Ccng1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccng1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01592

品系全称

C57BL/6JCya-Ccng1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12450-Ccng1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccng1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01592) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cyclin G1
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009831 | Ensembl: ENSMUST00000020576
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:102890Depending on the allele, homozygous mutants exhibit increased cellular sensitivity to gamma-irradiation or decreased incidence of induced hepatic tumors.
CCNG1,也称为细胞周期蛋白G1,是一种重要的细胞周期调控因子,编码294个氨基酸的蛋白质。它在哺乳动物细胞周期的调控中发挥着关键作用,参与细胞生长、分化和凋亡等过程。研究表明,CCNG1在多种疾病中具有重要作用,包括癌症、糖尿病和骨肉瘤等。

在癌症方面,CCNG1的表达水平与肿瘤的发生和发展密切相关。例如,在高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)中,CCNG1的表达水平显著升高,与患者的预后不良相关。研究发现,CCNG1通过促进肿瘤细胞的运动性和对顺铂的耐药性,在HGSOC的进展中发挥作用[2]。此外,CCNG1还与HER2阳性乳腺癌的治疗有关。在老年女性中,CCNG1的表达水平与化疗的毒性和治疗效果有关,因此针对CCNG1的抑制剂DeltaRex-G可能成为治疗HER2阳性乳腺癌的新策略[1]。

在糖尿病方面,CCNG1的表达水平与糖尿病肾病(DN)的发生和发展有关。研究发现,高糖环境下,CCNG1的表达水平升高,导致DN模型的MPC-5细胞增殖受到抑制,凋亡增加。然而,沉默CCNG1的表达可以保护MPC-5细胞免受高糖诱导的增殖抑制和凋亡促进作用,这可能与MDM2/p53信号通路有关[5]。

在骨肉瘤方面,CCNG1的表达水平与骨肉瘤的发生和发展有关。研究发现,miR-27a在骨肉瘤组织和细胞中显著上调,而CCNG1是miR-27a的直接靶基因。过表达miR-27a可以抑制CCNG1的表达,从而促进骨肉瘤细胞的侵袭和迁移能力[3]。此外,长链非编码RNA OIP5-AS1通过miR-128-3p/CCNG1轴促进卵巢癌的进展。OIP5-AS1可以与miR-128-3p相互作用,并上调CCNG1的表达,从而促进卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭[4]。

综上所述,CCNG1是一种重要的细胞周期调控因子,参与多种生物学过程。在癌症、糖尿病和骨肉瘤等疾病中,CCNG1的表达水平与疾病的发生和发展密切相关。因此,CCNG1可能成为治疗这些疾病的新靶点。

参考文献:
1. Chawla, Sant P, Olevsky, Olga, Iyengar, Geeta, Hall, Frederick L, Gordon, Erlinda M. . Early-stage CCNG1+ HR+ HER2+ Invasive Breast Carcinoma in Older Women: Current Treatment and Future Perspectives for DeltaRex-G, a CCNG1 Inhibitor. In Anticancer research, 43, 2383-2391. doi:10.21873/anticanres.16406. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37247916/
2. Xu, Ying, Zhang, Qing, Miao, Chunying, Yang, Xingsheng, Kong, Beihua. 2018. CCNG1 (Cyclin G1) regulation by mutant-P53 via induction of Notch3 expression promotes high-grade serous ovarian cancer (HGSOC) tumorigenesis and progression. In Cancer medicine, 8, 351-362. doi:10.1002/cam4.1812. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30565428/
3. Lin, Tao, Ma, Quanping, Zhang, Yuefeng, Yan, Jiapeng, Gao, Changhong. 2017. MicroRNA-27a functions as an oncogene in human osteosarcoma by targeting CCNG1. In Oncology letters, 15, 1067-1071. doi:10.3892/ol.2017.7389. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29399167/
4. Liu, Yuanyuan, Fu, Xiaomin, Wang, Xiuyun, Liu, Yanling, Song, Xiaoyan. 2021. Long non‑coding RNA OIP5‑AS1 facilitates the progression of ovarian cancer via the miR‑128‑3p/CCNG1 axis. In Molecular medicine reports, 23, . doi:10.3892/mmr.2021.12027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33760168/
5. Chen, Ye, Yan, Rui, Li, Bo, Song, Wenyu, Zhu, Chunling. 2020. Silencing CCNG1 protects MPC-5 cells from high glucose-induced proliferation-inhibition and apoptosis-promotion via MDM2/p53 signaling pathway. In International urology and nephrology, 52, 581-593. doi:10.1007/s11255-020-02383-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32016904/