Cd8a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cd8a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01646

品系全称

C57BL/6JCya-Cd8aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12525-Cd8a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd8a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01646) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD8 subunit alpha
基因别称
Ly-2,Ly-35,Ly-B,Lyt-2
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081110 | Ensembl: ENSMUST00000066747
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~3.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88346Animals homozygous for a mutation in this gene lack CD8+CD4- cytotoxic T cells in the thymus and spleen and do not mount a cytotoxic response to alloantigens.
CD8a,也称为CD8α,是一种重要的免疫相关基因。CD8α是CD8分子的一部分,CD8分子是T细胞表面的一种重要的蛋白质,由CD8α和CD8β两个亚基组成。CD8分子主要表达在细胞毒性T细胞(也称为CD8+ T细胞)的表面,参与T细胞的识别和激活过程。CD8分子与主要组织相容性复合体(MHC)I类分子结合,识别并杀伤感染细胞和肿瘤细胞。CD8a的表达和功能在免疫应答中发挥重要作用,包括T细胞的发育、分化和功能调控。此外,CD8a基因的多态性与某些疾病的发生和发展相关,如慢性鼻窦炎、肝纤维化等。

在慢性鼻窦炎中,CD8a基因的多态性与疾病的严重程度相关。研究表明,CD8a基因的某些多态性与慢性鼻窦炎的发生和严重程度相关[4]。这些多态性可能导致CD8+ T细胞的数量和功能异常,进而影响免疫应答和炎症反应,从而影响疾病的进展和预后。

在肝纤维化中,CD8a基因的表达与疾病的进展和免疫浸润相关。研究发现,CD8a基因的表达与肝纤维化过程中的免疫细胞浸润相关,如中性粒细胞、自然杀伤细胞、巨噬细胞等[5]。CD8a基因的表达可能通过调节免疫细胞浸润和炎症反应,影响肝纤维化的发生和发展。

CD8a基因在T细胞的发育和分化中也发挥重要作用。研究发现,CD8a基因的表达与T细胞的发育和分化过程相关,如T细胞的激活、迁移和表型转变等[3]。CD8a基因的表达可能通过调节T细胞的功能,影响免疫应答和炎症反应,从而影响疾病的进展和预后。

此外,CD8a基因的表达还与其他一些疾病相关,如结直肠癌、肺癌等。研究发现,CD8a基因的表达与结直肠癌的预后相关,CD8a高表达的患者预后较好[1]。在肺癌中,CD8a基因的表达与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润相关,CD8a高表达的患者预后较好[2]。

综上所述,CD8a基因是一种重要的免疫相关基因,参与免疫应答和炎症反应的调节。CD8a基因的表达和功能在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用,包括慢性鼻窦炎、肝纤维化、结直肠癌、肺癌等。CD8a基因的研究有助于深入理解免疫应答和炎症反应的机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Zaoqu, Liu, Long, Weng, Siyuan, Sun, Zhenqiang, Han, Xinwei. 2022. Machine learning-based integration develops an immune-derived lncRNA signature for improving outcomes in colorectal cancer. In Nature communications, 13, 816. doi:10.1038/s41467-022-28421-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35145098/
2. Prat, Aleix, Navarro, Alejandro, Paré, Laia, Arance, Ana, Felip, Enriqueta. 2017. Immune-Related Gene Expression Profiling After PD-1 Blockade in Non-Small Cell Lung Carcinoma, Head and Neck Squamous Cell Carcinoma, and Melanoma. In Cancer research, 77, 3540-3550. doi:10.1158/0008-5472.CAN-16-3556. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28487385/
3. Kheirolomoom, Azadeh, Kare, Aris J, Ingham, Elizabeth S, Borowsky, Alexander D, Ferrara, Katherine W. 2021. In situ T-cell transfection by anti-CD3-conjugated lipid nanoparticles leads to T-cell activation, migration, and phenotypic shift. In Biomaterials, 281, 121339. doi:10.1016/j.biomaterials.2021.121339. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35078042/
4. Alromaih, Saud, Mfuna-Endam, Leandra, Bosse, Yohan, Filali-Mouhim, Abdelali, Desrosiers, Martin. 2013. CD8A gene polymorphisms predict severity factors in chronic rhinosinusitis. In International forum of allergy & rhinology, 3, 605-11. doi:10.1002/alr.21174. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23640800/
5. Bai, Yan-Ming, Liang, Shuang, Zhou, Bo. 2023. Revealing immune infiltrate characteristics and potential immune-related genes in hepatic fibrosis: based on bioinformatics, transcriptomics and q-PCR experiments. In Frontiers in immunology, 14, 1133543. doi:10.3389/fimmu.2023.1133543. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37122694/