Cd82-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cd82-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01642

品系全称

C57BL/6JCya-Cd82em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12521-Cd82-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd82-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01642) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD82 antigen
基因别称
C33,IA4,Kai1,Tspan27
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007656 | Ensembl: ENSMUST00000028644
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104651Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased pathalogical angiogenesis with increased vascular endothelial cell migration and invasion.
基因CD82,也称为KAI1,是一种广泛表达的跨膜糖蛋白,属于四跨膜蛋白家族。四跨膜蛋白是一类具有四个跨膜结构域的细胞膜蛋白,它们在细胞信号传导、细胞粘附和细胞迁移中发挥重要作用。CD82在多种生物过程中发挥功能,包括细胞融合、粘附、迁移、凋亡和细胞形态改变。CD82的表达下调与许多人类癌症的晚期阶段相关,并与获得转移潜能相关。

CD82作为肿瘤转移抑制基因,在多种癌症中发挥重要作用。研究表明,CD82通过多种机制抑制肿瘤转移,包括抑制细胞运动、粘附、融合和增殖。CD82还可能通过调节ATX-LPA轴来抑制癌症转移。ATX是一种具有溶血磷脂酶D(lysoPLD)活性的酶,可以调节体内LPA水平。LPA是一种重要的细胞信号分子,其病理作用在肿瘤中被发现。CD82的异常表达与多种胃肠道肿瘤相关,提示CD82在胃肠道癌症中的作用和潜在的治疗价值[1]。

在非小细胞肺癌(NSCLC)中,CD82的表达下调与不良预后相关。CD82通过多种机制抑制NSCLC的转移,包括抑制细胞运动、粘附、融合和增殖。CD82还可能通过调节表皮生长因子受体(EGFR)信号通路和Wnt信号通路来抑制肿瘤转移。因此,CD82可能是NSCLC治疗的新靶点[2]。

在乳腺癌中,CD82的表达下调与不良预后相关。CD82通过多种机制抑制乳腺癌的转移,包括调节细胞运动和侵袭、诱导细胞衰老、细胞粘附和凋亡。CD82的异常表达还与乳腺癌的发病机制和预后相关[3]。

CD82在多种癌症中的表达下调和其在肿瘤转移中的作用提示CD82可能是癌症治疗的新靶点。CD82的调节机制复杂,包括转录调控、剪接变体产生和翻译后蛋白修饰。CD82的功能多样性、调节机制的复杂性和作为治疗方法的潜力使其成为研究的热点[4]。

CD82在子宫内膜异位症中的作用也得到了研究。研究发现,CD82的表达下调与子宫内膜异位症的发生和发展相关。CD82通过调节CCL2的分泌和CCR2的表达来抑制子宫内膜基质细胞(ESC)的侵袭。CD82的异常表达可能通过增强CCL2的分泌和CCR2的表达以及MAPK和整合素β1信号通路来促进子宫内膜异位症的发生[5]。

CD82作为肿瘤转移抑制基因,在多种癌症中发挥重要作用。CD82的表达下调与不良预后相关,并通过多种机制抑制肿瘤转移。CD82的调节机制复杂,包括转录调控、剪接变体产生和翻译后蛋白修饰。CD82的功能多样性、调节机制的复杂性和作为治疗方法的潜力使其成为研究的热点。CD82的研究有助于深入理解肿瘤转移的机制,为癌症治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Shuo, Chen, Jiang, Guo, Xiao-Zhong. . KAI1/CD82 gene and autotaxin-lysophosphatidic acid axis in gastrointestinal cancers. In World journal of gastrointestinal oncology, 14, 1388-1405. doi:10.4251/wjgo.v14.i8.1388. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36160748/
2. Prabhu, Venugopal Vinod, Devaraj, S Niranjali. . KAI1/CD82, Metastasis Suppressor Gene as a Therapeutic Target for Non-Small-Cell Lung Carcinoma. In Journal of environmental pathology, toxicology and oncology : official organ of the International Society for Environmental Toxicology and Cancer, 36, 269-275. doi:10.1615/JEnvironPatholToxicolOncol.2017024619. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29283339/
3. Al-Khater, Khulood M, Almofty, Sarah, Ravinayagam, Vijaya, Alrushaid, Noor, Rehman, Suriya. 2021. Role of a metastatic suppressor gene KAI1/CD82 in the diagnosis and prognosis of breast cancer. In Saudi journal of biological sciences, 28, 3391-3398. doi:10.1016/j.sjbs.2021.03.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34121877/
4. Tonoli, Hélène, Barrett, J Carl. 2005. CD82 metastasis suppressor gene: a potential target for new therapeutics? In Trends in molecular medicine, 11, 563-70. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16271511/
5. Li, Ming-Qing, Hou, Xiao-Fan, Lv, Shi-Jian, Tang, Chuan-Ling, Li, Da-Jin. 2011. CD82 gene suppression in endometrial stromal cells leads to increase of the cell invasiveness in the endometriotic milieu. In Journal of molecular endocrinology, 47, 195-208. doi:10.1530/JME-10-0165. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21685244/