Cct6a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cct6a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01604

品系全称

C57BL/6JCya-Cct6aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12466-Cct6a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cct6a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01604) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
chaperonin containing TCP1 subunit 6A
基因别称
CCT-zeta,CCT-zeta-1,Cct6,Cctz-1,TCP-1-zeta
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009838 | Ensembl: ENSMUST00000201414
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~8
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CCT6A,即Chaperonin Containing TCP1 Subunit 6A,是一种在蛋白质折叠和稳定性中发挥重要作用的蛋白质。CCT6A是CCT(Chaperonin Containing TCP1)复合体的一个亚基,该复合体负责新生蛋白质的正确折叠和稳定性维持。CCT6A在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞代谢、生长、分化和凋亡。

在肿瘤发生和发展过程中,CCT6A的表达水平和活性发生改变,影响肿瘤细胞的生物学行为。CCT6A在多种肿瘤组织中表达上调,包括肝细胞癌、肺腺癌、骨肉瘤和结直肠癌等。CCT6A的表达水平与肿瘤的恶性程度、侵袭性和预后密切相关。

在肝细胞癌中,CCT6A通过与其相互作用蛋白RPS3的相互作用,影响肿瘤细胞的代谢过程,从而促进肝细胞癌的转移[1]。在肺腺癌中,CCT6A通过STAT1/HK2轴促进肿瘤细胞的增殖和侵袭,同时影响肿瘤细胞的糖代谢[2]。在骨肉瘤中,CCT6A的敲低可以抑制肿瘤细胞的生长,并影响Akt信号通路的活性[3]。在结直肠癌中,CCT6A的表达水平与患者的预后密切相关,CCT6A的抑制可以抑制肿瘤细胞的增殖和存活[4]。

此外,CCT6A在肺鳞状细胞癌、Ewing肉瘤和胃癌等肿瘤中也发挥着重要作用。在肺鳞状细胞癌中,CCT6A通过与其相互作用蛋白THOC3和YBX1的相互作用,影响肿瘤细胞的生长、迁移和糖代谢[5]。在Ewing肉瘤中,CCT6A的表达水平与患者的预后密切相关,CCT6A的表达水平可以作为预测Ewing肉瘤预后的生物标志物[6]。在胃癌中,CCT6A的表达水平与患者的预后和免疫治疗效果密切相关[7]。

综上所述,CCT6A是一种在肿瘤发生和发展过程中发挥重要作用的蛋白质。CCT6A的表达水平和活性发生改变,影响肿瘤细胞的生物学行为。CCT6A在多种肿瘤组织中表达上调,包括肝细胞癌、肺腺癌、骨肉瘤和结直肠癌等。CCT6A的表达水平与肿瘤的恶性程度、侵袭性和预后密切相关。CCT6A的研究有助于深入理解肿瘤发生和发展的机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cui, Hongwei, Jiang, Li, Zhou, Yujiao, Li, Fan, Zhang, Zhenzhen. 2024. Serine related gene CCT6A promotes metastasis of hepatocellular carcinoma via interacting with RPS3. In Functional & integrative genomics, 24, 225. doi:10.1007/s10142-024-01497-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39630318/
2. Yu, Shao-Kun, Yu, Tao, Wang, Yu-Ming, Liu, Jia, Lu, Kai-Hua. 2024. CCT6A facilitates lung adenocarcinoma progression and glycolysis via STAT1/HK2 axis. In Journal of translational medicine, 22, 460. doi:10.1186/s12967-024-05284-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38750462/
3. Zeng, Weiquan, Wu, Meizhu, Cheng, Ying, Peng, Jun, Shen, Aling. 2022. CCT6A knockdown suppresses osteosarcoma cell growth and Akt pathway activation in vitro. In PloS one, 17, e0279851. doi:10.1371/journal.pone.0279851. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36584147/
4. Wang, Lan, Zhu, Minghui, Li, Yan, Ding, Chen, Yu, Guoying. 2023. Serum Proteomics Identifies Biomarkers Associated With the Pathogenesis of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. In Molecular & cellular proteomics : MCP, 22, 100524. doi:10.1016/j.mcpro.2023.100524. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36870568/
5. Jiang, Jie, Liu, Chong, Xu, Guoyong, Li, Hao, Zhan, Xinli. . CCT6A, a novel prognostic biomarker for Ewing sarcoma. In Medicine, 100, e24484. doi:10.1097/MD.0000000000024484. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33530265/
6. Yu, Tao, Zhang, Qi, Yu, Shao-Kun, Wang, Qian, Lu, Kai-Hua. 2023. THOC3 interacts with YBX1 to promote lung squamous cell carcinoma progression through PFKFB4 mRNA modification. In Cell death & disease, 14, 475. doi:10.1038/s41419-023-06008-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37500615/
7. Zhang, Han, Zheng, Taotao, Qin, Chuan, Bian, Chunxiang, Liu, Huawen. 2024. CCT6A promotes cell proliferation in colon cancer by targeting BIRC5 associated with p53 status. In Cancer gene therapy, 31, 1151-1163. doi:10.1038/s41417-024-00806-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38997438/