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Cd72-flox 基因敲除小鼠

Cd72-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cd72-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01639

品系全称

C57BL/6JCya-Cd72em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12517-Cd72-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Cd72-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01639) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD72 antigen
基因别称
CD72c，Ly-19，Ly-32，Ly-m19，Lyb-2
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001110320 | Ensembl: ENSMUST00000030179
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~2.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88345Homozygous mutation of this gene results in impaired B cell development and delayed maturation, resulting in reduced numbers of mature B cells and an expansion of pre-B cells. Mice have fewer peripheral mature B-2 cells and more B-1 cells. B cells are hyperproliferative in response to stimuli.
更多信息
CD72，也称为Lyb-2，是一种表达于多种造血细胞表面的II型跨膜蛋白，属于C型凝集素家族。CD72分子包含一个细胞质区的免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM）和一个细胞外的C型凝集素样结构域（CTLD）。CD72与它的天然配体CD100（Semaphorin 4D）结合后，通过ITIM介导的信号抑制，发挥对B细胞和其他免疫细胞的负调节作用。CD72在免疫系统中具有重要作用，包括调节B细胞反应、抑制肿瘤细胞生长和影响炎症反应等。

研究表明，CD72基因的变异与系统性红斑狼疮（SLE）的发生发展密切相关。CD72能够特异性识别RNA结合的TLR7配体Sm/RNP，通过CTLD与Sm/RNP结合，并通过ITIM介导的信号抑制，抑制B细胞对Sm/RNP的反应，从而抑制自身免疫反应。CD72-/-小鼠表现出相对严重的狼疮样疾病，进一步证实了CD72在抑制自身免疫反应中的重要作用[2]。

CD72在多种肿瘤中也具有重要作用。研究表明，CD72在儿童急性白血病中高表达，包括B细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）和急性髓细胞白血病（AML）。CD72可能成为儿童急性白血病的泛肿瘤抗原，为新型诊断和免疫治疗提供潜在靶点[3]。此外，CD72在肾透明细胞癌（KIRC）中也表现出预后价值，高表达CD72的KIRC患者预后较差，CD72可能与肿瘤免疫和免疫检查点相关[4]。

除了在肿瘤中的作用，CD72还与多种免疫疾病相关。研究表明，CD72基因的表达在免疫性血小板减少症（ITP）患者中降低，CD72可能通过增加B细胞受体信号传导参与ITP的发病机制[1]。此外，CD72在缺血性卒中后的小胶质细胞中表达上调，通过促进炎症反应和神经元损伤发挥重要作用。敲低CD72可以减少缺血性卒中后的小胶质细胞活化和小胶质细胞来源的炎症因子，降低脑梗死体积和神经元凋亡[5]。

综上所述，CD72是一种重要的免疫调节分子，在免疫系统、肿瘤和多种免疫疾病中具有重要作用。CD72通过抑制B细胞反应、抑制肿瘤细胞生长和影响炎症反应等机制发挥其生物学功能。CD72的研究有助于深入理解免疫调节机制和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Zhou, Hu, Qi, Ai-Ping, Li, Hui-Yuan, Zhou, Ze-Ping, Yang, Ren-Chi. 2011. CD72 gene expression in immune thrombocytopenia. In Platelets, 23, 638-44. doi:10.3109/09537104.2011.633646. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22111667/
2. Tsubata, Takeshi. 2019. CD72 is a Negative Regulator of B Cell Responses to Nuclear Lupus Self-antigens and Development of Systemic Lupus Erythematosus. In Immune network, 19, e1. doi:10.4110/in.2019.19.e1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30838156/
3. Buldini, Barbara, Faggin, Giovanni, Porcù, Elena, Biffi, Alessandra, Pigazzi, Martina. 2023. CD72 is a pan-tumor antigen associated to pediatric acute leukemia. In Cytometry. Part A : the journal of the International Society for Analytical Cytology, 103, 1004-1009. doi:10.1002/cyto.a.24790. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37876342/
4. Tian, Lv, Wang, Yiming, Zhang, Zhiyuan, Xiao, Fengjun, Zong, Minru. 2023. CD72, a new immune checkpoint molecule, is a novel prognostic biomarker for kidney renal clear cell carcinoma. In European journal of medical research, 28, 531. doi:10.1186/s40001-023-01487-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37980541/
5. Ding, Haojie, Shi, Xuan, Ma, Junwei, Li, Xiang, Li, Haiying. 2024. Integrative transcriptomic analysis reveals Cd72 as a novel pro-inflammatory factor in microglia following experimental ischemic stroke. In Experimental neurology, 382, 114974. doi:10.1016/j.expneurol.2024.114974. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39326825/

资料下载

S-CKO-01639_6J_12517_Cd72_Exon 1~5_strategy.pdf
S-CKO-01639_6J_12517_Cd72_Exon 1~5_strategy.pdf
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