Ccng2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccng2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01593

品系全称

C57BL/6JCya-Ccng2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12452-Ccng2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccng2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01593) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cyclin G2
基因别称
-
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007635.4 | Ensembl: ENSMUST00000031331
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~2697 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ccng2,也称为Cyclin G2,是细胞周期蛋白家族的成员之一,与细胞周期的调控密切相关。细胞周期蛋白通过与细胞周期蛋白依赖性激酶(Cdk)结合,调控细胞从G1期进入S期,进而影响细胞增殖和分化。Ccng2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。例如,在肝细胞发生过程中,Ccng2的表达水平随着年龄的增长而降低,而cyclin G1的表达水平则增加[3]。

Ccng2在肿瘤发生发展中也扮演着重要的角色。在前列腺癌中,高水平的雄激素受体(AR)通过激活BHLHE40基因,进而调控Ccng2的表达,抑制肿瘤的生长[1]。在口腔鳞状细胞癌中,microRNA-1290通过抑制Ccng2的表达,促进肿瘤的转移[2]。此外,Ccng2的表达水平与胰腺癌患者的预后密切相关,低表达Ccng2的患者预后较差[4]。这些研究结果提示,Ccng2可能作为肿瘤抑制基因,参与肿瘤的发生发展。

Ccng2的调控机制复杂多样。例如,在乳腺癌细胞中,芳烃受体(AHR)通过FOXA1的介导,调控Ccng2的表达[5]。在慢性髓性白血病细胞中,BMI1通过抑制Ccng2的表达,支持细胞的增殖和克隆活性[6]。此外,SMURF1通过抑制PATZ1的表达,进而降低Ccng2的表达,促进食管鳞状细胞癌的进展[7]。这些研究结果提示,Ccng2的调控机制可能涉及到多种信号通路和转录因子。

Ccng2的研究具有重要的临床意义。例如,Ccng2的表达水平可以作为胰腺癌的独立预后指标,有助于预测患者的预后和指导治疗。此外,Ccng2的调控机制的研究,有助于揭示肿瘤发生发展的分子机制,为肿瘤的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Heidari Horestani, Mehdi, Atri Roozbahani, Golnaz, Baniahmad, Aria. 2024. The clock gene BHLHE40 and atypical CCNG2 control androgen-induced cellular senescence as a novel tumor suppressive pathway in prostate cancer. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 43, 174. doi:10.1186/s13046-024-03097-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38902772/
2. Qin, W-J, Wang, W-P, Wang, X-B, Zhang, X-T, Du, J-D. . MiR-1290 targets CCNG2 to promote the metastasis of oral squamous cell carcinoma. In European review for medical and pharmacological sciences, 23, 10332-10342. doi:10.26355/eurrev_201912_19671. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31841213/
3. Jensen, M R, Audolfsson, T, Keck, C L, Zimonjic, D B, Thorgeirsson, S S. . Gene structure and chromosomal localization of mouse cyclin G2 (Ccng2). In Gene, 230, 171-80. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10216255/
4. Hasegawa, Shinichiro, Nagano, Hiroaki, Konno, Masamitsu, Doki, Yuichiro, Ishii, Hideshi. 2015. Cyclin G2: A novel independent prognostic marker in pancreatic cancer. In Oncology letters, 10, 2986-2990. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26722276/
5. Ahmed, Shaimaa, Al-Saigh, Sarra, Matthews, Jason. . FOXA1 is essential for aryl hydrocarbon receptor-dependent regulation of cyclin G2. In Molecular cancer research : MCR, 10, 636-48. doi:10.1158/1541-7786.MCR-11-0502. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22596188/
6. Mourgues, L, Imbert, V, Nebout, M, Mary, D, Peyron, J-F. 2015. The BMI1 polycomb protein represses cyclin G2-induced autophagy to support proliferation in chronic myeloid leukemia cells. In Leukemia, 29, 1993-2002. doi:10.1038/leu.2015.112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25925206/
7. Chen, Lingling, Tang, Jie, Chang, Yunli, Ji, Jieru, Chen, Guoyu. 2024. SMURF1 leads to the β-catenin signaling-mediated progression of esophageal squamous carcinoma by losing PATZ1-induced CCNG2 transcription. In Biochemical pharmacology, 232, 116688. doi:10.1016/j.bcp.2024.116688. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39617210/