Cd24a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cd24a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01613

品系全称

C57BL/6JCya-Cd24aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12484-Cd24a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd24a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01613) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD24a antigen
基因别称
Cd24,HSA,Ly-52,nectadrin
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009846 | Ensembl: ENSMUST00000058714
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88323Homozygous mutation of this gene results in slight impairment of B cell development. Mutant erythrocytes have increased tendency to aggregate.
基因Cd24a,也称为CD24抗原,是一种细胞表面分子,属于sialoglycoprotein家族,在多种细胞类型中表达,包括肾脏细胞、卵巢细胞、肝细胞、皮肤细胞和视网膜细胞等。Cd24a的表达受到转录和翻译水平的调控,其表达模式具有组织特异性和发育特异性。Cd24a在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

在肾脏细胞中,Cd24a的表达与肾小管损伤和纤维化密切相关。研究表明,在急性肾损伤(AKI)模型中,Cd24a的表达水平显著升高,并与肾小管细胞的去分化相关。此外,Cd24a的表达还与肾小管细胞向间充质细胞的转化以及肾小管-间质细胞间的相互作用有关[1]。这些研究结果提示Cd24a可能是一个潜在的肾脏疾病治疗靶点。

在卵巢细胞中,Cd24a的表达与卵巢颗粒细胞肿瘤的发生发展有关。研究表明,在卵巢颗粒细胞肿瘤中,Cd24a的表达水平升高,并与免疫逃逸机制相关。Cd24a的过表达可能导致卵巢颗粒细胞肿瘤的发生和发展[2]。

在肝细胞中,Cd24a的表达与肝细胞的增殖、迁移和侵袭能力有关。研究表明,Cd24a的表达水平升高与肝细胞癌的发生和发展相关,并且Cd24a的表达受到EGR1的转录调控。Cd24a的过表达可能促进肝细胞癌的增殖、迁移和侵袭能力[3]。

在皮肤细胞中,Cd24a的表达与朗格汉斯细胞和真皮树突状细胞的区分有关。研究表明,Cd24a的表达水平在朗格汉斯细胞中升高,而在真皮树突状细胞中表达较低。Cd24a的表达水平可以作为区分朗格汉斯细胞和真皮树突状细胞的一个标志[4]。

在视网膜细胞中,Cd24a的表达与光感受器前体细胞的移植效率有关。研究表明,通过CD24抗体和CD73抗体对光感受器前体细胞进行分选,可以提高光感受器前体细胞的移植效率。Cd24a的表达可以作为光感受器前体细胞的一个标志[5]。

综上所述,基因Cd24a在多种生物学过程中发挥作用,包括肾脏细胞损伤、卵巢颗粒细胞肿瘤、肝细胞癌、皮肤细胞和视网膜细胞等。Cd24a的表达受到转录和翻译水平的调控,其表达模式具有组织特异性和发育特异性。Cd24a的研究有助于深入理解细胞分化、发育、代谢和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Rudman-Melnick, Valeria, Adam, Mike, Potter, Andrew, Devarajan, Prasad, Potter, S Steven. 2020. Single-Cell Profiling of AKI in a Murine Model Reveals Novel Transcriptional Signatures, Profibrotic Phenotype, and Epithelial-to-Stromal Crosstalk. In Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 31, 2793-2814. doi:10.1681/ASN.2020010052. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33115917/
2. Niu, Shudong, Cheng, Kaixin, Jia, Longzhong, Zhang, Shuang, Zhang, Hua. 2023. Lineage tracing of mutant granulosa cells reveals in vivo protective mechanisms that prevent granulosa cell tumorigenesis. In Cell death and differentiation, 30, 1235-1246. doi:10.1038/s41418-023-01132-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36823373/
3. Li, Liangyu, Chen, Jing, Ge, Chao, Li, Jinjun, Li, Hong. 2019. CD24 isoform a promotes cell proliferation, migration and invasion and is downregulated by EGR1 in hepatocellular carcinoma. In OncoTargets and therapy, 12, 1705-1716. doi:10.2147/OTT.S196506. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30881025/
4. Stutte, Susanne, Jux, Bettina, Esser, Charlotte, Förster, Irmgard. 2008. CD24a expression levels discriminate Langerhans cells from dermal dendritic cells in murine skin and lymph nodes. In The Journal of investigative dermatology, 128, 1470-5. doi:10.1038/sj.jid.5701228. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18185529/
5. Lakowski, J, Han, Y-T, Pearson, R A, Ali, R R, Sowden, J C. . Effective transplantation of photoreceptor precursor cells selected via cell surface antigen expression. In Stem cells (Dayton, Ohio), 29, 1391-404. doi:10.1002/stem.694. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21774040/