Ccnk-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccnk-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01595

品系全称

C57BL/6JCya-Ccnkem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12454-Ccnk-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccnk-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01595) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cyclin K
基因别称
CPR4,CycK
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009832 | Ensembl: ENSMUST00000221167
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1276106Mice homozygous for a gene trap allele display complete embryonic lethality before implantation.
Ccnk,即细胞周期蛋白K(Cyclin K),是一种重要的细胞周期蛋白,与细胞周期进程、DNA损伤修复、基因表达调控等生物学过程密切相关。Ccnk通过与细胞周期蛋白依赖性激酶12(CDK12)结合形成复合物,参与调控细胞周期的进程,影响细胞的增殖和分化。此外,Ccnk还参与DNA损伤修复过程,通过调控相关基因的表达,影响DNA损伤的修复效率。在基因表达调控方面,Ccnk参与调控mRNA的3'端加工过程,影响mRNA的稳定性和功能。

Ccnk在多种疾病中发挥重要作用,包括神经发育障碍、癌症等。在神经发育障碍中,Ccnk基因的突变或缺失会导致神经母细胞增殖和凋亡的异常,进而影响神经系统的发育。在癌症中,Ccnk的表达水平和功能异常与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。例如,在前列腺癌中,Ccnk的下调会导致雄激素受体基因内含子多腺苷酸化,进而影响肿瘤细胞的增殖和耐药性[2]。此外,Ccnk还参与其他多种癌症的发生和发展,如乳腺癌、肝癌等。

研究表明,Ccnk的调控机制复杂多样,包括基因突变、表观遗传修饰、蛋白质降解等。例如,一种名为HQ461的新型分子胶可以促进CDK12和DDB1-CUL4-RBX1 E3泛素连接酶之间的相互作用,导致Ccnk的泛素化和降解,进而影响CDK12的功能和细胞周期进程[1]。此外,一种名为LL-K12-18的双位点分子胶可以增强CDK12-DDB1复合物的稳定性,进一步促进Ccnk的降解,从而抑制基因转录和肿瘤细胞的增殖[3]。

Ccnk的研究不仅有助于深入理解细胞周期、DNA损伤修复和基因表达调控等生物学过程,还为多种疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。例如,针对Ccnk的靶向药物可以用于治疗神经发育障碍、癌症等疾病。此外,Ccnk还可以作为疾病诊断和预后的生物标志物,为临床实践提供重要的参考依据。

综上所述,Ccnk是一种重要的细胞周期蛋白,参与调控细胞周期的进程、DNA损伤修复和基因表达调控等生物学过程。Ccnk在多种疾病中发挥重要作用,包括神经发育障碍、癌症等。Ccnk的调控机制复杂多样,包括基因突变、表观遗传修饰、蛋白质降解等。Ccnk的研究不仅有助于深入理解细胞周期、DNA损伤修复和基因表达调控等生物学过程,还为多种疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Lv, Lu, Chen, Peihao, Cao, Longzhi, Qi, Xiangbing, Han, Ting. 2020. Discovery of a molecular glue promoting CDK12-DDB1 interaction to trigger cyclin K degradation. In eLife, 9, . doi:10.7554/eLife.59994. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32804079/
2. Sun, Rui, Wei, Ting, Ding, Donglin, Wang, Liguo, Huang, Haojie. 2022. CYCLIN K down-regulation induces androgen receptor gene intronic polyadenylation, variant expression and PARP inhibitor vulnerability in castration-resistant prostate cancer. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 119, e2205509119. doi:10.1073/pnas.2205509119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36129942/
3. Zhang, Zemin, Li, Yuanqing, Yang, Jie, Luo, Cheng, Lin, Hua. 2024. Dual-site molecular glues for enhancing protein-protein interactions of the CDK12-DDB1 complex. In Nature communications, 15, 6477. doi:10.1038/s41467-024-50642-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39090085/