Cbx5-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cbx5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01580

品系全称

C57BL/6JCya-Cbx5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12419-Cbx5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cbx5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01580) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
chromobox 5
基因别称
2610029O15Rik,HP1,Hp1a,Hp1alpha
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001076789 | Ensembl: ENSMUST00000118152
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109372Mice homozygous for a mutation of this gene are viable and fertile and exhibit no apparent physical or behavioral abnormality.
CBX5,也称为HP1α(Heterochromatin Protein 1α),是一种重要的异染色质蛋白。它通过结合组蛋白H3的特定甲基化位点(如H3K9me2/3),参与形成并维持异染色质结构,从而调控基因表达和染色体稳定性。CBX5在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

CBX5在多种疾病中发挥重要作用,包括骨髓性白血病、肺纤维化和乳腺癌。在骨髓性白血病中,RNA结合蛋白RBMX和RBMXL1被发现在急性骨髓性白血病(AML)患者中过度表达,并且CBX5的表达受RBMX/L1的调控。CBX5的过表达可以挽救RBMX/L1缺失对细胞生长和凋亡的影响[1]。在肺纤维化中,CBX5和G9a被发现在维持纤维母细胞活化状态中发挥重要作用。CBX5和G9a的抑制可以降低肺纤维化中的胶原积累[2]。在乳腺癌中,CBX5的表达在转移性细胞中下调,并且CBX5的表达与乳腺癌患者的预后相关[3]。

CBX5的调控机制包括表观遗传调控和转录后调控。表观遗传调控方面,CBX5的表达受到组蛋白修饰的影响。例如,组蛋白H3K9me3的积累可以抑制CBX5的表达[2]。转录后调控方面,CBX5的表达受到RNA结合蛋白的调控。例如,RBMX/L1可以结合CBX5 mRNA并调控其转录[1]。

CBX5的研究有助于深入理解异染色质蛋白在生物学功能和疾病发生机制中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。例如,CBX5可以作为骨髓性白血病和肺纤维化的治疗靶点[1,2]。此外,CBX5的表观遗传调控机制也可以为开发新的治疗药物提供线索[2]。

参考文献:
1. Prieto, Camila, Nguyen, Diu T T, Liu, Zhaoqi, Rabadan, Raul, Kharas, Michael G. 2021. Transcriptional control of CBX5 by the RNA binding proteins RBMX and RBMXL1 maintains chromatin state in myeloid leukemia. In Nature cancer, 2, 741-757. doi:10.1038/s43018-021-00220-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34458856/
2. Ligresti, Giovanni, Caporarello, Nunzia, Meridew, Jeffrey A, Urrutia, Raul A, Tschumperlin, Daniel J. 2019. CBX5/G9a/H3K9me-mediated gene repression is essential to fibroblast activation during lung fibrosis. In JCI insight, 5, . doi:10.1172/jci.insight.127111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31095524/
3. Vad-Nielsen, Johan, Jakobsen, Kristine Raaby, Daugaard, Tina Fuglsang, Sørensen, Boe Sandahl, Nielsen, Anders Lade. 2016. Regulatory dissection of the CBX5 and hnRNPA1 bi-directional promoter in human breast cancer cells reveals novel transcript variants differentially associated with HP1α down-regulation in metastatic cells. In BMC cancer, 16, 32. doi:10.1186/s12885-016-2059-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26791953/