Cbl-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cbl-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01571

品系全称

C57BL/6JCya-Cblem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12402-Cbl-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cbl-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01571) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
ErbB信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Casitas B-lineage lymphoma
基因别称
4732447J05Rik,Cbl-2,c-Cbl,cbl
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007619 | Ensembl: ENSMUST00000206720
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88279Homozygotes for targeted null mutations exhibit increased thymic CD3 and CD4 expression and tyrosine-phosphorylation, lymphoid hyperplasia, and altered splenic hemopoiesis. Females show increased ductal density and branching in mammary fat pads.
基因Cbl,也称为Calcineurin B-like,是一类在植物中特有的钙离子(Ca2+)感受器蛋白。这些蛋白通过与其相互作用的CBL-interacting protein kinases (CIPKs)结合,在植物信号传导中发挥重要作用。CBL蛋白包含一个EF-hand结构域,该结构域能够与Ca2+结合,从而激活下游的CIPKs。CIPKs是一类植物特有的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,它们在植物对各种生物和非生物胁迫的响应中起着关键作用。CBL-CIPK复合物在植物生长发育和胁迫响应中发挥着重要作用。

钙离子是植物信号传导中的关键第二信使,参与调节多种生理过程,包括细胞分裂、生长、分化以及应对环境胁迫。CBL蛋白作为Ca2+感受器,在植物中广泛存在,并与CIPKs相互作用,共同传递Ca2+信号。CBL-CIPK复合物在植物对干旱胁迫的响应中起着重要作用。例如,在美洲山核桃(Carya illinoinensis)中,研究人员通过全基因组分析,鉴定了9个CBL基因和30个CIPK基因。这些基因被分为不同的分支,并且在干旱胁迫下表现出不同的表达模式。此外,共表达网络分析揭示了这些基因之间的关系,并确定了潜在的干旱响应调节因子[1]。

在甘蔗(Saccharum spontaneum)中,研究人员通过比较系统发育分析,揭示了CBL基因家族的进化和功能分化。CBL基因家族在植物中经历了基因扩张和强烈的净化选择。CBL基因在植物中的表达模式表明,它们在植物的不同组织和发育阶段中发挥重要作用。例如,在低钾胁迫下,SsCBL01基因的表达水平显著升高,并且SsCBL01蛋白被定位于质膜上,表明它可能在植物对低钾胁迫的响应中发挥作用[2]。

在鹰嘴豆(Medicago)中,研究人员通过全基因组分析,鉴定了68个CBL基因和135个CIPK基因。这些基因被分为不同的分支,并且在盐和干旱胁迫下表现出不同的表达模式。例如,MsCBL和MsCIPK基因在根、成熟叶片、发育中的花朵和固氮结节中特异性表达,并且在盐和干旱胁迫下表达水平显著升高,表明它们在植物对胁迫的响应中发挥重要作用[3]。

在柑橘(Citrus)中,研究人员通过全基因组分析,鉴定了8个CBL基因和17个CIPK基因。这些基因被分为不同的分支,并且在冷胁迫和细菌感染下表现出不同的表达模式。例如,CBL1、5、6和8以及CIPK2、8、12、15、16和17在冷胁迫、细菌感染或两种胁迫下均显著调节,而CBL2/7和CIPK1/4/5/11/13/14仅由冷胁迫独立高度调节,CIPK3对细菌感染具有独特的响应性。这些结果表明,CBL-CIPK信号网络在植物对冷胁迫和细菌感染的响应中发挥重要作用[4]。

在金银花(Lonicera japonica)中,研究人员通过全基因组分析,鉴定了6个LjCBL基因和17个LjCIPK基因。这些基因被分为不同的分支,并且在盐胁迫下表现出不同的表达模式。例如,LjCBL2/4和LjCIPK1/15/17在盐胁迫下逐渐升高,并在72小时时达到峰值表达,表明它们在植物对盐胁迫的响应中发挥重要作用[5]。

在藜麦(Chenopodium quinoa)中,研究人员通过全基因组分析,鉴定了16个CBL基因和41个CIPK基因。这些基因被分为不同的分支,并且在干旱胁迫下表现出不同的表达模式。例如,CqCIPK11、CqCIPK15、CqCIPK37和CqCBL13在干旱胁迫下表达水平显著升高,表明它们在植物对干旱胁迫的响应中发挥重要作用[6]。

在葡萄(Vitis vinifera)中,研究人员通过全基因组分析,鉴定了8个VvCBL基因和20个VvCIPK基因。这些基因被分为不同的分支,并且在各种非生物胁迫下表现出不同的表达模式。例如,VvCBL和VvCIPK基因在低温胁迫下表达水平显著升高,表明它们在植物对低温胁迫的响应中发挥重要作用[7]。

在辣椒(Capsicum annuum)中,研究人员通过全基因组分析,鉴定了9个CaCBL基因和26个CaCIPK基因。这些基因被分为不同的分支,并且在Phytophthora capsici感染下表现出不同的表达模式。例如,CaCIPK1在Phytophthora capsici感染下表达水平显著升高,并且过表达CaCIPK1可以增强辣椒对Phytophthora capsici的抗性,表明CaCIPK1在植物对Phytophthora capsici感染的响应中发挥重要作用[8]。

综上所述,CBL基因家族在植物信号传导中发挥重要作用,特别是在植物对干旱胁迫的响应中。CBL基因通过与其相互作用的CIPKs结合,共同传递Ca2+信号,调节植物对干旱胁迫的响应。这些研究结果为深入理解植物对干旱胁迫的响应机制提供了重要的理论基础,并为培育耐旱植物品种提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhu, Kaikai, Fan, Pinghua, Liu, Hui, Chu, Guolin, Peng, Fangren. 2022. Insight into the CBL and CIPK gene families in pecan (Carya illinoinensis): identification, evolution and expression patterns in drought response. In BMC plant biology, 22, 221. doi:10.1186/s12870-022-03601-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35484502/
2. Feng, Xiaomin, Wang, Yongjun, Zhang, Nannan, Zhang, Jisen, Qi, Yongwen. 2021. Comparative phylogenetic analysis of CBL reveals the gene family evolution and functional divergence in Saccharum spontaneum. In BMC plant biology, 21, 395. doi:10.1186/s12870-021-03175-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34425748/
3. Zhang, Xiao-Xia, Ren, Xiao-Long, Qi, Xiao-Tong, Fu, Zhi-Xi, Xu, Bo. 2022. Evolution of the CBL and CIPK gene families in Medicago: genome-wide characterization, pervasive duplication, and expression pattern under salt and drought stress. In BMC plant biology, 22, 512. doi:10.1186/s12870-022-03884-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36324083/
4. Xiao, Cui, Zhang, Hu, Xie, Fan, Xu, Yu-Hai, Sun, Zhong-Hai. 2022. Evolution, gene expression, and protein‒protein interaction analyses identify candidate CBL-CIPK signalling networks implicated in stress responses to cold and bacterial infection in citrus. In BMC plant biology, 22, 420. doi:10.1186/s12870-022-03809-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36045357/
5. Huang, Luyao, Li, Zhuangzhuang, Fu, Qingxia, Pu, Gaobin, Li, Jia. 2021. Genome-Wide Identification of CBL-CIPK Gene Family in Honeysuckle (Lonicera japonica Thunb.) and Their Regulated Expression Under Salt Stress. In Frontiers in genetics, 12, 751040. doi:10.3389/fgene.2021.751040. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34795693/
6. Xiaolin, Zhu, Baoqiang, Wang, Xian, Wang, Xiaohong, Wei. 2022. Identification of the CIPK-CBL family gene and functional characterization of CqCIPK14 gene under drought stress in quinoa. In BMC genomics, 23, 447. doi:10.1186/s12864-022-08683-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35710332/
7. Xi, Yue, Liu, Jinyi, Dong, Chao, Cheng, Zong-Ming Max. 2017. The CBL and CIPK Gene Family in Grapevine (Vitis vinifera): Genome-Wide Analysis and Expression Profiles in Response to Various Abiotic Stresses. In Frontiers in plant science, 8, 978. doi:10.3389/fpls.2017.00978. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28649259/
8. Ma, Xiao, Gai, Wen-Xian, Qiao, Yi-Ming, Li, Quan-Hui, Gong, Zhen-Hui. 2019. Identification of CBL and CIPK gene families and functional characterization of CaCIPK1 under Phytophthora capsici in pepper (Capsicum annuum L.). In BMC genomics, 20, 775. doi:10.1186/s12864-019-6125-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31653202/