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Cd84-flox 基因敲除小鼠

Cd84-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cd84-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01644

品系全称

C57BL/6JCya-Cd84em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12523-Cd84-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Cd84-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01644) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD84 antigen
基因别称
A130013D22Rik，CDw84，SLAMF5
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001252472 | Ensembl: ENSMUST00000135386
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~4.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1336885Mice homozygous for a knock-out allele of this gene show defects in T follicular helper function and germinal center formation. Mice homozygous for a different knock-out allele display normal platelet physiology and thrombus formation.
更多信息
CD84是一种属于SLAM（Signaling Lymphocyte Activation Molecule）家族的细胞表面免疫受体。SLAM家族成员在免疫系统中发挥着重要的作用，参与免疫细胞的激活、增殖、分化和凋亡。CD84在多种免疫细胞类型中表达，包括T细胞、B细胞和髓系细胞等。CD84的功能与其与其他SLAM家族成员的相互作用密切相关，它能够通过形成同源或异源二聚体来调节免疫信号传导。此外，CD84还可以与其他免疫相关分子相互作用，如SAP（SH2 Domain Containing Protein酪氨酸磷酸酶2抑制剂），从而影响免疫细胞的活化和功能。

在肿瘤免疫学领域，CD84的表达和功能引起了研究者的关注。CD84在肿瘤微环境中发挥着重要的免疫调节作用，它可以抑制免疫细胞的功能，促进肿瘤细胞的生长和转移。CD84在多种肿瘤类型中表达上调，包括乳腺癌、多发性骨髓瘤和非小细胞肺癌等。CD84的表达与肿瘤的预后和治疗效果密切相关，因此，CD84被认为是一种潜在的肿瘤免疫治疗靶点。

在乳腺癌中，CD84被发现在髓系来源的抑制性细胞（MDSCs）中表达上调，MDSCs是一种能够抑制免疫细胞功能的细胞群，它们在肿瘤微环境中发挥着重要的免疫抑制功能。研究表明，CD84可以作为MDSCs的表面标记，用于检测和分离MDSCs。此外，CD84还可以通过调节MDSCs的分化，促进MDSCs的免疫抑制功能，从而促进乳腺癌的发展[1]。

在多发性骨髓瘤中，CD84被发现在恶性浆细胞中低表达，但恶性浆细胞可以分泌细胞因子MIF，诱导其微环境中的细胞表达CD84。CD84的表达可以激活MDSCs，促进MDSCs的分化，并上调PD-L1的表达，从而抑制T细胞的功能，促进肿瘤细胞的生长和转移。研究表明，下调CD84的表达或阻断CD84的功能可以减少MDSCs的积累，提高T细胞的功能，并降低肿瘤负荷[2]。

在非小细胞肺癌中，CD84被发现在肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）中表达上调。TAMs是一种重要的免疫细胞类型，它们在肿瘤微环境中发挥着免疫调节和促进肿瘤生长的作用。研究表明，CD84可以促进TAMs的M2型极化，从而促进肿瘤的生长和转移。此外，CD84还可以通过调控TAMs的功能，影响非小细胞肺癌的预后[3]。

在自身免疫性疾病中，CD84的表达和功能也引起了研究者的关注。CD84在类风湿性关节炎患者的滑膜组织中表达上调，参与B细胞的活化和抗体产生，从而促进类风湿性关节炎的发生和发展[4]。

综上所述，CD84是一种重要的免疫受体，在肿瘤免疫学和自身免疫性疾病中发挥着重要的免疫调节作用。CD84的表达和功能与肿瘤的预后和治疗效果密切相关，因此，CD84被认为是一种潜在的肿瘤免疫治疗靶点。

参考文献：
1. Alshetaiwi, Hamad, Pervolarakis, Nicholas, McIntyre, Laura Lynn, Walsh, Craig, Kessenbrock, Kai. . Defining the emergence of myeloid-derived suppressor cells in breast cancer using single-cell transcriptomics. In Science immunology, 5, . doi:10.1126/sciimmunol.aay6017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32086381/
2. Lewinsky, Hadas, Gunes, Emine G, David, Keren, Rosen, Steven, Shachar, Idit. 2021. CD84 is a regulator of the immunosuppressive microenvironment in multiple myeloma. In JCI insight, 6, . doi:10.1172/jci.insight.141683. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33465053/
3. Li, Zhaoxun, Zhou, Bin, Zhu, Xinsheng, Song, Xiao, Jiang, Gening. 2023. Differentiation-related genes in tumor-associated macrophages as potential prognostic biomarkers in non-small cell lung cancer. In Frontiers in immunology, 14, 1123840. doi:10.3389/fimmu.2023.1123840. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36969247/
4. Rao, Deepak A, Gurish, Michael F, Marshall, Jennifer L, Raychaudhuri, Soumya, Brenner, Michael B. . Pathologically expanded peripheral T helper cell subset drives B cells in rheumatoid arthritis. In Nature, 542, 110-114. doi:10.1038/nature20810. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28150777/

资料下载

S-CKO-01644_6J_12523_Cd84_Exon 2_strategy.pdf
S-CKO-01644_6J_12523_Cd84_Exon 2_strategy.pdf
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