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01655

品系全称

C57BL/6JCya-Cdc42em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12540-Cdc42-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cdc42-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01655) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cell division cycle 42
基因别称
-
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009861 | Ensembl: ENSMUST00000051477
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106211Embryos homozygous for a knock-out allele are small, lack primary ectoderm, exhibit disorganized embryonic tissue and die before somite formation. Mice homozygous for a gene trapped allele die at E3.5-E7.5. Mice heterozygous for a targeted allele show reduced ventricle muscle contractility.
Cdc42,全称细胞分裂周期蛋白42,是一种重要的Rho家族小GTP酶,参与调控细胞骨架重组、细胞周期进展和细胞极性等细胞过程。Cdc42在多种细胞类型中发挥着关键作用,包括胚胎发育、组织形成和癌症发生等。Cdc42的活性受到GTP和GDP的循环调控,从而在细胞内传递信号并调节下游效应蛋白的活性。

在Cdc42的研究中,多篇文献对其在肿瘤发生和发展中的作用进行了探讨。例如,一篇研究指出,Cdc42在结直肠癌中过度表达,并与肿瘤进展相关[4]。另一篇研究则发现,Cdc42的基因敲除可以抑制Ras转化细胞的增殖和肿瘤生长,表明Cdc42在Ras介导的肿瘤发生中发挥重要作用[3]。

此外,Cdc42还参与调节基因转录。一项研究揭示了Cdc42在结直肠癌中通过转录调控多个癌症相关信号通路发挥致癌作用,并发现Cdc42介导的CACNA2D2基因沉默与临床预后相关[4]。这些结果表明,Cdc42不仅参与细胞过程的调节,还通过转录调控影响基因表达和肿瘤发生。

除了在肿瘤中的作用,Cdc42还与多种人类疾病相关。例如,研究发现Cdc42的基因突变与Schwartz-Jampel综合征(SJS)相关,但并未在SJS患者中发现Cdc42基因突变,排除了Cdc42作为SJS1基因的可能性[1]。此外,Cdc42的基因敲除小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)表现出缺陷的细胞骨架重组和迁移,表明Cdc42在细胞极性和迁移中发挥关键作用[2]。

综上所述,Cdc42是一种重要的Rho家族小GTP酶,参与调节细胞骨架重组、细胞周期进展和细胞极性等细胞过程。Cdc42在肿瘤发生和发展中发挥重要作用,并与多种人类疾病相关。Cdc42的研究有助于深入理解细胞信号传导和肿瘤发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Nicole, S, White, P S, Topaloglu, H, Hentati, F, Fontaine, B. . The human CDC42 gene: genomic organization, evidence for the existence of a putative pseudogene and exclusion as a SJS1 candidate gene. In Human genetics, 105, 98-103. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10480361/
2. Yang, Linda, Wang, Lei, Zheng, Yi. 2006. Gene targeting of Cdc42 and Cdc42GAP affirms the critical involvement of Cdc42 in filopodia induction, directed migration, and proliferation in primary mouse embryonic fibroblasts. In Molecular biology of the cell, 17, 4675-85. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16914516/
3. Stengel, Kristy R, Zheng, Yi. 2012. Essential role of Cdc42 in Ras-induced transformation revealed by gene targeting. In PloS one, 7, e37317. doi:10.1371/journal.pone.0037317. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22719838/
4. Valdés-Mora, Fatima, Locke, Warwick J, Bandrés, Eva, Del Pulgar, Teresa Gómez, Lacal, Juan Carlos. . Clinical relevance of the transcriptional signature regulated by CDC42 in colorectal cancer. In Oncotarget, 8, 26755-26770. doi:10.18632/oncotarget.15815. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28460460/