Cd36-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cd36-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01618

品系全称

C57BL/6JCya-Cd36em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12491-Cd36-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd36-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01618) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
AMPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD36 molecule
基因别称
FAT,GPIV,Scarb3
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001159558 | Ensembl: ENSMUST00000169095
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107899Homozygous mutant mice exhibit an immunodeficiency phenotype, are susceptible to S. aureus infection and develop ocular pterygium. Mice homozygous for disruptions in this gene display abnormal lipid homeostasis which affects energy utilization in the heart.
CD36,也称为Cluster of Differentiation 36,是一种重要的膜表面受体,广泛表达于多种细胞类型,包括巨噬细胞、内皮细胞、心肌细胞和脂肪细胞等。CD36主要功能包括参与脂肪酸的摄取和代谢、调节细胞内信号传导以及介导细胞间的相互作用。CD36的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括动脉粥样硬化、糖尿病、肿瘤和神经系统疾病等。

在动脉粥样硬化方面,CD36在巨噬细胞中的表达与脂质的摄取和泡沫细胞的形成密切相关。巨噬细胞通过CD36受体摄取氧化低密度脂蛋白(oxLDL),导致细胞内胆固醇积累和泡沫细胞的形成,进而促进动脉粥样硬化斑块的形成。此外,CD36还参与巨噬细胞的炎症反应和细胞内信号传导,进一步影响动脉粥样硬化的发生发展[1]。

在糖尿病方面,CD36的表达与胰岛素抵抗和β细胞功能异常密切相关。CD36在脂肪细胞和肌肉细胞中的表达异常可能导致脂肪酸的摄取和代谢异常,进而影响葡萄糖的摄取和利用,导致胰岛素抵抗的发生。此外,CD36还参与胰岛素信号传导的调节,影响β细胞的胰岛素分泌和功能[2]。

在肿瘤方面,CD36的表达与肿瘤的发生发展和转移密切相关。CD36在肿瘤细胞中的表达异常可能导致肿瘤细胞对脂肪酸的摄取和代谢异常,进而影响肿瘤细胞的生长和存活。此外,CD36还参与肿瘤细胞的侵袭和转移过程,影响肿瘤细胞的迁移和侵袭能力[3]。

在神经系统疾病方面,CD36的表达与神经炎症和神经元损伤密切相关。CD36在神经胶质细胞中的表达异常可能导致神经炎症的发生和发展,进而影响神经元的存活和功能。此外,CD36还参与神经元损伤的修复和再生过程,影响神经系统的恢复和功能重建[4]。

总之,CD36是一种重要的膜表面受体,参与多种生物学过程,包括脂肪酸的摄取和代谢、细胞内信号传导以及细胞间的相互作用。CD36的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括动脉粥样硬化、糖尿病、肿瘤和神经系统疾病等。深入研究CD36的生物学功能和调控机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pascual, Gloria, Avgustinova, Alexandra, Mejetta, Stefania, Di Croce, Luciano, Benitah, Salvador Aznar. 2016. Targeting metastasis-initiating cells through the fatty acid receptor CD36. In Nature, 541, 41-45. doi:10.1038/nature20791. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27974793/
2. Son, Ni-Huiping, Basu, Debapriya, Samovski, Dmitri, Abumrad, Nada A, Goldberg, Ira J. 2018. Endothelial cell CD36 optimizes tissue fatty acid uptake. In The Journal of clinical investigation, 128, 4329-4342. doi:10.1172/JCI99315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30047927/
3. Sun, Quan, Zhang, Wei, Wang, Lei, Fan, Yingzhong, Wang, Jiaxiang. 2018. Hypermethylated CD36 gene affected the progression of lung cancer. In Gene, 678, 395-406. doi:10.1016/j.gene.2018.06.101. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29969695/
4. Enciso-Ramírez, Mayra, Reyes-Castillo, Zyanya, Llamas-Covarrubias, Mara Anaís, López-Espinoza, Antonio, Valdés-Miramontes, Elia Herminia. 2020. CD36 gene polymorphism -31118 G > A (rs1761667) is associated with overweight and obesity but not with fat preferences in Mexican children. In International journal for vitamin and nutrition research. Internationale Zeitschrift fur Vitamin- und Ernahrungsforschung. Journal international de vitaminologie et de nutrition, 91, 513-521. doi:10.1024/0300-9831/a000656. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32419652/