Cd3d-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Cd3d-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01627

品系全称

C57BL/6JCya-Cd3dem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12500-Cd3d-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd3d-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01627) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD3 antigen, delta polypeptide
基因别称
T3d
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013487 | Ensembl: ENSMUST00000034602
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88331Homozygotes for targeted null mutations exhibit impaired early thymic development, small numbers of peripheral TCR-alpha/beta+ T cells, and failure of T lymphocyte transition from double-positive to single-positive developmental stages.
CD3D,也称为CD3δ,是T细胞受体(TCR)复合体中不可或缺的组分之一,负责将TCR的信号传递至细胞内。TCR复合体在T细胞识别并响应抗原的过程中起着至关重要的作用,而CD3D的表达和功能异常与多种免疫缺陷和疾病的发生发展密切相关。

CD3D的突变会导致严重的免疫缺陷病,如CD3δ严重联合免疫缺陷症(CD3δ SCID)。这种疾病表现为T细胞发育完全受阻,患者无法产生正常的T细胞,导致严重的免疫缺陷。在CD3δ SCID患者中,CD3D基因的突变导致CD3δ链的缺失或功能异常,进而影响TCR复合体的形成和功能。已有研究通过腺嘌呤碱基编辑技术(ABE)修复了CD3δ SCID患者自体造血干细胞和祖细胞(HSPCs)中的致病突变,成功恢复了T细胞生成和功能,为CD3δ SCID的治疗提供了新的策略[1]。

除了在T细胞发育中的作用外,CD3D还与多种疾病相关。例如,在败血症休克中,CD3D的表达水平降低,与疾病的严重程度和预后相关[2]。此外,CD3D的表达与乳腺癌、结直肠癌、头颈鳞状细胞癌等多种癌症的发生发展和预后相关,提示CD3D可能作为癌症治疗的潜在靶点[3,4,5,7,8]。

CD3D的表达还与糖尿病肾病(DN)的发生发展相关。研究发现,CD3D的沉默可以减轻DN小鼠的肾脏损伤,降低炎症反应,并改善血脂代谢,其机制可能与抑制JAK/STAT信号通路有关[6]。这提示CD3D可能作为DN治疗的潜在靶点。

CD3D在T细胞发育、免疫应答、肿瘤发生发展和多种疾病的发生发展中发挥着重要作用。通过深入研究CD3D的生物学功能和调控机制,可以为相关疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. McAuley, Grace E, Yiu, Gloria, Chang, Patrick C, Crooks, Gay M, Kohn, Donald B. 2023. Human T cell generation is restored in CD3δ severe combined immunodeficiency through adenine base editing. In Cell, 186, 1398-1416.e23. doi:10.1016/j.cell.2023.02.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36944331/
2. Yang, Qian, Feng, Zhijuan, Ding, Danyang, Kang, Chunbo. . CD3D and CD247 are the molecular targets of septic shock. In Medicine, 102, e34295. doi:10.1097/MD.0000000000034295. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37478215/
3. Chen, Zihao, Wang, Maoli, De Wilde, Rudy Leon, Torres-de la Roche, Luz Angela, Shi, Wenjie. 2021. A Machine Learning Model to Predict the Triple Negative Breast Cancer Immune Subtype. In Frontiers in immunology, 12, 749459. doi:10.3389/fimmu.2021.749459. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34603338/
4. Fortis, Sotirios P, Goulielmaki, Maria, Aubert, Nicolas, Gritzapis, Angelos D, Baxevanis, Constantin N. 2022. Radiotherapy-Related Gene Signature in Prostate Cancer. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14205032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36291815/
5. Lei, Xianghong, Zou, Fangqin, Tang, Xianhu, Cheng, Shengyu, Lei, Xiangxin. . CD3D silencing alleviates diabetic nephropathy via inhibition of JAK/STAT pathway. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 38, e70169. doi:10.1096/fj.202401879R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39530557/
6. Fischer, Alain, de Saint Basile, Geneviève, Le Deist, Françoise. . CD3 deficiencies. In Current opinion in allergy and clinical immunology, 5, 491-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16264327/
7. Zhu, Zhipeng, Ye, Weipeng, Wu, Xiaofang, Wang, Haibin, Huang, Zhengjie. . Comprehensive analysis reveals a prognostic and therapeutic biomarker CD3D in the breast carcinoma microenvironment. In Bioscience reports, 41, . doi:10.1042/BSR20202898. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33350431/
8. Yang, Yi, Zang, Yiwen, Zheng, Chuang, Chen, Zongyou, Zhou, Yiming. 2020. CD3D is associated with immune checkpoints and predicts favorable clinical outcome in colon cancer. In Immunotherapy, 12, 25-35. doi:10.2217/imt-2019-0145. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31914842/