Cd83-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cd83-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01643

品系全称

C57BL/6JCya-Cd83em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12522-Cd83-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd83-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01643) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD83 antigen
基因别称
-
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009856 | Ensembl: ENSMUST00000015540
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1328316Mice lacking this gene develop, thrive, and reproduce normally, but exhibit defects in T cell development.
CD83基因编码一种分子量为45,000的细胞表面糖蛋白,主要在免疫系统中表达,特别是在成熟的树突状细胞上。CD83属于免疫球蛋白超家族,包含一个免疫球蛋白样结构域,其功能与免疫细胞的激活和调节有关。该基因在免疫系统中扮演着重要角色,尤其是在树突状细胞和巨噬细胞等免疫细胞的功能中发挥关键作用。

研究表明,CD83在免疫系统中具有多种生物学功能。首先,CD83在激活的巨噬细胞中作为一种即刻早期反应基因,其表达速度比早期活化抗原CD69更快,峰值在刺激后2小时内出现,表明其在巨噬细胞活化过程中的重要性[1]。此外,CD83的表达和转运对巨噬细胞的表型和功能具有显著影响。可溶性CD83(sCD83)蛋白能够调节人单核细胞来源的巨噬细胞,使其向替代表型转变,同时影响其功能和代谢[2]。此外,CD83在巨噬细胞中作为一种重要的免疫检查点分子,参与炎症的解决过程[7]。

除了在免疫系统中的作用,CD83还与其他疾病的发生发展有关。例如,CD83基因多态性与人类侵袭性宫颈癌的易感性增加有关[3]。此外,CD83的表达与阿尔茨海默病(AD)相关,CD83阳性的小胶质细胞亚型在AD患者中具有独特的分子网络,并与免疫球蛋白IgG4的产生有关[4]。此外,CD83在特应性皮炎(AD)和银屑病的免疫和屏障特征中也有所体现,两种疾病在组织中共表达增加的树突状细胞和T细胞标记,但AD组织显示出更倾向于TH2细胞因子,而银屑病则表现为TH17细胞因子的表达增加[5]。

基因组关联研究(GWAS)表明,CD83基因附近的单核苷酸多态性(SNP)与咖啡因代谢和咖啡因消耗行为有关[6]。这些研究结果表明,CD83不仅参与免疫调节,还可能影响其他生物学过程和疾病的发生。

综上所述,CD83基因在免疫系统中具有重要作用,特别是在树突状细胞和巨噬细胞的功能中。CD83的表达和功能与多种疾病的发生发展有关,包括宫颈癌、阿尔茨海默病、特应性皮炎和银屑病等。此外,CD83还可能影响咖啡因代谢和咖啡因消耗行为。CD83的研究有助于深入理解免疫系统的调节机制和疾病的发生发展,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Langguth, Pia, Peckert-Maier, Katrin, Beck, Philipp, Steinkasserer, Alexander, Wild, Andreas B. 2023. CD83 acts as immediate early response gene in activated macrophages and exhibits specific intracellular trafficking properties. In Biochemical and biophysical research communications, 647, 37-46. doi:10.1016/j.bbrc.2023.01.069. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36709671/
2. Peckert-Maier, Katrin, Wild, Andreas B, Sprißler, Laura, Steinkasserer, Alexander, Royzman, Dmytro. 2023. Soluble CD83 modulates human-monocyte-derived macrophages toward alternative phenotype, function, and metabolism. In Frontiers in immunology, 14, 1293828. doi:10.3389/fimmu.2023.1293828. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38162675/
3. Zhang, Zhengyan, Borecki, Ingrid, Nguyen, Loan, Gerhard, Daniela S, Rader, Janet S. . CD83 gene polymorphisms increase susceptibility to human invasive cervical cancer. In Cancer research, 67, 11202-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18056445/
4. Wang, Qi, Antone, Jerry, Alsop, Eric, Reiman, Eric M, Readhead, Benjamin P. 2024. Single cell transcriptomes and multiscale networks from persons with and without Alzheimer's disease. In Nature communications, 15, 5815. doi:10.1038/s41467-024-49790-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38987616/
5. He, Helen, Bissonnette, Robert, Wu, Jianni, Pavel, Ana B, Guttman-Yassky, Emma. 2020. Tape strips detect distinct immune and barrier profiles in atopic dermatitis and psoriasis. In The Journal of allergy and clinical immunology, 147, 199-212. doi:10.1016/j.jaci.2020.05.048. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32709423/
6. Cornelis, Marilyn C, Kacprowski, Tim, Menni, Cristina, Grabe, Hans J, Ingelsson, Erik. . Genome-wide association study of caffeine metabolites provides new insights to caffeine metabolism and dietary caffeine-consumption behavior. In Human molecular genetics, 25, 5472-5482. doi:10.1093/hmg/ddw334. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27702941/
7. Peckert-Maier, Katrin, Langguth, Pia, Strack, Astrid, Royzman, Dmytro, Wild, Andreas B. 2023. CD83 expressed by macrophages is an important immune checkpoint molecule for the resolution of inflammation. In Frontiers in immunology, 14, 1085742. doi:10.3389/fimmu.2023.1085742. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36875129/