Entpd2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Entpd2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01624

品系全称

C57BL/6JCya-Entpd2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12496-Entpd2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Entpd2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01624) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 2
基因别称
Cd39l1,NTPDase2
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009849.2 | Ensembl: ENSMUST00000028328
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~1252 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1096863Mice homozygous for a null allele display smaller circumvallate papilla size and reduced neural responses to taste stimuli.
Entpd2,也称为ecto-nucleotide triphosphate diphosphohydrolase-2(NTPDase2),是一种重要的细胞表面酶。NTPDase2属于NTPDase家族,主要负责水解细胞外的ATP和ADP,将其转化为AMP和腺苷,进而调节细胞外ATP和ADP的浓度,影响细胞信号传导和生理功能。NTPDase2在多种组织中表达,包括肝脏、心脏、肾脏、膀胱和神经系统等,参与调节细胞生长、分化、凋亡和炎症等生物学过程。

在肝脏中,NTPDase2主要由门静脉成纤维细胞表达,参与调节肝脏纤维化和胆管上皮细胞更新。研究发现,NTPDase2在急性肝损伤中发挥保护作用,其表达水平在肝毒性诱导后显著上调。NTPDase2缺陷小鼠在肝毒性诱导后表现出更严重的肝损伤和炎症反应,表明NTPDase2在肝脏损伤中具有潜在的治疗价值[5]。

在膀胱中,NTPDase2的表达与细胞类型和层次有关,其在不同层次的表达水平不同,可能影响细胞外ATP和ADP的浓度和功能。研究发现,NTPDase2在膀胱壁的不同层次中表达水平不同,可能在调节膀胱功能和疾病发生中发挥重要作用[1]。

在神经系统中,NTPDase2的表达与神经损伤和修复有关。研究发现,NTPDase2在嗅球源性嗅神经鞘细胞中表达,其缺失导致细胞外ATP水平升高,抑制神经修复和再生。此外,NTPDase2在亚历山大病模型小鼠中表达下调,导致细胞外ATP水平升高,影响小胶质细胞的形态和功能,加剧神经退行性疾病的发生[3,4]。

NTPDase2的表达与多种疾病的发生和发展有关。研究发现,NTPDase2在前列腺癌中表达上调,可能是前列腺癌的潜在治疗靶点[2]。此外,NTPDase2的基因多态性与运动诱发的肺出血和威尔姆斯瘤的易感性相关[6,7]。

综上所述,Entpd2(NTPDase2)是一种重要的细胞表面酶,参与调节细胞外ATP和ADP的浓度和功能,影响多种生物学过程。NTPDase2在肝脏、膀胱和神经系统中表达,参与调节细胞生长、分化、凋亡和炎症等生物学过程。NTPDase2的表达与多种疾病的发生和发展有关,可能是潜在的疾病治疗靶点。

参考文献:
1. Aresta Branco, Mafalda S L, Perrino, Brian A, Mutafova-Yambolieva, Violeta N. 2023. Spatial mapping of ectonucleotidase gene expression in the murine urinary bladder. In Frontiers in physiology, 14, 1306500. doi:10.3389/fphys.2023.1306500. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38098806/
2. Iacobas, Sanda, Iacobas, Dumitru Andrei. 2022. Personalized 3-Gene Panel for Prostate Cancer Target Therapy. In Current issues in molecular biology, 44, 360-382. doi:10.3390/cimb44010027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35723406/
3. Roet, Kasper C D, Bossers, Koen, Franssen, Elske H P, Ruitenberg, Marc J, Verhaagen, Joost. 2011. A meta-analysis of microarray-based gene expression studies of olfactory bulb-derived olfactory ensheathing cells. In Experimental neurology, 229, 10-45. doi:10.1016/j.expneurol.2011.03.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21396936/
4. Saito, Kozo, Shigetomi, Eiji, Shinozaki, Youichi, Nabekura, Junichi, Koizumi, Schuichi. . Microglia sense astrocyte dysfunction and prevent disease progression in an Alexander disease model. In Brain : a journal of neurology, 147, 698-716. doi:10.1093/brain/awad358. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37955589/
5. Feldbrügge, Linda, Splith, Katrin, Kämmerer, Ines, Robson, Simon C, Schmelzle, Moritz. 2020. Ecto-Nucleotide Triphosphate Diphosphohydrolase-2 (NTPDase2) Deletion Increases Acetaminophen-Induced Hepatotoxicity. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21175998. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32825435/
6. Vandenbeuch, Aurelie, Anderson, Catherine B, Parnes, Jason, Finger, Thomas E, Kinnamon, Sue C. 2013. Role of the ectonucleotidase NTPDase2 in taste bud function. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110, 14789-94. doi:10.1073/pnas.1309468110. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23959882/
7. Leite, Raíssa Oliveira, Albertino, Lukas Garrido, Sperandio, Lídia Maria Santos, Borges, Alexandre Secorun, Oliveira-Filho, José Paes. 2024. Evaluation of variants in the ENTPD1 and ENTPD2 genes in athletic horses with exercise-induced pulmonary haemorrhage. In BMC veterinary research, 20, 346. doi:10.1186/s12917-024-04192-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39103835/