Cd3g-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cd3g-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01629

品系全称

C57BL/6JCya-Cd3gem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12502-Cd3g-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd3g-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01629) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD3 antigen, gamma polypeptide
基因别称
Ctg-3,Ctg3,T3g
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009850 | Ensembl: ENSMUST00000002101
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88333Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased thymocyte number and T cell response.
CD3G基因编码T细胞受体(TCR)/CD3复合物的一个关键亚单位,CD3γ。TCR/CD3复合物是T细胞识别和响应外来抗原的基础,它由五个不同的亚单位组成,包括CD3γ、CD3δ、CD3ε、CD3ζ和CD3η。CD3γ亚单位在T细胞信号传导中起着重要作用,它通过连接TCR和细胞内信号传导分子,如ZAP-70和LAT,来介导T细胞的活化[4]。

CD3G基因缺陷与多种免疫相关疾病有关,包括自身免疫性甲状腺炎、自身免疫性溶血性贫血、免疫性血小板减少症、自身免疫性肝炎、轻微变化性肾病综合征、白癜风和抗核抗体阳性等[1]。CD3γ缺陷导致T细胞发育不完全,从而影响T细胞的功能和多样性,导致免疫系统对自身组织产生反应,引发自身免疫性疾病。此外,CD3γ缺陷还与严重的联合免疫缺陷(SCID)有关,这是一种严重的免疫缺陷疾病,患者出生后不久就出现严重的反复感染[4]。

CD3G基因缺陷也与肿瘤的发生和发展有关。研究表明,CD3G基因的表达与宫颈癌、弥漫性大B细胞淋巴瘤和胶质瘤等多种肿瘤的预后相关[2,5,6]。CD3G基因的表达水平与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润程度相关,CD3G基因的高表达通常与更好的预后相关,因为它可能反映了肿瘤微环境中免疫细胞的活跃程度,从而提高了机体对肿瘤的免疫监视和清除能力。

此外,CD3G基因缺陷还与脓毒症的发生和发展有关。脓毒症是一种由感染引起的严重全身性炎症反应,是导致死亡的主要原因之一。研究表明,CD3G基因的表达水平与脓毒症的严重程度和预后相关[3]。CD3G基因缺陷可能导致T细胞功能受损,从而影响机体对感染的反应和免疫系统的调节,加剧炎症反应和器官功能障碍。

综上所述,CD3G基因在免疫系统的发育和功能中起着至关重要的作用。CD3G基因缺陷与多种免疫相关疾病和肿瘤的发生和发展有关。CD3G基因的表达水平可能与肿瘤的预后和脓毒症的严重程度相关。深入研究CD3G基因的功能和作用机制,有助于理解免疫系统的发育和功能,以及免疫相关疾病和肿瘤的发生和发展机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gokturk, B, Keles, S, Kirac, M, Morgan, N V, Reisli, I. . CD3G gene defects in familial autoimmune thyroiditis. In Scandinavian journal of immunology, 80, 354-61. doi:10.1111/sji.12200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24910257/
2. Wang, Jingshuai, Gu, Xuemin, Cao, Leilei, Wang, Zhijie, Wang, Jianjun. 2022. A novel prognostic biomarker CD3G that correlates with the tumor microenvironment in cervical cancer. In Frontiers in oncology, 12, 979226. doi:10.3389/fonc.2022.979226. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36176400/
3. Li, Nanxi, Ren, Peng, Wang, Jingya, Dou, Guifang, Gu, Ruolan. 2024. Immune-Related Molecules CD3G and FERMT3: Novel Biomarkers Associated with Sepsis. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25020749. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38255822/
4. Fischer, Alain, de Saint Basile, Geneviève, Le Deist, Françoise. . CD3 deficiencies. In Current opinion in allergy and clinical immunology, 5, 491-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16264327/
5. Ye, Zhenbang, Huang, Ning, Fu, Yongliang, Wang, Liming, Huang, Wenting. 2024. Tumor purity-related genes for predicting the prognosis and drug sensitivity of DLBCL patients. In eLife, 13, . doi:10.7554/eLife.92841. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38980810/
6. Luce, Amalia, Abate, Marianna, Scognamiglio, Giosuè, Zappavigna, Silvia, Caraglia, Michele. 2024. Immune cell infiltration and inflammatory landscape in primary brain tumours. In Journal of translational medicine, 22, 521. doi:10.1186/s12967-024-05309-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38816839/