智鼠故事 
C57BL/6JCya-Cd36em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Cd36-flox
产品编号：
S-CKO-01618
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Cd36-flox mice (Strain S-CKO-01618) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Cd36em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-12491-Cd36-B6J-VA
产品编号
S-CKO-01618
基因名
Cd36
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
FAT；GPIV；Scarb3
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:107899 Homozygous mutant mice exhibit an immunodeficiency phenotype, are susceptible to S. aureus infection and develop ocular pterygium. Mice homozygous for disruptions in this gene display abnormal lipid homeostasis which affects energy utilization in the heart.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Cd36位于小鼠的5号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Cd36基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Cd36-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Cd36基因位于小鼠5号染色体上，由16个外显子组成，其中ATG起始密码子在4号外显子，TAA终止密码子在15号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于5号外显子，包含161个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Cd36基因功能的丧失。Cd36-flox小鼠模型的生成过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，携带敲除等位基因的小鼠表现出免疫缺陷表型，易受金黄色葡萄球菌感染，并发展成眼睑翼状胬肉。携带敲除等位基因的小鼠还表现出异常的脂质稳态，影响心脏的能量利用。
基因研究概述
CD36，也称为Cluster of Differentiation 36，是一种重要的膜表面受体，广泛表达于多种细胞类型，包括巨噬细胞、内皮细胞、心肌细胞和脂肪细胞等。CD36主要功能包括参与脂肪酸的摄取和代谢、调节细胞内信号传导以及介导细胞间的相互作用。CD36的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关，包括动脉粥样硬化、糖尿病、肿瘤和神经系统疾病等。
在动脉粥样硬化方面，CD36在巨噬细胞中的表达与脂质的摄取和泡沫细胞的形成密切相关。巨噬细胞通过CD36受体摄取氧化低密度脂蛋白（oxLDL），导致细胞内胆固醇积累和泡沫细胞的形成，进而促进动脉粥样硬化斑块的形成。此外，CD36还参与巨噬细胞的炎症反应和细胞内信号传导，进一步影响动脉粥样硬化的发生发展[1]。
在糖尿病方面，CD36的表达与胰岛素抵抗和β细胞功能异常密切相关。CD36在脂肪细胞和肌肉细胞中的表达异常可能导致脂肪酸的摄取和代谢异常，进而影响葡萄糖的摄取和利用，导致胰岛素抵抗的发生。此外，CD36还参与胰岛素信号传导的调节，影响β细胞的胰岛素分泌和功能[2]。
在肿瘤方面，CD36的表达与肿瘤的发生发展和转移密切相关。CD36在肿瘤细胞中的表达异常可能导致肿瘤细胞对脂肪酸的摄取和代谢异常，进而影响肿瘤细胞的生长和存活。此外，CD36还参与肿瘤细胞的侵袭和转移过程，影响肿瘤细胞的迁移和侵袭能力[3]。
在神经系统疾病方面，CD36的表达与神经炎症和神经元损伤密切相关。CD36在神经胶质细胞中的表达异常可能导致神经炎症的发生和发展，进而影响神经元的存活和功能。此外，CD36还参与神经元损伤的修复和再生过程，影响神经系统的恢复和功能重建[4]。
总之，CD36是一种重要的膜表面受体，参与多种生物学过程，包括脂肪酸的摄取和代谢、细胞内信号传导以及细胞间的相互作用。CD36的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关，包括动脉粥样硬化、糖尿病、肿瘤和神经系统疾病等。深入研究CD36的生物学功能和调控机制，有助于揭示相关疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Pascual, Gloria, Avgustinova, Alexandra, Mejetta, Stefania, Di Croce, Luciano, Benitah, Salvador Aznar. 2016. Targeting metastasis-initiating cells through the fatty acid receptor CD36. In Nature, 541, 41-45. doi:10.1038/nature20791. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27974793/
2. Son, Ni-Huiping, Basu, Debapriya, Samovski, Dmitri, Abumrad, Nada A, Goldberg, Ira J. 2018. Endothelial cell CD36 optimizes tissue fatty acid uptake. In The Journal of clinical investigation, 128, 4329-4342. doi:10.1172/JCI99315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30047927/
3. Sun, Quan, Zhang, Wei, Wang, Lei, Fan, Yingzhong, Wang, Jiaxiang. 2018. Hypermethylated CD36 gene affected the progression of lung cancer. In Gene, 678, 395-406. doi:10.1016/j.gene.2018.06.101. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29969695/
4. Enciso-Ramírez, Mayra, Reyes-Castillo, Zyanya, Llamas-Covarrubias, Mara Anaís, López-Espinoza, Antonio, Valdés-Miramontes, Elia Herminia. 2020. CD36 gene polymorphism -31118 G > A (rs1761667) is associated with overweight and obesity but not with fat preferences in Mexican children. In International journal for vitamin and nutrition research. Internationale Zeitschrift fur Vitamin- und Ernahrungsforschung. Journal international de vitaminologie et de nutrition, 91, 513-521. doi:10.1024/0300-9831/a000656. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32419652/
