Cd8b1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cd8b1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01647

品系全称

C57BL/6JCya-Cd8b1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12526-Cd8b1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd8b1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01647) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD8 subunit beta 1
基因别称
Cd8b,Ly-3,Ly-C,Lyt-3
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009858 | Ensembl: ENSMUST00000065248
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88347Animals homozygous for a mutation in this gene lack CD8+CD4- cytotoxic T cells in the thymus and spleen and do not mount a cytotoxic response to alloantigens.
CD8B1,也称为CD8β,是T细胞表面的一种重要的共受体分子。它由CD8b1基因编码,与CD8α链共同组成CD8分子复合物,表达在大多数成熟的CD8+ T细胞表面,参与T细胞的识别和活化。CD8B1的表达和功能与T细胞的发育、分化和免疫应答密切相关。

研究表明,CD8B1的表达受到复杂的调控机制控制。例如,在T细胞发育过程中,CD8α和CD8β的表达受到CD8增强子E8I和转录因子Runx3/CBFβ复合物的调节。E8I和Runx3/CBFβ复合物通过影响CD8α启动子的表观遗传修饰,如组蛋白去乙酰化,来调控CD8α的表达水平。此外,组蛋白去乙酰化酶HDAC1和HDAC2也参与了CD8B1表达的调控,它们通过抑制Runx-CBFβ复合物的活性,从而维持CD4+ T细胞谱系的完整性,防止CD8+基因的表达[6]。

CD8B1在免疫应答中发挥着关键作用。它能够增强T细胞对病毒感染细胞和肿瘤细胞的识别和杀伤能力。CD8+ T细胞通过CD8分子识别并结合到病毒感染细胞和肿瘤细胞表面的MHC I类分子,从而激活T细胞的杀伤功能。此外,CD8+ T细胞还能够分泌细胞因子,如IFN-γ和TNF-α,进一步增强免疫应答。

CD8B1的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,在系统性硬化症相关肺动脉高压(PAH)患者中,CD8B1的表达水平与PAH的发生密切相关。研究发现,PAH患者的CD8B1表达水平显著高于非PAH患者,这表明CD8B1可能参与了PAH的发生和发展[5]。此外,CD8B1的表达也与乳腺癌的发生和发展相关。研究发现,IGFBP-3能够抑制T细胞在肿瘤组织中的积累,从而促进乳腺癌的生长。CD8B1的表达水平与T细胞的积累呈负相关,这表明CD8B1可能参与了T细胞在肿瘤组织中的浸润和免疫应答[9]。

综上所述,CD8B1是一种重要的T细胞共受体分子,参与T细胞的识别、活化和免疫应答。CD8B1的表达和功能受到复杂的调控机制控制,与多种疾病的发生和发展密切相关。CD8B1的研究有助于深入理解T细胞的生物学功能和免疫应答机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5][6][7][8][9]。

参考文献:
1. Inoue, Tomoyoshi, Byrne, Thomas, Inoue, Mitsuko, Kirn, David H, McDonald, Donald M. 2021. Oncolytic Vaccinia Virus Gene Modification and Cytokine Expression Effects on Tumor Infection, Immune Response, and Killing. In Molecular cancer therapeutics, 20, 1481-1494. doi:10.1158/1535-7163.MCT-20-0863. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34045231/
2. Ellmeier, Wilfried, Haust, Lena, Tschismarov, Roland. 2013. Transcriptional control of CD4 and CD8 coreceptor expression during T cell development. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 70, 4537-53. doi:10.1007/s00018-013-1393-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23793512/
3. Yang, Yongkang, Salman, Shaima, Dordai, Dominic, Hwang, Yousang, Semenza, Gregg L. 2024. Pharmacologic HIF stabilization activates costimulatory receptor expression to increase antitumor efficacy of adoptive T cell therapy. In Science advances, 10, eadq2366. doi:10.1126/sciadv.adq2366. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39196939/
4. Baloch, Ali Asghar, Steinhagen, Dieter, Gela, David, Piačková, Veronika, Adamek, Mikolaj. 2023. Immune responses in carp strains with different susceptibility to carp edema virus disease. In PeerJ, 11, e15614. doi:10.7717/peerj.15614. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37465154/
5. Moll, Matthew, Christmann, Romy B, Zhang, Yuqing, Lafyatis, Robert, Farber, Harrison W. 2018. Patients with systemic sclerosis-associated pulmonary arterial hypertension express a genomic signature distinct from patients with interstitial lung disease. In Journal of scleroderma and related disorders, 3, 242-248. doi:10.1177/2397198318764780. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30498788/
6. Hassan, Hammad, Sakaguchi, Shinya, Tenno, Mari, Taniuchi, Ichiro, Ellmeier, Wilfried. 2011. Cd8 enhancer E8I and Runx factors regulate CD8α expression in activated CD8+ T cells. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 108, 18330-5. doi:10.1073/pnas.1105835108. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22025728/
7. Boucheron, Nicole, Tschismarov, Roland, Goeschl, Lisa, Seiser, Christian, Ellmeier, Wilfried. 2014. CD4(+) T cell lineage integrity is controlled by the histone deacetylases HDAC1 and HDAC2. In Nature immunology, 15, 439-448. doi:10.1038/ni.2864. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24681565/
8. Li, Liheng, Xiao, Chengjiang, Liu, Hao, Jiang, Guihua, Tian, Junzhang. 2024. A Circular Network of Coregulated L-Threonine and L-Tryptophan Metabolism Dictates Acute Lower Limb Ischemic Injury. In International journal of medical sciences, 21, 2402-2413. doi:10.7150/ijms.102177. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39310266/
9. Scully, Tiffany, Scott, Carolyn D, Firth, Sue M, Twigg, Stephen M, Baxter, Robert C. 2017. Enhancement of mammary tumour growth by IGFBP-3 involves impaired T cell accumulation. In Endocrine-related cancer, 25, 111-122. doi:10.1530/ERC-17-0384. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29217518/