Cd14-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cd14-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01608

品系全称

C57BL/6JCya-Cd14em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12475-Cd14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd14-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01608) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
NF-κB信号通路
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD14 antigen
基因别称
-
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009841 | Ensembl: ENSMUST00000061829
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~4.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88318Homozygous null mice exhibit macrophages with impaired responses to LPS or E.coli, resulting in a reduction or loss of cytokine production. Macrophages also cannot contain vesicular stomatitis virus infection.
CD14,也称为Cluster of Differentiation 14,是一种重要的模式识别受体,主要表达在单核细胞和巨噬细胞表面,以及在活化后的B细胞、T细胞和树突状细胞上[1]。CD14通过与脂多糖(LPS)结合,将LPS分子引导至Toll样受体4(TLR4)/MD-2信号复合物,从而激活TLR4/NF-κB信号通路,引发炎症反应[2]。

CD14在多种疾病的发生发展中发挥着重要作用。例如,研究显示,CD14基因多态性与心肌梗死(MI)的易感性相关[3]。此外,CD14的表达水平与过敏性鼻炎(AR)的发病率相关,且CD14基因的C-159T多态性与AR的严重程度相关[4]。还有研究表明,CD14基因多态性可能与微生物暴露对哮喘和过敏性疾病的发病风险的影响存在交互作用[5]。

生活方式的改变,如减肥,也可能影响CD14的表达。研究发现,生活方式引起的减肥与循环中CD14+单核细胞的基因表达谱的变化相关[6]。此外,CD14+和CD14-外周血单个核细胞(PBMC)在非肥胖男性中,其基因表达谱的失调可能与家族性2型糖尿病(T2DM)的发生相关[7]。

此外,CD14基因多态性可能与癌症风险相关。研究发现,CD14基因的-260C/T多态性可能增加幽门螺杆菌(H. pylori)感染个体患胃癌的风险[8]。还有研究显示,CD14基因多态性与sCD14水平在儿童不同时期的变化相关,且这些变化可能与CD14基因的甲基化相关[9]。

综上所述,CD14作为一种重要的模式识别受体,在炎症反应、免疫调节以及多种疾病的发生发展中发挥着重要作用。CD14基因的多态性、表达水平以及基因甲基化状态可能与疾病的易感性、严重程度和预后相关。进一步研究CD14在疾病发生发展中的作用机制,有助于开发新的诊断和治疗方法,为疾病的预防和治疗提供新的思路和策略[1,3,4,5,6,7,8,9]。

参考文献:
1. Fu, Ya-Jun, Xu, Bo, Huang, Shao-Wei, Chen, Jin-Yan, Zhou, Lian. 2020. Baicalin prevents LPS-induced activation of TLR4/NF-κB p65 pathway and inflammation in mice via inhibiting the expression of CD14. In Acta pharmacologica Sinica, 42, 88-96. doi:10.1038/s41401-020-0411-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32457419/
2. Zhao, Enfa, Wang, Chaoliang, Xie, Hang, Du, Yajuan, Zhang, Yushun. 2019. Association between the CD14-260C>T gene polymorphism and susceptibility to myocardial infarction: Evidence from case-control studies. In International journal of immunogenetics, 46, 419-426. doi:10.1111/iji.12445. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31183977/
3. Kamel, Mai A, Selim, Elham S, Tantawy, Enas A, Abdulmageed, Alsayed, Anis, Reham H. 2023. Association of serum CD14 level and functional polymorphism C-159T in the promoter region of CD14 gene with allergic rhinitis. In Clinical and experimental medicine, 23, 4861-4869. doi:10.1007/s10238-023-01097-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37286630/
4. Lau, M Y Z, Dharmage, S C, Burgess, J A, Campbell, B, Matheson, M C. 2014. CD14 polymorphisms, microbial exposure and allergic diseases: a systematic review of gene-environment interactions. In Allergy, 69, 1440-53. doi:10.1111/all.12454. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24889096/
5. Biemann, Ronald, Roomp, Kirsten, Noor, Fozia, Schneider, Jochen G, Isermann, Berend. 2020. Gene expression profile of CD14+ blood monocytes following lifestyle-induced weight loss in individuals with metabolic syndrome. In Scientific reports, 10, 17855. doi:10.1038/s41598-020-74973-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33082492/
6. Koc, Michal, Šiklová, Michaela, Šrámková, Veronika, Štich, Vladimír, Rossmeislová, Lenka. 2021. Signs of Deregulated Gene Expression Are Present in Both CD14+ and CD14- PBMC From Non-Obese Men With Family History of T2DM. In Frontiers in endocrinology, 11, 582732. doi:10.3389/fendo.2020.582732. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33658980/
7. Baldini, M, Vercelli, D, Martinez, F D. . CD14: an example of gene by environment interaction in allergic disease. In Allergy, 57, 188-92. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11906331/
8. Zhang, G, Goldblatt, J, LeSouëf, P N. . Does the relationship between IgE and the CD14 gene depend on ethnicity? In Allergy, 63, 1411-7. doi:10.1111/j.1398-9995.2008.01804.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18925877/
9. Wang, Jun, Guo, Xufeng, Yu, Shijie, Liu, Min, Dong, Weiguo. 2014. Association between CD14 gene polymorphisms and cancer risk: a meta-analysis. In PloS one, 9, e100122. doi:10.1371/journal.pone.0100122. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24978812/