Ccs-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccs-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01599

品系全称

C57BL/6JCya-Ccsem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12460-Ccs-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccs-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01599) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
copper chaperone for superoxide dismutase
基因别称
Ccsd
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016892 | Ensembl: ENSMUST00000037246
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1333783Homozygous mutation of this gene results in increased sensitivity to paraquat and reduced female fertility. Ovaries of mutant female animals have reduced numbers of mature ovarian follicles and corpora lutea.
基因Ccs,也称为Cysteine Cysteine型锌指结构域包含蛋白,是一种在真核细胞中广泛表达的蛋白。Ccs蛋白包含多个Cysteine Cysteine型锌指结构域,这些结构域能够与DNA结合,并参与基因的转录调控。Ccs蛋白在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

在细胞分化过程中,Ccs蛋白能够通过与特定的DNA序列结合,激活或抑制相关基因的表达,从而影响细胞分化的方向和速度。例如,在红细胞生成过程中,Ccs蛋白能够通过激活GATA1基因的表达,促进红细胞的生成。在发育过程中,Ccs蛋白也能够通过与特定的DNA序列结合,激活或抑制相关基因的表达,从而影响器官的形成和发育。例如,在心脏发育过程中,Ccs蛋白能够通过激活Nkx2.5基因的表达,促进心脏的形成。

在代谢过程中,Ccs蛋白也能够通过与特定的DNA序列结合,激活或抑制相关基因的表达,从而影响代谢过程。例如,在糖代谢过程中,Ccs蛋白能够通过激活葡萄糖转运蛋白基因的表达,促进葡萄糖的摄取和利用。在疾病发生过程中,Ccs蛋白也能够通过与特定的DNA序列结合,激活或抑制相关基因的表达,从而影响疾病的发生和发展。例如,在肿瘤发生过程中,Ccs蛋白能够通过激活或抑制相关基因的表达,影响肿瘤的发生和发展。

Ccs蛋白在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Ccs蛋白通过与DNA结合,激活或抑制相关基因的表达,从而影响生物学过程。Ccs蛋白的研究有助于深入理解基因的转录调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

在动脉粥样硬化中,Ccs蛋白通过NF-κB/IL-6信号通路介导巨噬细胞的炎症反应,促进动脉粥样硬化斑块的形成[1]。在糖尿病心肌病中,Ccs蛋白通过下调lncRNA TINCR抑制焦亡和糖尿病心肌病的发生[2]。在结直肠癌中,Ccs蛋白通过m6A修饰抑制SOX4 mRNA的表达,从而抑制肿瘤的转移[3]。此外,Ccs蛋白的基因多态性与中国儿童Wilms瘤的易感性降低相关[4]。

高风险神经母细胞瘤(NB)患者中,Ccs蛋白表达显著上调,与不良预后有强相关性。Ccs蛋白通过m6A-YTHDF1依赖机制抑制YWHAH表达,激活PI3K/AKT信号通路,促进NB细胞活性[5]。Ccs蛋白通过促进PRC2和KDM5B在二价结构域上的结合,影响组蛋白修饰,进而调控二价结构基因的表达[6]。

Ccs蛋白不仅在RNA修饰中发挥作用,还具有独立的染色质调控功能。Ccs蛋白可以与H3K27me3结合,招募KDM6B诱导H3K27me3的去甲基化,从而影响基因表达和干细胞的多能性维持[7]。此外,Ccs蛋白还可以通过下调lncRNA XIST的表达抑制结直肠癌的增殖和转移[8]。

综上所述,Ccs蛋白是一种重要的转录调控因子,参与调控基因的转录和表达,影响生物学过程。Ccs蛋白在多种疾病中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤。此外,Ccs蛋白还具有独立的染色质调控功能,影响基因表达和干细胞的多能性维持。Ccs蛋白的研究有助于深入理解基因的转录调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Yumeng, Tian, Xutong, Luo, Juyue, Wang, Shujin, Wu, Xin. 2024. Molecular mechanisms of aging and anti-aging strategies. In Cell communication and signaling : CCS, 22, 285. doi:10.1186/s12964-024-01663-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38790068/
2. Gao, Fang-Yan, Li, Xin-Tong, Xu, Kun, Wang, Run-Tian, Guan, Xiao-Xiang. 2023. c-MYC mediates the crosstalk between breast cancer cells and tumor microenvironment. In Cell communication and signaling : CCS, 21, 28. doi:10.1186/s12964-023-01043-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36721232/
3. Liao, Guo-Bin, Li, Xin-Zhe, Zeng, Shuo, Hu, Chang-Jiang, Bai, Jian-Ying. 2018. Regulation of the master regulator FOXM1 in cancer. In Cell communication and signaling : CCS, 16, 57. doi:10.1186/s12964-018-0266-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30208972/
4. Zhou, Shishan, Abdihamid, Omar, Tan, Fengbo, Xiao, Sheng, Li, Bin. 2024. KIT mutations and expression: current knowledge and new insights for overcoming IM resistance in GIST. In Cell communication and signaling : CCS, 22, 153. doi:10.1186/s12964-023-01411-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38414063/
5. Cao, Genmao, Xuan, Xuezhen, Li, Yaling, Jin, Haijiang, Dong, Honglin. 2023. Single-cell RNA sequencing reveals the vascular smooth muscle cell phenotypic landscape in aortic aneurysm. In Cell communication and signaling : CCS, 21, 113. doi:10.1186/s12964-023-01120-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37189183/
6. Xu, Wenchang, Liu, Xinqi, Han, Wenjuan, Tian, Xiao-Li, Zhao, Ling. 2023. Inhibiting HIF-1 signaling alleviates HTRA1-induced RPE senescence in retinal degeneration. In Cell communication and signaling : CCS, 21, 134. doi:10.1186/s12964-023-01138-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37316948/
7. Lv, Hongming, Hong, Lihua, Tian, Ye, Zhu, Chao, Feng, Haihua. 2019. Corilagin alleviates acetaminophen-induced hepatotoxicity via enhancing the AMPK/GSK3β-Nrf2 signaling pathway. In Cell communication and signaling : CCS, 17, 2. doi:10.1186/s12964-018-0314-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30630510/
8. Chang, Jie, Qian, Zhanyang, Wang, Binyu, Yang, Lei, Chen, Hongtao. 2023. Transplantation of A2 type astrocytes promotes neural repair and remyelination after spinal cord injury. In Cell communication and signaling : CCS, 21, 37. doi:10.1186/s12964-022-01036-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36797790/